Слайд 2
Выполнила:
Студентка 5 курса П.П. в/о
Васильева М.М.
Слайд 3
Клещевой энцефалит
Природно-очаговая трансмиссивная (передающаяся клещами) вирусная инфекция, характеризующаяся
преимущественным поражением центральной нервной системы. Заболевание отличается полиморфизмом клинических
проявлений и тяжестью течения (от легких стертых форм до тяжелых прогредиентных).
Слайд 4
Первое клиническое описание болезни дали в 1936-1940 гг.
отечественные ученые А. Г. Панов, А. Н. Шаповал, М.
Б. Кроль, И. С. Глазунов. Возбудитель клещевого энцефалита - фильтрующийся вирус - был также открыт отечественными учеными Л.А.Зильбером, Е.Н.Левковичем, А. К. Шубладзе, М. П. Чумаковым, В. Д. Соловьевым, А. Д. Шеболдаевой в 1937 г.
Слайд 5
Введение
«Клещевой энцефалит – тяжелая болезнь, при которой
происходит воспаление мозга. Ее возбудителем является мельчайший организм из
группы вирусов, который можно увидеть только с помощью электронного микроскопа, дающего увеличение в десятки и сотни тысяч раз. Величина вируса клещевого энцефалита составляет 30 миллимикронов». Этот мельчайший организм живет в теле лесного клеща до 4 лет. Клещ и является основным хранителем возбудителя болезни в природе и основным источником заражения человека. Поэтому болезнь получила название «Клещевой энцефалит».
Слайд 6
Общая характеристика
Вирусная инфекция передается в основном клещами
Сезонность
- весенняя – летняя
Поражает нервную систему
При отсутствии
должной профилактики и лечения, приводит к инвалидизации (80%)
Летальность составляет от 2% до 20%
Слайд 7
Признаки заболевания
Инкубационный период клещевого энцефалита длится в среднем
7-14 дней с колебаниями от одних суток до 30
Возможна
кратковременная слабость в конечностях, мышцах шеи, онемение кожи лица и шеи.
Болезнь часто начинается остро, с озноба и повышения температуры тела до 38-40 градусов. Лихорадка длится от 2 до 10 дней. Проявляются общее недомогание, резкая головная боль, тошнота и рвота, разбитость, утомляемость, нарушения сна.
Слайд 8
В остром периоде отмечаются гиперемия кожи лица, шеи
и груди, слизистой оболочки ротоглотки, инъекция склер и конъюнктив.
Беспокоят боли во всем теле и конечностях.
Характерны мышечные боли, особенно значительные в группах мышц, в которых в дальнейшем обычно возникают парезы и параличи. Иногда им предшествуют онемение, парестезии и другие неприятные ощущения.
С момента начала болезни может возникать помрачнение сознания, оглушенность, усиление которых может достигать степени комы. Тем не менее болезнь часто протекает в легких, стертых формах с коротким лихорадочным периодам.
Слайд 9
Симптомы и течение.
Выделяют следующие клинические формы болезни:
лихорадочную;
менингеальную;
менингоэнцефалитическую;
полиомиелитическую;
полирадикулоневритическую.
Слайд 10
Лихорадочная форма.
Характеризуется благоприятным течением с быстрым выздоровлением. Продолжительность
лихорадки 3-5 дней. Основными клиническими признаками являются токсико-инфекционные проявления:
головная боль, слабость, тошнота –при слабо выраженной неврологической симптоматике. Показатели ликвора без отклонений от нормы.
Слайд 11
Менингеальная форма
Наиболее частая форма. Больные жалуются на сильную
головную боль, усиливающуюся при малейшем движении головы, головокружение, тошноту,
однократную или многократную рвоту, боли в глазах , светобоязнь. Менингеальные симптомы держатся на протяжении всего лихорадочного периода. Продолжительность лихорадки в среднем 7-14 дней.
Слайд 12
Менингоэнцефалитическая форма
Более тяжелое течение. Нередко наблюдаются бред, галлюцинации,
психомоторное возбуждение с утратой ориентировки в месте и во
времени. Могут развиваться эпилептические припадки. Различают диффузный и очаговый менингоэнцефалит.
При диффузном менингоэнцефалите выражены общемозговые нарушения (глубокие расстройства сознания, эпиприпадки вплоть до эпилептического статуса) и рассеянные очаги органического поражения мозга в виде псевдобульбарных расстройств (нарушение дыхания) сердечно-сосудистой системы, неравномерности глубоких рефлексов, асимметричных патологических рефлексов, центральных парезов мимической мускулатуры и мышц языка.
При очаговом менингоэнцефалите быстро развиваются капсулярные гемипарезы, парезы после джексоновских судорог, центральные монопарезы, миоклонии, эпилептические припадки, реже - подкорковые и мозжечковые синдромы. В редких случаях (как следствие нарушения вегетативных центров) может развиваться синдром желудочного кровотечения с кровавой рвотой.
Слайд 13
Полиомиелитическая форма
Характеризуется продромальным периодом (1-2 дня), в течение
которого отмечаются общая слабость и повышенная утомляемость. Затем выявляются
периодически возникающие подергивания мышц фибриллярного или фасцикулярного характера, отражающие раздражение клеток передних рогов продолговатого и спинного мозга. Внезапно может развиться слабость в какой-либо конечности или появление чувства онемения в ней (в дальнейшем в этих конечностях нередко развиваются выраженные двигательные нарушения).
В последующем на фоне фебрильной лихорадки (1-4-й день первой лихорадочной волны или 1-3-й день второй лихорадочной волны) и общемозговых симптомов развиваются вялые парезы шейно-плечевой (шейно-грудной) локализации, которые могут нарастать в течение нескольких дней, а иногда до 2 недель.
Полиомиелитические нарушения могут сочетаться с проводниковыми, обычно пирамидными: вялые парезы рук и спастические - ног, комбинации амиотрофий и гиперфлексии в пределах одной паретической конечности. В первые дни болезни у больных этой формой клещевого энцефалита часто резко выражен болевой синдром. Наиболее характерная локализация болей - в области мышц шеи, особенно по задней поверхности, в области надплечий и рук. Нарастание двигательных нарушений продолжается до 7-12 дней. В конце 2-3-й недель болезни развивается атрофия пораженных мышц.
Слайд 14
Полирадикулоневритическая форма
В данной форме характерно поражение периферических невров
и корешков.
У больных появляются боли по ходу нервных стволов,
парестезии (чувство «ползания мурашек», покалывание).