Слайд 2
Клетка прокариотических организмов имеет сложное строение и обладает
принципиальными особенностями ультраструктурной организации и химического состава.
Структурные компоненты бактериальной
клетки делят на
основные
Временные
Основными структурами являются: клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана с ее производными, цитоплазма с рибосомами и различными включениями, нуклеоид;
временными - капсула, слизистый чехол, жгутики, ворсинки, эндоспоры, образующиеся лишь на определенных этапах жизненного цикла бактерий, у некоторых видов они отсутствуют полностью.
Слайд 3
У прокариотической клетки структуры, расположенные снаружи от цитоплазматической
мембраны, называют поверхностными (клеточная стенка, капсула, жгутики, ворсинки).
Термин «оболочка»
в настоящее время используется для обозначения клеточной стенки и капсулы бактерий или только клеточной стенки, цитоплазматическая мембрана не входит в состав оболочки и относится к протопласту.
Слайд 4
БАКТЕРИАЛЬНАЯ КЛЕТКА СОСТОИТ ИЗ
клеточной стенки
цитоплазматической мембраны
цитоплазмы
нуклеоида
Имеются дополнительные структуры:
Капсула
микрокапсула
Слизь
жгутики
пили.
Некоторые бактерии в
неблагоприятных условиях способны образовывать споры.
Слайд 5
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
важный структурный элемент бактериальной клетки, располагающийся между
цитоплазматической мембраной и капсулой;
у бескапсульных бактерий - это
внешняя оболочка клетки. Она обязательна для всех прокариот, за исключением микоплазм и L-форм бактерии.
Выполняет ряд функций: защищает бактерии от осмотического шока и других повреждающих факторов, определяет их форму, участвует в метаболизме; у многих видов патогенных бактерий токсична, содержит поверхностные антигены, а также несет на поверхности специфические рецепторы для фагов. В клеточной стенке бактерий имеются поры, которые участвуют в транспорте экзотоксинов и других экзобелков бактерий. Толщина клеточной стенки 10-100нм, и на ее долю приходится от 5 до 50% сухих веществ клетки.
Слайд 6
Основным компонентом клеточной стенки бактерии является пентидогликан, или
муреин (лат. Murus-стенка)- опорный полимер сетчатой структуры, образующий ригидный
наружный каркас бактериальной клетки.
Бактерии подразделяются
грамположительные грамотрицательные
Слайд 7
Клеточная стенка грамположительных бактерий плотно прилегает к цитоплазматической
мембране, массивна, ее толщина находится в пределах 20—100 нм.
Для нее характерно наличие тейхоевых кислот.
Клеточная стенка грамотрицательных бактерий многослойна, ее толщина составляет 14—17 нм. Внутренний слой — пеп-тидогликан, который образует тонкую (2 нм) непрерывную сетку, окружающую клетку.
Слайд 9
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ(ПЛАЗМОЛЕММА)
Плазмолемма-полупроницаемая липопротеидная структура бактериальных
клеток, отделяющая цитоплазму от клеточной стенки.
Цитоплазматическая мембрана
представляет собой белково-липидный комплекс, состоящий из 50-75% белков и 15-20% липидов.
Цитоплазматическая мембрана играет рольосмотического барьера клетки, контролирует поступление питательных веществ, выход продуктов метаболизма наружу, осуществляют перенос органически и неорганических молекул.
Слайд 10
В процессе роста клетки плазмолемма образует многочисленные инвагинаты,
формирующие внутрицитоплазматические мембраны структуры. Локальные инвагинаты мембраны получили названия-
мезосом. Они хорошо выражены у грамположительных бактерий, хуже у грамотрицательных и плохо у риккетсий и микоплазм.
Слайд 11
ЦИТОПЛАЗМА
содержимое бактериальной клетки, отграниченное цитоплазматической мембраной. Состоит из
цитозоля — гомогенной фракции, включающей растворимые компоненты РНК, вещества
субстрата, ферменты, продукты метаболизма, и структурных элементов — рибосом, внутрицитоплазматических мембран, включений и нуклеоида.
Рибосомы — органоиды, осуществляющие биосинтез белка. Состоят из белка и РНК, соединенных в комплекс водородными и гидрофобными связями.
Слайд 12
В цитоплазме бактерий выявляются различного типа включения. Они
могут быть твердыми, жидкими и газообразными, с белковой мембраной
или без нее и присутствовать непостоянно. Значительная часть их представляет собой запасные питательные вещества и продукты клеточного метаболизма. К запасным питательным веществам относятся: полисахариды, липиды, отложения серы и др. Из включений полисахаридной природы чаще обнаруживаются гликоген и крахмалоподобное вещество гранулеза, которые служат источником углерода и энергетическим материалом. Липиды накапливаются в клетках в виде гранул и капелек жира.
