Презентация на тему Сравнительный анализ использования питательных сред в клинической диагностике заболеваний

Содержание

2. КУЛЬТИВИРОВАНИЕКультивирование клеток (эксплантация) - метод длительного сохранения в
3. Актуальность темы исследования: В настоящий момент, метод
4. КЛАССИФИКАЦИЯ1. По составу 2. По исходным компонентам 3. По консистенции 4. По целевому назначению
5. ПРОСТЫЕ СРЕДЫ: 1. МПА 2. МПБ 3.
7. Классификация по консистенции: 1. Жидкие 2. Полужидкие 3. Плотные
8. Классификация по целевому назначению: 1. Универсальные
9. Скачать презентацию
10. Похожие презентации

КУЛЬТИВИРОВАНИЕКультивирование клеток (эксплантация) - метод длительного сохранения в живом состоянии клеток, тканей, небольших органов или их частей, выделенных из организма человека, животных, бактерий или растений.

Главная
Биология
Сравнительный анализ использования питательных сред в клинической диагностике заболеваний

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ «МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ№1»Сравнительный анализ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕКультивирование клеток (эксплантация) - метод длительного сохранения в живом состоянии клеток, тканей, небольших

Актуальность темы исследования: В настоящий момент, метод культуры тканей, который иногда называют

КЛАССИФИКАЦИЯ1. По составу 2. По исходным компонентам 3. По консистенции 4. По целевому назначению

ПРОСТЫЕ СРЕДЫ: 1. МПА 2. МПБ 3. Бульон Хоттингера СЛОЖНЫЕ СРЕДЫ:

Сравнительный анализ использования питательных сред в клинической диагностике заболеваний

Классификация по консистенции: 1. Жидкие 2. Полужидкие 3. Плотные

Классификация по целевому назначению: 1. Универсальные (основные) среды. Эти среды используют для

АНАЛИЗ ПРИМЕНЕНИЯПроба, или мазок, берется со свободной поверхности среды или у пациента.

Слайды презентации

Слайд 2 КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
Культивирование клеток (эксплантация) - метод длительного сохранения в живом

КУЛЬТИВИРОВАНИЕКультивирование клеток (эксплантация) - метод длительного сохранения в живом состоянии клеток, тканей,

состоянии клеток, тканей, небольших органов или их частей, выделенных

из организма человека, животных, бактерий или растений.

Слайд 3 Актуальность темы исследования: В настоящий момент, метод культуры

Актуальность темы исследования: В настоящий момент, метод культуры тканей, который иногда

тканей, который иногда называют методом культуры клеток, является чрезвычайно

перспективной областью науки и медицины, во многом даже абсолютно уникальный — только с использованием этого метода не требуется подавление иммунной реакции человека на пересаженый орган — так как клетки из которых далее будут синтезированы необходимые органы можно брать непосредственно у пациента, иммуноотторгающей реакции происходить не будет. Задачи исследования: Сравнить особенности культивирования растительных клеток и микроорганизмов. Выявить различия условий культивирования и компонентов питательных сред, используемых при постановке диагноза. Выявить наиболее эффективность и высококачественный вид питательных сред для постановки диагноза.

Слайд 4 КЛАССИФИКАЦИЯ
1. По составу 2. По исходным компонентам 3. По консистенции 4.

По целевому назначению

Слайд 5 ПРОСТЫЕ СРЕДЫ: 1. МПА 2. МПБ 3. Бульон Хоттингера СЛОЖНЫЕ СРЕДЫ: готовятся

на основе простых с определенными добавками (углеводы, кровь, желчь,

яйца, сыворотка, молоко, соли, факторы роста и т.п.)

Слайд 6

Классификация по исходным компонентам: 1. Естественные 2.

Искусственные 3. Синтетические

Слайд 7 Классификация по консистенции: 1. Жидкие 2. Полужидкие 3. Плотные

Слайд 8 Классификация по целевому назначению: 1. Универсальные (основные) среды. Эти среды

используют для культивирования большинства относительно неприхотливых микроорганизмов или применяют

в качестве основы для приготовления специальных сред, добавляя к ним кровь, сахар, молоко, сыворотку и другие ингредиенты, необходимые для размножения того или иного вида микроорганизмов. 2. Среды обогащения. Многие микроорганизмы не растут на обычных средах, поэтому для повышения питательной ценности среды в нее добавляют углеводы (сахарный бульон или агар) или белки (сывороточный агар и бульон, кровяной агар и бульон). 3. Элективные (избирательные) среды.Эти среды предназначены для избирательного выделения и накопления микроорганизмов определенного вида из материала, содержащего несколько видов микробов. 4. . Дифференциально-диагностические среды.Дифференциально-диагностические среды применяют для изучения биохимических свойств и отличия (дифференцировки) одного вида микроорганизмов от другого по характеру их ферментативной активности. 5. . Среды накопления,на которых происходит быстрый рост определенных видов микроорганизмов. 6. Консервирующие среды.Предназначены для сохранения микроорганизмов во время транспортировки к месту исследований.