Слайд 2
1. ПРОНИЦАЕМОСТЬ БИОМЕМБРАН.
ВИДЫ ТРАНСМЕМБРАННОГО ПЕРЕНОСА ВЕЩЕСТВ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ –
СВОЙСТВО МЕМБРАНЫ ПРОПУСКАТЬ РАЗЛИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА.
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
(ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ) –
РАЗЛИЧНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ДЛЯ
РАЗНЫХ СОЕДИНЕНИЙ.
У БМ - ВЫСОКАЯ.
ЕСТЬ ДВА
ПРИНЦИПИАЛЬНО РАЗЛИЧНЫХ ТИПА
ПЕРЕНОСА ВЕЩЕСТВА ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ:
ПАССИВНЫЙ ТРАНСПОРТ и
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ.
Слайд 3
Определение пассивного и активного транспорта
ПАССИВНЫЙ ТРАНСПОРТ –
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
ВЕЩЕСТВА
ПО ЕГО ГРАДИЕНТАМ,
КОНЦЕНТРАЦИОННОМУ
И ЭЛЕКТРИЧЕСКОМУ.
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ –
ПЕРЕНОС ПРОТИВ
ГРАДИЕНТА,
КОНЦЕНТРАЦИОННОГО ИЛИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО.
Слайд 4
Пояснение
Пояснение
ГРАДИЕНТ ХАРАКТЕРИЗУЕТ БЫСТРОТУ ИЗМЕНЕНИЯ ПАРАМЕТРА В ПРОСТРАНСТВЕ (ВДОЛЬ
ВЫБРАННОГО НАПРАВЛЕНИЯ):
ГП = dП/dх.
В БИОФИЗИКЕ ГРАДИЕНТ НАПРАВЛЕН ОТ БОЛЬШЕГО
ЗНАЧЕНИЯ ПАРАМЕТРА К МЕНЬШЕМУ.
ГС = dC/dx,
Гϕ = dϕ / dx.
Слайд 5
ХАРАКТЕРНЫЕ ЧЕРТЫ – КРИТЕРИИ – ПТ
РАБОТЫ ПРОТИВ
ВНЕШНИХ СИЛ НЕТ ⇒ ЭНЕРГИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ НЕ РАСХОДУЕТСЯ.
ГРАДИЕНТЫ
УМЕНЬШАЮТСЯ.
В ПРИНЦИПЕ ВОЗМОЖЕН ПЕРЕНОС ВЕЩЕСТВА В ОБОИХ НАПРАВЛЕНИЯХ –
КАК В КЛЕТКУ, ТАК И
ИЗ КЛЕТКИ.
СВОЙСТВЕН ЛЮБЫМ МЕМБРАНАМ –
И БИОЛОГИЧЕСКИМ,
И ИСКУССТВЕННЫМ.
Слайд 6
ХАРАКТЕРНЫЕ ЧЕРТЫ – КРИТЕРИИ – АТ
ТРЕБУЕТ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ
ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ.
ЭКЗЕРГОНИЧЕСКАЯ
ХИМ. РЕАКЦИЯ
⇓
МАКРОЭРГИЧЕСКИЕ
СВЯЗИ АТФ
⇓
ГИДРОЛИЗ АТФ
ГРАДИЕНТЫ УВЕЛИЧИВАЮТСЯ.
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ
СИСТЕМЫ
ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВЕКТОРНОСТЬЮ
(СТРОГОЙ НАПРАВЛЕННОСТЬЮ).
СВОЙСТВЕН ЛИШЬ
БИОМЕМБРАНАМ.
Слайд 7
2. ПАССИВНЫЙ МТ – СПОСОБЫ
и МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ПАССИВНЫЙ
ПЕРЕНОС
РАСТВОРЕННОГО
ВЕЩЕСТВА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ
ДИФФУЗИИ.
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС
РАСТВОРИТЕЛЯ –
ПУТЕМ
ОСМОСА И ФИЛЬТРАЦИИ.
Но это – тоже
ДИФФУЗИЯ, МОЛЕКУЛ РАСТВОРИТЕЛЯ.
