Слайд 2
Цитогенетика – раздел генетики, изучающий закономерности наследственности и изменчивости
на уровне клетки и субклеточных структур, главным образом хромосом.
Цитогенетические
методы предназначены для изучения структуры хромосомного набора или отдельных хромосом.
Основа цитогенетических методов — микроскопическое изучение хромосом человека.
Микроскопические методы исследования хромосом человека начали использоваться в конце XIX века.
Термин «цитогенетика» введен в 1903 г. Уильямом Саттоном.
Слайд 3
Цитогенетические исследования стали широко использоваться с начала 20-х
гг. XX в. для изучения морфологии хромосом человека, подсчета
хромосом, культивирования лейкоцитов для получения метафазных пластинок.
В 1959 г. французские ученые Д. Лежен, Р.Тюрпен и М. Готье установили хромосомную природу болезни Дауна. В последующие годы были описаны многие другие хромосомные синдромы, часто встречающиеся у человека.
В 1960 году Р. Мурхед с соавт. разработали метод культивирования лимфоцитов периферической крови для получения метафазных хромосом человека, что позволило обнаруживать мутации хромосом, характерные для определенных наследственных болезней.
Слайд 4
Применение цитогенетических методов:
изучение нормального кариотипа человека,
диагностика наследственных заболеваний, связанных с геномными и хромосомными мутациями,
исследование
мутагенного действия различных химических веществ, пестицидов, инсектицидов, лекарственных препаратов и др.
Обьектом цитогенетичеких исследований могут быть делящиеся соматические, мейотические и интерфазные клетки.
Слайд 5
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Световая микроскопия
Электронная микроскопия
Конфокальная микроскопия
Люминесцентная микроскопия
Флуоресцентная микроскопия
Слайд 6
Показания для проведения цитогенетических исследований
Подозрение на хромосомную болезнь
по клинической симптоматике (для подтверждения диагноза)
Наличие у ребенка множественных
ВПР, не относящихся к генному синдрому
Многократные спонтанные аборты, мертворождения или рождения детей с ВПР
Нарушение репродуктивной функции неясного генеза у женщин и мужчин
Существенная задержка умственного и физического развития у ребенка
Слайд 7
Пренатальная диагностика (по возрасту, в связи с наличием
транслокации у родителей, при рождении предыдущего ребенка с хромосомной
болезнью)
Подозрение на синдромы, характеризующиеся хромосомной нестабильностью
Лейкозы (для дифференциальной диагностики, оценки эффективности лечения и прогноза лечения)
Оценка мутагенных воздействий различных химических веществ, пестицидов, инсектицидов, лекарственных препаратов и др.
Слайд 8
В период деления клеток на стадии метафазы хромосомы имеют
более четкую структуру и доступны для изучения. Обычно исследуют лейкоциты
периферической крови человека, которые помещают в специальную питательную среду, где они делятся. Затем готовят препараты и анализируют число и строение хромосом.
Слайд 9
Цитогенетичекие исследования соматических клеток
Получение препаратов митотических хромосом
Окраска препаратов
(простые, дифференциальные и флуоресцентные)
Молекулярно-цитогенетические методы – метод цветной гибридизации
in situ (FISH)
Слайд 10
К цитогенетическим методам, применяемым в клинической практике, относятся:
-
классические методы кариотипирования;
- молекулярно-цитогенетические методы.
До недавнего времени диагностика хромосомных болезней базировалась
на использовании традиционных методов цитогенетического анализа.
Слайд 11
Для изучения хромосом чаще всего используют препараты кратковременной
культуры крови, а также клетки костного мозга и культуры
фибробластов.
Кровь с антикоагулянтом центрифугированиют для осаждения эритроцитов, а лейкоциты инкубируют в культуральной среде 2-3 дня. К образцу крови добавляют фитогемагглютинин, так как он ускоряет агглютинацию эритроцитов и стимулирует деление лимфоцитов.
Наиболее подходящая фаза для исследования хромосом — метафаза митоза, поэтому для остановки деления лимфоцитов на этой стадии используют колхицин. Добавление этого препарата к культуре приводит к увеличению доли клеток, находящихся в метафазе, то есть в той стадии клеточного цикла, когда хромосомы видны лучше всего. Каждая хромосома реплицируется и после соответствующей окраски видна в виде двух хроматид, прикреплённых к центромере, или центральной перетяжке. Затем клетки обрабатывают гипотоническим раствором хлорида натрия, фиксируют и окрашивают.
Для окраски хромосом чаще используют краситель Романовского-Гимзы, 2% ацеткармин или 2% ацетарсеин. Они окрашивают хромосомы целиком, равномерно (рутинный метод) и могут быть использованы для выявления численных аномалий хромосом человека.
Слайд 12
Денверская классификация хромосом человека (1960).
