Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по биологии Мутации

Содержание

Термин «мутация» был предложен Хуго де Фризом в 1880 году.Мутации — возникающие естественно или вызываемые искусственно изменения наследственных свойств организма в результате перестроек и нарушений в генетическом материале организма хромосомах и генах.
Мутации Термин «мутация» был предложен Хуго де Фризом в 1880 году.Мутации — Сначала кажется, что собака похожа на питбуля с маленькой мордочкой, но на Скоттиш фолд - сравнительно новая порода кошек, основанная на Двухголовые животные Цыпленок мутант , крылатый кот и одноглазый поросенок У кота, живущего в китайском городе А необычный поросенок, появившийся на свет в одной Редкая болезнь       Кенади Джоурдин Бромли – Короли уродства В Лондоне, был китаец, известный под именем А Ке. Слепки ГигантизмГигантизм — нейроэндокринное заболевание, характеризующееся чрезмерным увеличением клеточной массы организма и сравнительно Локальный гигантизм, соответственно, характеризуется резким увеличением какой-то одной части тела... Самое страшное в этой болезни то, что такие уродства мешают нормально жить... Около 50% таких нелеченных больных умирают, не достигнув У тех, кому повезло, гигантизм развивается пропорционально, то есть человек просто выглядит великаном... У некоторых больных гигантизмом резко увеличиваются черты лица и Странная болезнь  Судя по фотографиям мужчина вел обычный образ жизни и Джозеф Кери Меррик родился 5 августа 1862 года в Англии. С возрастом, Ла Вонда Стапп родилась 3 января 1920. С детства Медуза Ван Ален родилась 19 марта 1908 в американском штате Джордж Вильямс родился в 1859 году в Хот-Спрингсе в Ллойд Клиффорд Скелтон родился в Карфагене в штате Теннесси 28 Рой Бард страдал редким генетическим заболеванием - прогрессирующим оссифицирующим миозитом, который вызывает Спасибо за внимание.
Слайды презентации

Слайд 2 Термин «мутация» был предложен Хуго де Фризом

Термин «мутация» был предложен Хуго де Фризом в 1880 году.Мутации

в 1880 году.
Мутации — возникающие естественно или вызываемые искусственно

изменения наследственных свойств организма в результате перестроек и нарушений в генетическом материале организма хромосомах и генах.

Слайд 3 Сначала кажется, что собака похожа на питбуля с

Сначала кажется, что собака похожа на питбуля с маленькой мордочкой, но

маленькой мордочкой, но на самом деле это гончая…
Вес

монстрика 27 килограмм – против обычных 6-7 килограмм у обычной гончей…
Редкая мутация одного гена такой собаки приводит к тому, что она вдвое опережает в беге своих собратьев…
Но у Венди - двойная мутация…С которой ей не так уж легко живётся – ведь размеры конечностей и головы у неё вполне нормальные… А это говорит о том, что она испытывает двойную нагрузку на сердце и другие внутренние органы…Вероятно, и срок её жизни будет меньше, чем у собак этой породы…
Подобные мутации были также замечены у человека, мышей и крупного рогатого скота…И несмотря на угрожающий внешний вид, подобные особи - вполне доброжелательны…


Слайд 4 Скоттиш фолд - сравнительно новая

Скоттиш фолд - сравнительно новая порода кошек, основанная на

порода кошек, основанная на доминантной мутации, затрагивающей хрящ ушной

раковины. Первая кошечка Сьюзи с такой мутацией была обнаружена в 1961 основателями породы Уильямом и Мэри Росс на своей ферме в Тэйсайде (Шотландия). Именно она считается родоначальницей современных шотландских фолдов. Подобно своим фермерским предкам, скоттиш фолды - сильные кошки. Они имеют добродушный, спокойный вид. Голос довольно тихий. Они любят человеческое общество и показывают это всем своим видом. Загнутые ушки не причиняют им никакого вреда, а придают их внешности ярко выраженную индивидуальность. Котята этой породы рождаются
с обычными прямыми ушками. В возрасте трех-
четырех недель их уши ложатся или остаются
прямыми.

