Презентация на тему Механизм трансплантационного иммунитета. Реакция отторжения трансплантата.

на другое или от одного индивидуума другому. Основной целью

трансплантации является замещение пораженного органа или ткани на функционально полноценные.

используются для замены поврежденных или утраченных тканей, таких, как

кожа, сосуды, хрящ. В этих условиях иммунная реакция на трансплантат не развивается и, как правило, в 100% случаев наблюдается приживление на постоянный срок.

органов от одного человека другому.

организмов (от человека – обезьяне, от мыши – крысе

и т.д.).

не индуцируют иммунные реакции отторжения.
Ткани, которые обладают существенными

антигенными различиями, называются гистонесовместимыми. Они генерируют реакции отторжения.
Антигены, определяющие гистосовместимость, закодированы в более чем 40 различных локусах. Локусы, индуцирующие наиболее сильные иммунные реакции, картированы в главном комплексе гистосовместимости (МНС). Эта система у человека получила название HLA-системы (Человеческий лейкоцитарный антиген).

классов.
Молекулы HLA-1 класса присутствуют на

всех ядросодержащих клетках организма. В наибольшей плотности они представлены на лимфоцитах, клетках лимфомиелоидных органов, в меньшей плотности они содержатся на клетках печени, почек, легких. В головном мозге скелетных мышцах, жировой ткани их относительно мало. На эритроцитах, ворсинчатых клетках трофобласта эти молекулы совсем не экспрессируются. Антигены HLA- 1 класса имеют решающее значение в индукции цитотоксических Т-лимфоцитов, обеспечивают иммунный надзор за клеточным постоянством организма.
Антигены HLA-2 класса обнаруживаются на В-лимфоцитах, макрофагах, дендритных клетках, тромбоцитах, активированных Т-лимфоцитах, фибробластах. Антигены HLA 2 класса играют решающую роль в презентации антигена, в кооперации иммунокомпетентных клеток и развитии гуморального иммунного ответа.

трансплантатов кожи. После подсадки кожного лоскута происходит его вас-

куляризация. Этот процесс в основном завершается через 3—4 сут. В случае подсадки органов на сосудистой ножке этот этап отсутствует. Начиная с 5—7-х суток, проявляются признаки иммунной реакции организма — инфильтрация лоскута мононуклеарами, развитие иммунного воспаления.

МНС отторже­ние происходит на 10—12-е сутки. Оно проявляется в

нарушении питания трансплантата вследствие тромбоза сосудов, некрозе ткани, подсыхании и отделении трансплантата от ложа. При различиях по слабым локусам гистосовместимости реакция развивается медленнее и иногда приобретает хроническую форму с постепенным отмиранием клеток трансплантата и их замещением клетками хозяина в течение нескольких месяцев.

клеточного иммунного ответа. Она реализу­ется с участием
являются основными

эффекторными клетками, ответственными за гибель клеток трансплантата

обеспечивают развитие иммунного воспаления, способствующего гибели пересаженной ткани через нарушение трофики и активацию факторов врожденного иммунитета

CD4+ Т-лимфоцитов

CD8+ Т-лимфоцитов

Т-клетки могут распознавать молекулы МНС с помощью двух разных механизмов — прямого и непрямого.

поступает в дендритные клетки путем эндоцитоза, расщепляется в их

эндосомах и включается в состав моле­кул МНС-II. Такой путь презентации обычно реализуется при активации CD4+ Т-лимфоцитов. В соответствии с основными закономерностями раз­вития иммунного ответа этот процесс реализуется в региональном лимфа­тическом узле, в который мигрируют из трансплантата содержащиеся в нем дендритные клетки («клетки-пассажиры»). Вероятно, именно они служат источником донорских молекул МНС.