Группа А (1-3) –
три пары самых крупных хромосом: две метацентрические и 1
субметацентрическая.
Группа В – (4-5) – две пары длинных субметацентрических хромосом.
Группа С (6-12) – 7 пар субметацентрических аутосом среднего размера и Х-хромосома.
Группа D (13-15) – три пары средних акроцентрических хромосом.
Группа E (16-18) – три пары метацинтрическая и субметацентрические хромосомы.
Группа F (19-20) – две пары маленьких метацентрических хромосом.
Группа G (21-22 и Y) – две пары мелких акроцентрических хромосом и Y-хромосома.
Слайд 13
Рутинная (равномерная) окраска
Используется для анализа числа хромосом и
выявления структурных нарушений (аберраций).
При рутинной окраске достоверно можно идентифицировать
только группу хромосом, при дифференциальной – все хромосомы
Слайд 14
Идиограмма хромосом человека в соответствии с Денверской и
Парижской классификациями
A
B
C
D
E
F
G
Слайд 15
Методы дифференциальной окраски хромосом
Q-окрашивание — окрашивание по Касперссону акрихин-ипритом
с исследованием под флуоресцентным микроскопом. Чаще всего применяется для
исследования Y-хромосом.
G-окрашивание — модифицированное окрашивание по Романовскому — Гимзе. Чувствительность выше, чем у Q-окрашивания, поэтому используется как стандартный метод цитогенетического анализа. Применяется при выявлении небольших аберраций и маркерных хромосом (сегментированных иначе, чем нормальные гомологичные хромосомы)
R-окрашивание — используется акридиновый оранжевый и подобные красители, при этом окрашиваются участки хромосом, нечувствительные к G-окрашиванию.
C-окрашивание — применяется для анализа центромерных районов хромосом, содержащих конститутивный гетерохроматин.
T-окрашивание — применяют для анализа теломерных районов хромосом.
Слайд 16
Участки сильной и слабой конденсации по длине хромосомы
специфичны для каждой хромосомы и имеют разную интенсивность окраски.
Слайд 17
Идиограмма при болезни Дауна, 47, +21
Слайд 19
Идентификация транслокационной формы б.Дауна флуоресцентной окраской
Слайд 20
Флюоресцентная гибридизация in situ (Fluorescence in situ hybridization,
FISH)
- спектральное кариотипирование, состоящее в окрашивании хромосом
набором флуоресцентных красителей, связывающихся со специфическими областями хромосом. В результате такого окрашивания гомологичные пары хромосом приобретают идентичные спектральные характеристики, что существенно облегчает выявление таких пар и обнаружение межхромосомных транслокаций, то есть перемещений участков между хромосомами — транслоцированные участки имеют спектр, отличающийся от спектра остальной хромосомы.
Слайд 21
Флюоресцентная гибридизация in situ (Fluorescence in situ hybridization,
FISH)
Флюоресце́нтная гибридиза́ция in situ, или метод FISH — цитогенетический
метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК на метафазных хромосомах или в интерфазных ядрах in situ.
При флюоресцентной гибридизации in situ используют ДНК-зонды (ДНК-пробы), которые связываются с комплементарными мишенями в образце. В состав ДНК-зондов входят нуклеозиды, меченные флюорофорами (прямое мечение) или такими конъюгатами, как биотин или дигоксигенин (непрямое мечение).
Слайд 22
Определение транслокации t(9;22)(q34;q11) при хроническом миелолейкозе методом FISH
Метафазная
пластинка с филадельфийской хромосомой. Хромосомы окрашены в синий цвет, локус
ABL1 - красный цвет, локус BCR - зелёный цвет. Вверху слева - хромосома с перестройкой, отмечена красно-зеленой точкой.
ген ABL1 (хромосомa 9) объединяется с геном BCR (хромосомы 22) – образуется химерный ген BCR-ABL1.
Слайд 23
Многоцветная FISH
- спектральное кариотипирование, состоящее в
окрашивании хромосом набором флуоресцентных красителей, связывающихся со специфическими областями
хромосом. В результате такого окрашивания гомологичные пары хромосом приобретают идентичные спектральные характеристики, что существенно облегчает выявление таких пар и обнаружение межхромосомных транслокаций, то есть перемещений участков между хромосомами — транслоцированные участки имеют спектр, отличающийся от спектра остальной хромосомы.
Слайд 24
Кариотипирование при помощи многоцветной FISH
Слайд 26
Кариотип 46,XY,t(1;3)(p21;q21), del(9)(q22)
Транслокация между 1-й и 3-й хромосомами,
делеция 9-й хромосомы.
Маркировка участков хромосом дана как по
комплексам поперечных меток (классическая кариотипизация, полоски), так и по спектру флуоресценции (цвет, спектральная кариотипизация).
Слайд 27
Многоцветная FISH-окраска хромосом человека