Слайд 5 Двухголовые животные

Двухголовые животные

Слайд 6
Цыпленок мутант , крылатый кот и одноглазый поросенок

Цыпленок мутант , крылатый кот и одноглазый поросенок

Слайд 8 У кота,

У кота, живущего в китайском городе Сяньян, растут

живущего в китайском городе Сяньян, растут крылья. Сейчас их

длина составляет около 10 сантиметров.
"Сначала появились два выроста, однако довольно быстро они начали расти, и уже через два месяца они превратились в крылья", - рассказала хозяйка кота. По ее мнению, с крыльями ее кот похож на "кота-ангела". Однако, по мнению экспертов, феномен, скорее всего, является следствием генетической мутации, но нормальному существованию кота крылья не будут мешать. В век высоких технологий и повсеместного загрязнения окружающей среды на свет все чаще появляются неудачные "шутки" природы - всевозможные животные-мутанты с лишними или, наоборот, недостающими частями тела. И если раньше каждое подобное существо, воспринималось как предвестник конца света или глобальных катастроф, то сейчас уродливые зверушки, которые, кстати, нередко оказываются чересчур жизнеспособными, если и не шокируют общественность, то уж точно вызывают у нее неподдельный интерес.

Слайд 9
А необычный поросенок, появившийся

А необычный поросенок, появившийся на свет в одной из

на свет в одной из китайских провинций на северо-западе

страны, и вовсе воодушевил местных жителей. У новорожденной особи одна голова, два рыла и три глаза.
По мнению экспертов, к такому состоянию животного привели определенные генетические изменения в его организме и в организме его матери. Правда, для Китая это уже не первая подобная особь: есть информация о свинье с двумя рылами и четырьмя (!) глазами.
Что же касается поросенка-мутанта, то вы, наверное, спросите - а чем же так обрадовало китайцев столь необычное животное, ведь ни о чем ином, как о плохой экологической обстановке в стране, его появление на свет, казалось бы, не свидетельствует? Все очень просто: в Поднебесной свинья считается символом достатка. А потому не удивительно, что рождение двуглавого поросенка в год, который по восточному календарю является годом Огненной Свиньи, фермеры считают настоящим благословением. Правда, самому поросенку, похоже, от этого не легче...

Слайд 11 Редкая болезнь

Редкая болезнь    Кенади Джоурдин Бромли – известная во

Кенади Джоурдин Бромли – известная во всем мире как

"маленький ангел" - родилась 13 февраля 2003 года… Её вес при рождении составлял немногим более килограмма…Ее диагноз - врожденный дварфизм - карликовость - патологическое состояние эндокринной системы, характеризующееся аномальной низкорослостью… Больные дварфизмом мужчины не достигают в высоту более 130, а женщины - более 120 сантиметров роста…
Этим заболеванием страдает не более 100 человек во всём мире…
По прогнозам медиков Кенади вряд ли вырастет более 30 сантиметров, и вес её не превысит 4 килограмм…

Слайд 12 Короли уродства": трёх, четырёх и... пятиногие люди
Одной из

Короли уродства

самых необычных аномалий, созданных природой, являются существа, растущие прямо

из тела человека... Эти вторые, часто очень деформированные, тела целиком зависят от "брата" или "сестры", соками которого питаются, поэтому и называются… паразитными близнецами…


Слайд 13 В Лондоне, был китаец, известный под

В Лондоне, был китаец, известный под именем А Ке. Слепки

именем А Ке. Слепки с его скелета сохранились до

наших дней - на них можно различить частично развившийся зародыш человека, который выходил из его груди, с двумя руками, двумя ногами и маленьким туловищем.

Слайд 14 Гигантизм
Гигантизм — нейроэндокринное заболевание, характеризующееся чрезмерным увеличением клеточной

ГигантизмГигантизм — нейроэндокринное заболевание, характеризующееся чрезмерным увеличением клеточной массы организма и

массы организма и сравнительно пропорциональным увеличением костей скелета, мягких

тканей и других органов...
Увы, вылечиться от этой болезни невозможно даже в наше время...



Слайд 15 Локальный гигантизм, соответственно, характеризуется резким увеличением какой-то одной

Локальный гигантизм, соответственно, характеризуется резким увеличением какой-то одной части тела...

части тела...


Слайд 16 Самое страшное в этой болезни то, что такие

Самое страшное в этой болезни то, что такие уродства мешают нормально жить...

уродства мешают нормально жить...


Слайд 17 Около 50% таких нелеченных больных умирают, не достигнув

Около 50% таких нелеченных больных умирают, не достигнув 50

50 лет… Прежде всего у них нарушаются системы кровообращения и

дыхания... Соответственно, все это в конце концов приводит к необратимым изминениям в организме...

Слайд 18 У тех, кому повезло, гигантизм развивается пропорционально, то

У тех, кому повезло, гигантизм развивается пропорционально, то есть человек просто выглядит великаном...

есть человек просто выглядит великаном...