ДИФФУЗИЯ –
САМОПРОИЗВОЛЬНОЕ
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
ВЕЩЕСТВА ПО ЕГО
КОНЦЕНТРАЦИОННОМУ
ИЛИ ЭЛЕКТРИЧЕСКОМУ
ГРАДИЕНТУ
за счет
ХАОТИЧЕСКОГО
ТЕПЛОВОГО ДВИЖЕНИЯ
ЕГО МОЛЕКУЛ (ИОНОВ).
Слайд 8
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС= ДИФФУЗИЯ
↓ ↓
ПРОСТАЯ ОБЛЕГЧЕННАЯ
↓ ↓
ЧЕРЕЗ ПО
ЛИПИД- КАНА-
НЫЙ ЛАМ
БИСЛОЙ
ГФБ:
ЛИПИДЫ, ЖК, … ГФЛ:
АМИНОКИСЛОТЫ, САХАРА, СПИРТЫ,
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, МОЧЕВИНА
Слайд 9
ПРОСТАЯ ДИФФУЗИЯ
(НЕОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС)
МОЛЕКУЛА В ПЕРВОНАЧАЛЬНОЙ (СВОБОДНОЙ) ФОРМЕ
СКОРОСТЬ
ЗАВИСИТ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ПЕРЕНОСИМОГО ВЕЩЕСТВА (СУБСТРАТА)
ОБЛЕГЧЕННАЯ
ДИФФУЗИЯ
(ОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС)
ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ
ПЕРЕМЕЩАЕТСЯ КОМПЛЕКС СУБСТРАТА С ВЕЩЕСТВОМ-ПЕРЕНОСЧИКОМ
СКОРОСТЬ ПЕРЕНОСА ПРИ НЕКОТОРОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ СУБСТРАТА ДОСТИГАЕТ ПРЕДЕЛЬНОЙ ВЕЛИЧИНЫ
Слайд 10
ГРАФИК
I – простая, II – облегченная
диффузия
ПОЯСНЕНИЕ
К
ОБЛЕГЧЕННОЙ ДИФФУЗИИ:
СКОРОСТЬ ПЕРЕСТАЕТ
РАСТИ, ЕСЛИ ПРОИСХОДИТ
НАСЫЩЕНИЕ
ВСЕХ УЧАСТКОВ СВЯЗЫВАНИЯ СУБСТРАТА
СИСТЕМОЙ ПЕРЕНОСА.
V
C
I
II
Слайд 11
СПОСОБ ПРОНИКНОВЕНИЯ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ
ЗАВИСИТ ОТ ПОЛЯРНОСТИ ВЕЩЕСТВА.
Гидрофобные:
простая диффузия через билипидный слой.
Гидрофильные:
простая диффузия через каналы
облегченная
диффузия
КАНАЛЫ – СКВОЗНЫЕ, ИМЕЮТ БЕЛКОВУЮ ПРИРОДУ.
ИХ СТЕНКИ ВЫСТЛАНЫ ПОЛЯРНЫМИ ГРУППИ-РОВКАМИ.
ДИССОЦИАЦИЯ, АДСОРБЦИЯ ИОНОВ ИЗ РАСТВОРА ⇒ НА ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХ-НОСТИ – ФИКСИРОВАННЫЕ ЗАРЯДЫ.
Слайд 12
СКВОЗНЫЕ КАНАЛЫ В МЕМБРАНЕ
В большинстве каналов преобладают
заряды ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ.
ФАКТОРЫ,
ЛИМИТИРУЮЩИЕ ПРОНИКНОВЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ КАНАЛЫ:
ВЕЛИЧИНА ИХ МОЛЕКУЛ
(ИОНОВ)
⇓
МЕМБРАНА – «МОЛЕКУЛЯРНОЕ СИТО» ДЛЯ ПОЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
НАЛИЧИЕ И ЗНАК ЗАРЯДА:
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ДЛЯ КАТИОНОВ ВЫШЕ,
ЧЕМ ДЛЯ АНИОНОВ.
