Презентация на тему Пуринергиялық рецепторлар шеткі жүйкелерде ғана емес ОЖЖ-де де орналасқан.Пуриндердің физиологиялық белсенділігі,нейроналдық және эффекторлы жасушалардың постсинапстық мембранасында орналасқан рецепторлар арқылы жүзеге орналасқан.Бұл рецепторлар пуриндік

орналасқан.Пуриндердің физиологиялық белсенділігі,нейроналдық және эффекторлы жасушалардың постсинапстық мембранасында орналасқан

рецепторлар арқылы жүзеге орналасқан.Бұл рецепторлар пуриндік және аденозиндік деп аталады.Олардың жіктелуі аденозинмен оның аналогтарына сезімталдығының әр түрлілігне негізделген.Аденозинмен оның туындылары пуриндік рецепторлардың агонистері ал ,метилксантиндер антогонистері болып табылады.Пуриндік рецепторлар ағзада:ОЖЖ-де, тегіс бұлшықетті мүшелерде,ұрықшаларда, тимоциттерде , лимфоциттерде және басқа ұлпаларда орналасқан.Оларды 2топшаға бөледі:Р₁ жәнеР₂; Р₁ рецепторлар(аденозинге жоғары сезімтал)жәнеР₂ рецепторлар(АТФ-қа жоғары сезімтал) Р₁ рецепторлар G белогімен байланысқан.

фармакологиялық әсерлері Қорытынды Серотонинергиялық дәрілердің жіктелуі

қолданылады.3мг 1-2 мин.Аралықта тахиритмия басылмаса қосымша препараттың 6мг енгізеді. Шығу

түрі: ерітінді ампулада.

75 мг тәәулігіне 3-6 рет тәуліктік дозасы 300-400 мл

және тәждік жетімсіздік кезінде 25-30 мл тәулігіне 3рет. Шығу түрі: таблеткалар 25 мг

әсер етеді.ЦАМФ төмендетеді(5НТ типі), С фосфолипазаны жоғарылатады, (5НТ₂ типі)

натрий-калий өзектеріне әсер етеді (5НТ₃ типі),ЦАМФ-ті жоғарылатады (5НТ₄ типі).Антисерониндік әсер бірқатар дәрілерге белгілі бір дәрежеде тән 5НТ₂ (S2) рецептоларды бөгеуге байланысты.Бұларға: кетансерин, лизурид, метисергид.Кетансерин серотониннің әр түрлі әсерлерін, әсіресе оның тамырлар мен бронхтардың бұлшықеттерінің түйілу әсерін, тромбоциттер агрегациясына әсерін тежейді.

миометриидің тонусын төмендетеді және жиырылу амплитудасын жоғарылатады, төрт топқа

бөлінеді А ₁ А₂ А ₃ А₄, бұлардың агонистері аденозин. А ₁ және Р рецепторларының антагоистері-ксантиндер. Р ₂- пуриндік рецепторлардың холино және адренорецепторлардың пресинапстық мебранасында орналасады, нейромодуляторлар ролін атқарады,ацетилхолинмен катехоламиндердің босап шығу жылдамдығын реттейді.

әсері тең
Р2z рецепторларының агонисті – АТФ(АМФпенАДФке әсер етпейді)
Р2х– рецепторларының

агонисттік АДФ (АТФжане АМФ антагонист) болып табылады

Р2х,Р2т жане Р2z алмасуды қуаттандырады, ал Р2у аденилатциклазаның ингибиторы бола алады

селективті емес Р1– аденозиномиметиктер:аденозин ,инозин

аденозин трифосфат– АТФ,аденизинмонофосфат—АМФ.

тікелей емес Р2—аденозиномиметиктер:дипиридамол.

кофейн, теофиллин.