Слайд 13
НУКЛЕОИД
Нуклеоид -ядро у прокариот. Он состоит из одной
замкнутой в кольцо двухспиральной нити ДНК длиной 1,1 —1,6
нм, которую рассматривают как одиночную бактериальную хромосому, или генофор.
Нуклеоид у прокариот не отграничен от остальной части клетки мембраной — у него отсутствует ядерная оболочка.
Слайд 14
В состав структур нуклеоида входят РНК-полимераза, основные белки
и отсутствуют гистоны; хромосома закрепляется на цитоплазматической мембране, а
у грамположительных бактерий — на мезосомс. Бактериальная хромосома реплицируется поликонсервативным способом: родительская двойная спираль ДНК раскручивается и на матрице каждой полинуклеотидной цепи собирается новая комплементарная цепочка. Нуклеоид не имеет митотического аппарата, и расхождение дочерних ядер обеспечивается ростом цитоплазматической мембраны.
Слайд 15
Бактериальное ядро — дифференцированная структура. В зависимости от
стадии развития клетки нуклеоид может быть прерывистым и состоять
из отдельных фрагментов. Это связано с тем, что деление бактериальной клетки во времени осуществляется после завершения цикла репликации молекулы ДНК и оформления дочерних хромосом.
В нуклеоиде сосредоточен основной объем генетической информации бактериальной клетки.
Кроме нуклеоида в клетках многих бактерий обнаружены внехромосомные генетические элементы — плазмиды, представленные небольшими кольцевыми молекулами ДНК, способными к автономной репликации.
Слайд 16
КАПСУЛА
слизистый слой, расположенный над клеточной стенкой бактерии.
Вещество капсулы четко отграничено от окружающей среды. В зависимости
от толщины слоя и прочности соединения с бактериальной клеткой различают видимую
макрокапсулу, толщиной более 0,2 мкми
микрокапсулу, толщиной менее 0,2 мкм
Капсула не является обязательной структурой бактериальной клетки: потеря ее не приводит к гибели бактерии. Известны бескапсульные мутанты бактерий, например сибиреязвенный вакцинный штамм СТИ-1.
Слайд 17
Вещество капсул состоит из высокогидрофильных мицелл, химический же
состав их весьма разнообразен.
Синтез капсулы — сложный
процесс и у различных прокариот имеет свои особенности; считают, что биополимеры капсулы синтезируются на наружной поверхности цитоплазматической мембраны и выделяются на поверхность клеточной стенки в определенных специфических ее участках.
Существуют бактерии, синтезирующие слизь, которая откладывается на поверхности клеточной стенки в виде бесструктурного слоя полисахаридной природы. Слизистое вещество, окружающее клетку, по толщине часто превосходит диаметр последней. У сапрофитной бактерии лейконостока наблюдается образование одной капсулы для многих особей. Такие скопления бактерий, заключенных в общую капсулу, называются зооглеями.
Слайд 18
Капсула — полифункциональный органоид, выполняющий важную биологическую роль.
Она является местом локализации капсульных антигенов, определяющих вирулентность, антигенную
специфичность и иммуногенность бактерий. Утрата капсулы у патогенных бактерий резко снижает их вирулентность. Капсулы обеспечивают выживание бактерий, защищая их от механических повреждений.
Слайд 19
ЖГУТИКИ
Жгутики — органоиды движения бактерий, представленные тонкими, длинными,
нитевидными структурами белковой природы. Их длина превышает бактериальную клетку
в несколько раз и составляет 10—20 мкм, а у некоторых спирилл достигает 80— 90 мкм. Нить жгутика (фибрилла) — полный спиральный цилиндр диаметром 12—20 нм.
Жгутик состоит из трех частей:
спиральной нити
крюка
базального тельца.
Крюк — изогнутый белковый цилиндр, выполняющий функцию гибкого связывающего звена между базальным тельцем и жесткой нитью жгутика.
Базальное тельце — сложная структура, состоящая из центрального стержня (оси) и колец.
Слайд 20
Жгутики не являются жизненно важными структурами бактериальной клетки.