Слайд 13
ПРОНИКНОВЕНИЕ ВОДЫ ЧЕРЕЗ ПОРЫ
ЛУЧШЕ ВСЕГО МЕМБРАНА ПРОНИЦАЕМА
ДЛЯ
НЕБОЛЬШИХ И
ЭЛЕКТРОНЕЙТРАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ ВОДЫ.
Дополнительный, особый механизм
проникновения воды и
некоторых других веществ:
ЧЕРЕЗ ПОДВИЖНЫЕ ПОРЫ ЛИПИДНОЙ ПРИРОДЫ.
Две основные конформации мембранных липидов:
ТРАНС- и ГОШ-
(хвосты хвосты
полностью частично
вытянуты) свернуты)
Слайд 14
КИНКИ
РЯДОМ С ГОШ-ИЗОМЕРАМИ
В МЕМБРАНЕ ОБРАЗУЮТСЯ
СВОБОДНЫЕ ОБЪЕМЫ
– КИНКИ.
КИНКИ МОГУТ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ
ПРИ ДВИЖЕНИИ ХВОСТОВ
И САМИХ ЛИПИДОВ.
ВОДА ПОПАДАЕТ В КИНКИ
И МИГРИРУЕТ С НИМИ.
Слайд 15
ОБЛЕГЧЕННАЯ ДИФФУЗИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПЕРЕНОСЧИК –
КОМПОНЕНТ МЕМБРАНЫ, имеющий
ЦЕНТР СВЯЗЫВАНИЯ
СУБСТРАТА.
ВАРИАНТЫ:
1) Подвижный переносчик,
растворимый
в липидной фазе ⇒
ДИФФУЗИЯ КОМПЛЕКСА «ПВ»
Слайд 16
ОБЛЕГЧЕННАЯ ДИФФУЗИЯ
2) Фиксированный переносчик, способный к конформационным
перестройкам (белок) ⇒
ДИФФУЗИЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
ИЗМЕНЕНИЯ КОНФОРМА-
ЦИИ ПЕРЕНОСЧИКА
ПРИ СВЯЗЫВАНИИ
С СУБСТРАТОМ.
Если белок-переносчик
не прошивающий, возможна
«ЭСТАФЕТНАЯ
ПЕРЕДАЧА»:
Слайд 17
4. АКТИВНЫЙ МЕМБРАННЫЙ
ТРАНСПОРТ
В ОСНОВЕ –
СОПРЯЖЕНИЕ
ПРОТИВОГРАДИЕНТНЫХ ПОТОКОВ ВЕЩЕСТВА
С
ГИДРОЛИЗОМ АТФ .
ЭТО СОПРЯЖЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАСОСЫ.
Молекулярный
механизм,
локализованный
в мембране
и способный
транспортировать
вещества
за счет энергии гидролиза АТФ,
называется
БИОЛОГИЧЕСКИМ
НАСОСОМ.
Слайд 18
ИОННЫЕ НАСОСЫ
В ПРИРОДЕ ИМЕЮТСЯ ТОЛЬКО ИОННЫЕ НАСОСЫ:
КАЛИЙ –
НАТРИЕВЫЙ
КАЛЬЦИЕВЫЙ
ПРОТОННЫЙ
Слайд 19
КАЛИЙ-НАТРИЕВЫЙ НАСОС
Калий-натриевый насос функционирует
во всех клетках животных.
Он локализуется
в плазматической мембране.
При гидролизе
ОДНОЙ
молекулы АТФ
выводит из
цитоплазмы
ТРИ иона НАТРИЯ
и вводит в цитоплазму из
межклеточной жидкости
ДВА иона КАЛИЯ.
Слайд 20
Роль калий-натриевого насоса
СОЗДАЕТ И ПОДДЕРЖИВАЕТ
НЕРАВНОМЕРНОЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ НАТРИЯ
И КАЛИЯ
МЕЖДУ КЛЕТКОЙ И СРЕДОЙ:
КОНЦЕНТРАЦИЯ
КАЛИЯ ВНУТРИ
ЖИВЫХ КЛЕТОК НА ПОРЯДОК ВЫШЕ, ЧЕМ ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ:
Ki+ >> Ke+;
ДЛЯ ИОНОВ НАТРИЯ – НАОБОРОТ:
Nai+ << Nae+.
