Презентация на тему по биологии на тему Основы генетики (9 класс)

факторов зависит реализация наследственной информации
Фенотип

–

Установил, что передача наследственных признаков потомству определяется

независимыми и несмешивающимися наследственными задатками - факторами, которые позже получили название генов.

результаты в формулах заслуживают внимания и должны быть дальше

разработаны»
И.Ф.Шмальгаузен

«Мендель опередил время. Он сделал тот единственный и самый главный шаг в науке – понял увиденное.
Это был шаг в бессмертие. Именно он создал основу для быстрого развития генетики в наше время»
Н.В.Тимофеев-Ресовский, 1965

Формальная генетика
Переоткрытие законов - 1900 год –
признание приоритета
ученого Г.Менделя:

пар по признакам (фены) и анализ наследования задатков
Закономерности наследования

(3 закона)
Правило чистоты гамет
Прогнозирование результата скрещивания
Математическая обработка результатов (теория вероятности)

Т.о. Разработан первый научный проект с математической обработкой результата (статистический метод, основанный на теории вероятности)

зеленая
АА ; аа- гомозигота
Аа- гетерозигота
Фенотипы желтый; зеленый
Генотипы АА(дом.)

аа(рец.)
Гаметы А а
Р F11

И ЗНАКИ
Р – родители
женская особь
мужская особь
скрещивание
F- гибриды
А –доминантный ген
А-

рецессивный ген
АА, аа - гомозиготы
Аа - гетерозиготы

Законы Менделя (1, 2, 3)
2. Взаимодействие генов

- аллельные гены
- неаллельные гены
3. Признаки, сцепленные с полом
4. Задачи с использованием генетического
кода.
Б. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД:
1. Составление родословной
2. Анализ родословной по алгоритму.
В. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД.
1. Анализ предложенной кариограммы (норма).
2. Анализ вариантов кариограмм (мутации).

Задача 1.
Условие: Отец – правша, у которого предки

были только праворукими, женится на леворукой женщине. Правша – доминантный тип наследования.
Задание: Какова вероятность рождения детей – левшей? Объясните ответ.
Какие закономерности, законы, категории
генетики Вы применяли при решении?

правши
Понятия: моногибридное скрещивание, гомозигота, гетерозигота, гаметы, доминантный

признак, рецессивный признак, аллельные гены

отца, если у матери - нормальное зрение, но все

дети страдают миопией. Миопия (близорукость) – доминантный аутосомный признак

Р ХХ х аа

Ответ:
Все потомство
единообразно – близорукие дети,
значит, неизвестный генотип отца - АА.
Р АА х аа

расщепления. Задача 4.
Р
А а
правша


А а

правша

х

G

А

А

а

а

А а

А А

А а

а а

Понятия: решётка Пеннета, генотип, фенотип,

F1

А А

А а

А а

а а

правша.

правша.

правша

левша

3 : 1

(по фенотипу)

где оба родителя имеют повышенное содержание холестерина в плазме

крови.
Р Аа х Аа
Генотипы: 1 АА : 2 Аа : 1 аа
Фенотипы: 1 АА : 2 Аа : 1 аа

Ответ: вероятность рождения детей с тяжелым АТСК – 25%; с повышенным содержанием холестерина – 50%; с нормальным содержанием – 25%.
2. Определите вероятность рождения детей с данной аномалией и степень ее выраженности в семье, если известно, что один из родителей страдал атеросклерозом, имел ксантомы на склере глазного яблока, другой был из неблагополучной по гиперхолестеринемии семьи.

по двум и более альтернативным признакам в первом поколении

имеет место явление НЕЗАВИСИМОГО КОМБИНИРОВАНИЯ, в итоге которого дочерние особи будут отличными по фенотипу от родительских.

При решении этих задач составляйте решетку Пеннета!
Задача 7.

ДНК, участвующий в образовании полипептидной цепи;

в его состав входят также участки, расположенные перед кодирующей последовательностью и после нее (лидерная и концевая области), а также инсерционные последовательности (интроны).

Ген – фрагмент ДНК, ассоциированный (связанный) с регуляторными последовательностями, соответствующий определенной единице транскрипции и выполняющий определенные функции (2000)

нуклеотидов ДНК, которой может быть приписана определенная функция в

организме (1988).
Ген - cтруктурная, функционально неделимая единица НИ, представляющая собой участок молекулы ДНК (реже РНК), кодирующий синтез одной макромолекулы (полипептидов, тРНК либо рРНК).

2. ГЕН (цистрон) – фрагмент ДНК, участвующий в образовании полипептидной цепи;
а также участки, расположенные перед кодирующей последовательностью и после нее (лидерная и концевая области),
а также инсерционные последовательности (интроны) (1992).

последовательностями, соответствующий определенной единице транскрипции и выполняющий различные функции

(1997).

4. Ген - совокупность сегментов ДНК, которые вместе составляют экспрессируемую единицу, обусловливающую образование специфического функционального продукта – либо молекулы РНК, либо полипептида (2012).

Ген - определения

как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами

определено в 9,8 морганиды.
1. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим признакам семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
2. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье с обеими аномалиями.

на основании легенды)

шестипалости