Количество жгутиков (от I до 50 и более) и
места их локализации у бактерий разных видов неодинаковы, но стабильны для одного вида. В зависимости от этого выделяют следующие группы жгутиковых бактерий:
моиотрихи — бактерии с одним полярно расположенным жгутиком
амфитрихи — бактерии с двумя полярно расположенными жгутиками или имеющие по пучку жгутиков на обоих концах
лофотрихи — бактерии, имеющие пучок жгутиков на одном конце клетки
перитрихи — бактерии с множеством жгутиков, расположенных по бокам клетки или на всей ее поверхности.
Бактерии, не имеющие жгутиков, называют атрихиями.
Слайд 21
а — монотрихи
б — амфитрихи
в — лофотрихи
г —
перитрихи
Слайд 22
Бактерии передвигаются беспорядочно, однако они способны к направленным
формам движения — таксисам, которые определяются внешними стимулами. Реагируя
на различные факторы окружающей среды, бактерии за короткое время локализуются в оптимальной зоне обитания. Таксис может быть положительным и отрицательным. Принято различать:
хемотаксис
аэротаксис
фототаксис
магнототаксис.
Хемотаксис вызывается разницей в концентрации химических веществ в среде
Аэротаксис — кислорода
Фототаксис — интенсивностью освещения
Магнитотаксис -определяется способностью микроорганизмов ориентироваться в магнитном поле.
Слайд 23
ПИЛИ
Пили (фимбрии, ворсинки) — прямые, тонкие, полые белковые
цилиндры, отходящие от поверхности бактериальной клетки. Образованы специфическим белком
— пилином, берут начало от цитоплазматической мембраны, встречаются у подвижных и неподвижных форм бактерий.
Слайд 24
Существует два класса пилей:
половые (секспили)
пили
общего типа
У одной и той же бактерии могут быть
пили разной природы.
Половые пили возникают на поверхности бактерий в процессе конъюгации и выполняют функцию органелл, через которые происходит передача генетического материала (ДНК) от донора к реципиенту.
Слайд 25
Пили общего типа располагаются перитрихиально (кишечная палочка) или
на полюсах (псевдомонады); одна бактерия их может содержать сотни.
Они принимают участие в слипании бактерий в агломераты, прикреплении микробов к различным субстратам, в том числе к клеткам (адгезивная функция), в транспорте метаболитов, а также способствуют образованию пленок на поверхности жидких сред; вызывают агглютинацию эритроцитов.
Слайд 26
СПОРЫ
Споры (эндоспоры) бактерий- особое состояние покоящихся репродуктивных клеток,
характеризующееся резко сниженным уровнем метаболизма и высокой резистентности.
Бактериальная спора
формируется внутри материнской клетки и называется эндоспорой. Способностью к образованию спор обладают палочковидные грамположительные бактерии родов Bacillus и Closridium, и шаровидных бактерий- Sporosarcina ureae. Внутри бактериальной клетки образуется только одна спора.
Слайд 27
Основная функция спор- сохранение бактерий в неблагоприятный условиях
окружающей среды. переход бактерии спророобразованию наблюдается при истощении питательного
субстрата, недостатке углерода, азота, фосфора, повышение содержания кислорода и др.
От вегетативных клеток споры отличаются, почти полным отсутствием обмена веществ (анабиозом), малым количеством свободной воды в цитоплазме, повышением в ней концентрации катионов кальция и появлением дипиколиновой кислоты в виде Са-делата, с которыми связывают пребывание спор в состоянии покоя и их термоустойчивость.
Слайд 29
Спорообразование (споруляция) — один из сложнейших процессов дифференцировки
бактериальной клетки, который контролируется комплексом специальных генов — спорулоном.
У многих бацилл во время образования спор синтезируются полипептидные антибиотики, подавляющие рост вегетативных клеток.
Процесс образования спор проходит ряд последовательных стадий:
Слайд 30
- подготовительная. Изменяется метаболизм, завершается репликация ДНК, и
происходит ее конденсация. Клетка содержит два или более нуклеоида,
один из них локализуется в спорогенной зоне, остальные — в цитоплазме спорангия. Одновременно синтезируется дипиколиновая кислота;
- стадия предспоры. Со стороны цитоплазматической мембраны вегетативной клетки происходит врастание двойной мембраны, или септы, отделяющей нуклеоид с участком уплотненной цитоплазмы (спорогенная зона). В результате чего образуется проспора, окруженная двумя мембранами;
- образование оболочек. Вначале между мембранами проспоры образуется зачаточный пептидогликановый слой, затем над ним откладывается толстый пептидогликановый слой кортекса и вокруг его наружной мембраны формируется споровая оболочка;
- созревание споры. Заканчивается образование всех структур споры, она становится термоустойчивой, приобретает характерную форму и занимает определенное положение в клетке.