Слайд 21
Роль калий-натриевого насоса
2. ЭЛЕКТРОГЕНЕН:
СПОСОБСТВУЕТ ТОМУ,
ЧТО ВНУТРЕННЯЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МЕМБРАНЫ
ЗАРЯЖАЕТСЯ ОТРИЦАТЕЛЬНО ОТНОСИТЕЛЬНО ВНЕШНЕЙ.
3 Nai+
2 Ке+
-
-
-
+
+
Слайд 22
5.1. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КАЛИЙ-НАТРИЕВОГО НАСОСА
В КАЧЕСТВЕ НАСОСА
РАБОТАЕТ
ФЕРМЕНТ
«КАЛИЙ, НАТРИЙ-АКТИВИРУЕМАЯ АТФ –АЗА».
(АДЕНОЗИНТРИФОСФАТАЗА)
Суммарная реакция, которую катализирует
фермент, -
ГИДРОЛИЗ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ АТФ:
АТФ + Н2О → АДФ + ФН
(ФН – неорганический фосфат, т.е. Н3РО4)
Активируют фермент ионы
внутриклеточного натрия Nai+ и
внеклеточного калия Ke+.
Слайд 23
АТФ-аза
АТФ-аза –
мембранный
ИНТЕГРАЛЬНЫЙ ПРОШИВАЮЩИЙ БЕЛОК.
Вторичная структура –
спиральная.
Относится к глобулярным белкам,
имеет четвертичную структуру.
Молекула фермента
содержит две разные
полипептидные цепи –
АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦУ
и
БЕТА-СУБЪЕДИНИЦУ.
Слайд 24
Субъединицы фермента
БОЛЬШАЯ СУБЪЕДИНИЦА,
АЛЬФА,
ПЕРЕСЕКАЕТ МЕМБРАНУ МНОГО (10)
РАЗ, ОБРАЗУЯ
НЕСКОЛЬКО ПЕТЕЛЬ.
Оба конца
пептидной цепи
находятся в цитоплазме.
МЕНЬШАЯ СУБЪЕДИНИЦА,
БЕТА,
ПЕРЕСЕКАЕТ МЕМБРАНУ ТОЛЬКО ОДИН РАЗ.
Один ее конец
находится в цитоплазме,
другой обращен во внеклеточную среду.
Слайд 25
Функции субъединиц
АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦА имеет центры связывания ИОНОВ НАТРИЯ И
КАЛИЯ
(петля между вторым и
третьим спирализован-
ными участками),
а
также центр связывания
ФОСФАТА,
отщепляемого от АТФ
(петля между IV и V спиралями).
БЕТА-СУБЪЕДИНИЦА
не имеет центров связывания.
Ее роль –
ОБЕСПЕЧЕНИЕ
ПРАВИЛЬНОЙ
ОРИЕНТАЦИИ
АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦЫ
В МЕМБРАНЕ.
Слайд 26
Третичная и четвертичная структуры
Вместе субъединицы образуют компактную
ГЛОБУЛУ- ПРОТОМЕР.
Для выполнения функции катализа НЕСКОЛЬКО ПРОТОМЕРОВ
(по всей видимости,
ЧЕТЫРЕ)
ОБЪЕДИНЯЮТСЯ в
ОЛИГОМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС.
В ОСНОВЕ РАБОТЫ
ФЕРМЕНТА
В КАЧЕСТВЕ НАСОСА
ЛЕЖИТ
ЕГО СПОСОБНОСТЬ
К ИЗМЕНЕНИЮ
КОНФОРМАЦИИ.
Слайд 27
Конформации фермента
В исходной конформации Е1
петли с
активными центрами находятся в цитоплазме.