Слайд 19 У некоторых больных гигантизмом резко увеличиваются черты лица

У некоторых больных гигантизмом резко увеличиваются черты лица и

и конечности, но с этим можно достаточно нормально жить...


Слайд 20 Странная болезнь

Судя по фотографиям мужчина вел

Странная болезнь Судя по фотографиям мужчина вел обычный образ жизни и

обычный образ жизни и это образование вокруг шеи никак

отрицательно не сказалось на его здоровье, интересно только, что это за болезнь, может кто знает?

Слайд 21 Джозеф Кери Меррик родился 5 августа 1862 года

Джозеф Кери Меррик родился 5 августа 1862 года в Англии. С

в Англии. С возрастом, увеличенная челюсть, правая рука и

нога становились всё более непропорциональными, нарушилась структура кожного покрова, конечности перекручивались, а голова приняла необычную форму и размер. Речь Джозефа была затруднена костной массой, выросшей из его верхней губы. Он долго не мог найти работу и с трудом добравшись в родной Лондон, «Человек-слон» нашёл прибежище в Лондонском госпитале - заведующий больницей написал письмо в «Таймс», в котором описывались уродства Мэррика и высказывалась просьба о пожертвованиях. За неделю удалось насобирать сумму, достаточную, чтобы обеспечить проживание Мэррика на всю жизнь.А в декабре 1886 Мэррик переехал в свой собственный дом на территории больницы, где и проживал до своей смерти в 1990 году…








Слайд 22 Ла Вонда Стапп родилась 3

Ла Вонда Стапп родилась 3 января 1920. С детства

января 1920. С детства она страдала врождённым заболеванием при

котором кости человека отличаются повышенной хрупкостью. Её рост не превышал 110 сантиметров, хотя данные эти не совсем точные, ведь рост «Малышки ЛаВонды», как её называли, измерялся в сидячем положении – стоять она не могла…Тем не менее, 30 декабря 1945 она вышла замуж за Альве Эванса – клоуна- карлика, который был почти на 30 лет ее старше. Спустя пять лет после свадьбы, Ла Вонда забеременела. Слишком маленькая и хрупкая, чтобы родить самостоятельно, она была помещена в одну из больниц, где после кесарева сечения у неё родился мальчик, который
умер спустя два дня от дыхательной недостаточности. Несмотря на трагическую потерю ее сына, Ла Вонда сохранила природный оптимизм, её помнят как веселую и жизнерадостную женщину, которая вызывала уважение и восхищение, а не жалость. Она умерла 18 сентября 1963 от неизвестных причин…



Слайд 23 Медуза Ван Ален родилась 19 марта

Медуза Ван Ален родилась 19 марта 1908 в американском штате

1908 в американском штате Огайо с врождёнными дефектами кости,

в результате чего её тело практически не росло…Из-за чрезмерной гибкости костей не могла ни стоять , ни сидеть, и , начиная с рождения ,находилась лишь в таком положении…

Слайд 24 Джордж Вильямс родился в 1859

Джордж Вильямс родился в 1859 году в Хот-Спрингсе в

году в Хот-Спрингсе в Арканзасе. Вильямса называли "мальчик- черепаха".

Ростом всего около метра и размером головы как у ребёнка приблизительно 12 лет, Джордж не имел костей в ногах от колена. А сами они были искривлены настолько, что он никогда не вставал…
Тем не менее, Джордж Вилямс отлично играл на гармошке, барабанах, флейте и свиреле...










Слайд 25 Ллойд Клиффорд Скелтон родился в Карфагене

Ллойд Клиффорд Скелтон родился в Карфагене в штате Теннесси 28

в штате Теннесси 28 июня 1923. Страдал хрупкостью костей.

В возрасте 33 лет был ростом 90 сантиметров. Показывал себя на ярмарках. Скончался 5 сентября 1995 года...

Слайд 26 Рой Бард страдал редким генетическим заболеванием - прогрессирующим

Рой Бард страдал редким генетическим заболеванием - прогрессирующим оссифицирующим миозитом, который

оссифицирующим миозитом, который вызывает образование костей в мышцах, сухожилиях,

связках и других соединительных тканях. Костные перемычки, образующиеся поперек суставов, постепенно ограничивают подвижность. При этом организм не только производит избыточную костную ткань, но и формирует дополнительный скелет, обрамляющий тело и запирающий человека в костную темницу, от которой нет ключа…

  • Имя файла: prezentatsiya-po-biologii-mutatsii.pptx
  • Количество просмотров: 72
  • Количество скачиваний: 0