Клетки трансплантата и их фрагменты реципиента (эпитоп)

Презентация пептида из молекулы МНС донора дендритной клеткой реципиента Т-клетке реципиента

Процессинг МНС комплекса дендритными клетками реципиента

Т-клеток. В этом случае ТСК непосредственно взаимодействует с аллогенной

молекулой МНС. Вероятно, источником антигенного сигнала
служит клетка-пассажир — аллогенная дендритная клетка, которая сама представляет молекулу МНС класса I Т-лимфоциту реципиента. Полагают, что в этом процессе основную роль играет распознавание не антигенного пептида, а особенностей структу­ры молекулы МНС, отличающейся от МНС хозяина.

Т-лимфоциты) поступают в циркуляцию и в результа­те экспрессии на

их поверхности хемокиновых рецепторов, мигрируют в очаги воспаления, всегда сопутствующе­го трансплантации, и инициируют реакции, приводящие к отторжению ткани. Наряду с этими антигенспецифическими клетками в трансплантат мигрируют естественные киллеры, а также воспалительные клетки, прежде всего макрофаги. Лимфоидная инфильтрация — одно из самых типичных морфологических проявлений трансплантационной реакции.

CD4+ Т-клетками.
С одной стороны, это типичная цитотоксическая реакция,

опосредованная естественными киллерами и цитотоксическими Т-лимфоцитами. Цитотоксические клетки обоих типов осуществляют цитолиз по перфориновому и Fas-зависимому механизмам. Дополнительный вклад в отторжение аллотрансплантатов вносит IFNy, выделяемый цитотоксическими клетками обоих типов. Этот цитокин способствует развитию апоптоза клеток транспланта­та и стимулирует реализацию реакций, опосредуемых CD4+ Т-клетками.

создает фон для реализации цитотоксического ответа. Вызываемое этими клетками

иммунное воспаление инициирует­ся взаимодействием Th1-клеток с макрофагами. При этом Th1-лимфоциты повторно стимулируются пептидными фрагментами молекул МНС-11 доно­ра, представляемыми макрофагами. Такие активированные ТЫ-клетки в свою очередь стимулируют макрофаги через костимулирующую молекулу CD40. Th1-лимфоциты выделяют IFNy и IFNа. Эти цитокины, с одной стороны, служат дополнительными активаторами макрофагов, а с другой — сами по себе проявляют провоспалительную и деструктивную активность. Активированные макрофаги выделяют провоспалительные цитокины, а также активные формы кислорода, оксид азота, ферменты и другие фак­торы, оказывающие при инфицировании бактерицидное действие, а при трансплантации участвуют в разрушении пересаженных тканей. Кроме того, продукты макрофагов способствуют развитию локального воспале­ния, сопровождающегося нарушением микроциркуляции, формированием тромбов и другими изменениями, что нарушает трофику трансплантата и приводит к его отторжению.

механизма, обеспечивающие отторжение аллотрансплангата: цитолиз, осуществля­емый преимущественно CD8+ и

в меньшей степени CD4+ Т-клеткам и, и нарушение питания трансплантата вследствие локального воспаления.

отторжению трансплантата, включает:
- этап распознавания трансплантата, как антигенно-чужеродной

субстанции;
- этап образования и накопления эффекторных цитотоксических клеток и молекул (антител);
- этап разрушения и отторжения трансплантата.

в первом трансплантате, вызывает ускоренную реакцию отторжения («второй заход»).

Она проявляется несколько иначе, чем первичная реакция. При первичной иммунной реакции на трансплантат его отторжение происходит на 12-14 сутки. При вторичной иммунной реакции – на 5-6 сутки. Гибель трансплантата происходит в результате развития в нем иммуновоспалительной реакции, сопровождающейся нарушением кровоснабжения, тромбозом сосудов, инфильтрацией ткани трансплантата лимфоцитами, макрофагами и плазматическими клетками. Развивающиеся процессы в итоге приводят к ишемизации органа, некрозу его ткани, потере им функции и отторжению.
В отторжении трансплантата по первичному типу в основном принимают участие механизмы клеточного иммунитета, в отторжении по вторичному типу, наряду с клеточными механизмами, принимают участие антитела.