Фермент взаимодействует с
АТФ и
внутриклеточными ионами натрия.
ЕГО АКТИВНЫЕ
ЦЕНТРЫ
СВЯЗЫВАЮТ И УДЕРЖИВАЮТ
ИОНЫ НАТРИЯ
И ТЕРМИНАЛЬНЫЙ
ФОСФАТ АТФ.
Слайд 28
Конформации фермента
При переходе
в конформацию E2
меняется
локализация
и структура
ионных центров связывания.
В результате петля
с ионным центром связывания оказывается не в цитоплазме,
а внутри мембраны,
ПРИЧЕМ САМ ЦЕНТР ОБРАЩЕН НАРУЖУ, ВО ВНЕКЛЕТОЧНУЮ СРЕДУ.
Слайд 29
Конформации фермента
ОН УТРАЧИВАЕТ СПОСОБНОСТЬ
УДЕРЖИВАТЬ НАТРИЙ
И,
НАОБОРОТ,
ПРИОБРЕТАЕТ
ВЫСОКОЕ СРОДСТВО
К КАЛИЮ.
Минимуму свободной энергии
отвечает ИСХОДНАЯ КОНФОРМАЦИЯ Е1,
поэтому
ПЕРЕХОД В КОНФОРМАЦИЮ E2
требует ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ЭНЕРГИИ.
ОБРАТНОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ САМОПРОИЗВОЛЬНО.
Слайд 31
Стадии работы насоса
РАБОТА НАСОСА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
В ПЯТЬ СТАДИЙ.
I
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТА за счет
внутриклеточной АТФ.
АКТИВАТОРЫ
– ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ИОНЫ НАТРИЯ.
II
ИЗМЕНЕНИЕ
КОНФОРМАЦИИ
ФЕРМЕНТА за счет
энергии
МАКРОЭРГИЧЕСКОЙ СВЯЗИ
и ПЕРВЫЙ
ПРОТИВОГРАДИЕНТ-
НЫЙ ПЕРЕНОС ИОНОВ (Nа+).
Слайд 32
Стадии работы насоса
III
ИОНООБМЕН:
ИОНЫ НАТРИЯ (3) ВЫСВОБОЖДАЮТСЯ И УХОДЯТ
В СРЕДУ.
ИОНЫ КАЛИЯ (2) СВЯЗЫВАЮТСЯ (на наружной стороне мембраны)
С АКТИВНЫМ ЦЕНТРОМ.
IV
ОБРАТНОЕ
ИЗМЕНЕНИЕ
КОНФОРМАЦИИ
и
ВТОРОЙ
ПРОТИВОГРАДИЕНТ-НЫЙ ПЕРЕНОС
ИОНОВ (K+).
Слайд 33
Стадии работы насоса
V
ЗАВЕРШЕНИЕ
ГИДРОЛИЗА АТФ.
Фосфат
и ионы калия высвобождаются в цитоплазму.
Фермент
возвращается в исходное свободное состояние
и готов к следующему циклу работы.
☺
Слайд 34
Уравнения стадий
E1 + ATФ + Nai+ ↔ (E1
~ Ф)Na + AДФ
II. (E1 ~ Ф)Na
→ (E2 Ф)Na
III. (E2 Ф)Na + Ке+ ↔ (E2 Ф)К + Na+
(E2 Ф)К → (E1 Ф)К
V. (E1 Ф)К → Е1 + Фн + К+
Слайд 35
ОБЪЯВЛЕНИЕ
СЛЕДУЮЩАЯ ЛЕКЦИЯ
ВМЕСТО 8 МАРТА
СОСТОИТСЯ 7 МАРТА, ВО
ВТОРНИК,
НА ПЕРВОЙ ПАРЕ (8.15 – 9.50),
В ЛЕКЦИОННО АУДИТОРИИ №3.
ЛЕКЦИЯ
БУДЕТ ПОСВЯЩЕНА БИОПОТЕНЦИАЛАМ, А ЭТО ЧРЕЗВЫЧАЙНО ВАЖНАЯ ТЕМА.
