Презентация на тему Жасушаның тұқым қуалайтын аппараты (ПЛ)

цитоплазмалық тұқымқуалаушылық).
Хромосомалар, құрылысы, жіктелуі, қызметтері.
Хроматин: эухроматин, гетерохроматин,сипаттамалары,

қызметтері.
Кариотип анықтамасы.Адам кариотипі.Медико-генетическое значение Кариотипа.
Нуклеин қышқылдары: ДНҚ, РНҚ,құрылысы, қасиеттері және функциялары
Ген- тұқым қуалаушылықтың құрылымдық-функциялық бірлігі, анықтамасы.
Геннің қасиеттері, жіктелуі және қызметтері.

қуалаудың Негізі болады. Бұл сақина тәрізді ДНҚ гендері анасынан

ұлына да, қызына да беріледі.

интерфаза кезінде — хроматин түрінде болады.
Митоз,мейоз кездерінде тығыздалған, конденсацияланған

хромосома күйінде болады.

1 — сыртқы мембрана; 2 — ішкі мембрана; 3 — тесіктер; 4 — ядрошық; 5 — гетерохроматин; 6 — эухроматин.

ДНК (30–45%), гистондық ақуыздар (30–50%), гистон ақуыздар(4–33%), сонымен, хроматин

дезоксирибонуклеопротеидтік комплекс (ДНП). Қызметтік, функциялық күйіне байланысты хроматиннің екі түрлерін гетерохроматин  және эухроматин ажыратады.
Эухроматин — хроматиннің генетикалық белсенді, ал гетерохроматин — генетикалық белсенді емес бөліктері.
Эухроматин негіздік бояулармен нашар бояулады, микроскоптан нашар көрінеді.
Хроматиннің деконденсацияланған (деспирализацияланған бөләмдері.
Гетерохроматин жақсы боялады, микроскоптан тығыздалған күйінде көрінеді,ол хроматиннің конденсацияланған (спиралданған) бөлімдері.

мейоз үдерістері кезінде көрінетін конденсацияланған хроматин.
Хромосомалар: 1 — метацентрлік; 2 —

субметацентрлік; 3, 4 — акроцентрлік. 
Хромосомлардың құрылысы: 5 — центромера; 6 — екінші реттік буын; 7 — серігі; 8 — хроматидалар; 9 — теломерлер.

акроцентрлік, 111- субметацентрлік,1Y-акроцентрлік.
:
«»
I

ДНҚ молекуласының ұзындығы бірнеше сантиметр болуы мүмкін.
Бұл молекуаның жасуша

ядросында созылған тұрде орналасуы мүмкін емес, үшмерлі құрылым, конформация түрінде жинақталады.
ДНҚ және ДНП жинақталуында төменде келтірілген деңгейлер байқалады:
1) нуклеосомалық (ДНҚ ақуыз глобулаларына оралуы), 2) нуклеомерлікй, 3) хромомерлік, 4) хромонемдік, 5) хромосомдық.

көрші нуклеосомалардың байланысы; Б —нуклеосомалармен ажыратылған ақуыздарсыз ДНҚ тізбегі; В

— хроматинның соленоид түріндегі фибрилласы.

ілмектерінің одан әрі конденсациясы; В — ілмектердің блок тәрізді құрылымдар түзіп,

ақырғы интерфазазалық хромосомаға айналуы.

қысқа иіні, q — ұзын иіні;
1—22 — порядковый

номер хромосомы;
XY — жыныс хромосомалары

47,ХХ(21+) ;47,ХУ(21+)

негізгі себебі: мейоз кезіндегі 21 жұп хросома бойынша трисомии.

Ата аналары жастарының ұлғаюы нәтижесінде. Мысалы, анасының жасы 35, ал әкесінің жасы 45 асқанда аурудың туылған балаларының 3 % кездеседі.