Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Физиология микроорганизмов

Содержание

Энергия в бактериальной клетке накапливается в форме молекул АТФ. У хемоорганотрофных бактерий реакции, связанные с получением энергии в форме АТФ, — это реакции окисления-восстановления, сопряженные с реакциями фосфорилирования.
ФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ Энергия в бактериальной клетке накапливается в форме молекул АТФ. У хемоорганотрофных бактерий При использовании в качестве источника углерода и энергии глюкозы или других гексоз Пути расщепления глюкозы. Расщепление глюкозы до пировиноградной кислоты, одному из важнейших промежуточных Пути расщепления глюкозы1) через образование фруктозо-1,6-дифосфата (ФДФ-путем, или гликолитическим распадом, или, по Глюкоза в бактериальной клетке сначала фосфорилируется при участии АТФ и фермента гексокиназы ФДФ-путь. Г-6-Ф изомеризуется до фруктозо-6-фосфата, который под действием фосфофруктокиназы превращается во фруктозо-1,6-дифосфат, ПФ-путь. В этом случае глюкозо-6-фосфат через реакции дегидрирования и декарбоксилирования превращается в Образовавшиеся пентозофосфаты превращаются в результате транскетолазных и трансальдолазных реакций во фруктозо-6-фосфат, замыкая КДФГ-путь (путь Этнера—Дудорова) Этот путь расщепления глюкозы специфичен только для бактерий. Встречается Процесс начинается с дегидрирования глюкозо-6-фосфата до 6-фосфоглюконовой кислоты. От нее под действием На каждую молекулу глюкозы образуется 1 молекула АТФ, 1 молекула восстановленного НАД Окислительный метаболизм у бактерий (дыхание) Окислительный метаболизмБактерии, обладающие окислительным метаболизмом, энергию получают путем дыхания.Дыхание— процесс получения энергии В зависимости от акцепторов протонов и электронов среди бактерий различают аэробы, факультативные Облигатные аэробы (бруцеллы, легионеллы, псевдомонады, микобактерии, возбудитель сибирской язвы) растут и размножаются Облигатные анаэробы (бифидобактерии, лактобактерии, клостридии) не используют кислород для получения энергии. Тип Факультативные анаэробы (пневмококки, энтерококки, энтеробактерии, коринебактерии, франциселлы) способны расти и размножаться как В окислительных процессах, протекающих в атмосфере кислорода образуются токсические продукты: перекись водорода У бактерий, обладающих окислительным метаболизмом, акцептором электронов (или водорода (Н+)) является молекулярный Цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса) Цикл трикарбоновых кислот выполняет функции как поставщика предшественников для биосинтетических процессов, так Типичная цепь выглядит следующим образом:ЦТК → НАД(Н2)→флавопротеид→хинон → →цитохромы: в→с→а→О2 Среди бактериальных цитохромов различают цитохромы в, с, а и а3. Конечным этапом Образование АТФ вдыхательной цепи связывают с хемоосмотическим процессом. Особая ориентация переносчиков в У некоторых бактерий цитохромы отсутствуют, и при контакте с кислородом происходит непосредственный Помимо углеводов прокариоты способны использовать другие органические соединения, в частности белки, в Аминокислоты могут использоваться в конструктивном метаболизме, а могут у аммонифицирующих бактерий служить
Слайды презентации

Слайд 2
Энергия в бактериальной клетке накапливается в форме молекул

Энергия в бактериальной клетке накапливается в форме молекул АТФ. У хемоорганотрофных

АТФ. У хемоорганотрофных бактерий реакции, связанные с получением энергии

в форме АТФ, — это реакции окисления-восстановления, сопряженные с реакциями фосфорилирования.

Слайд 3 При использовании в качестве источника углерода и энергии

При использовании в качестве источника углерода и энергии глюкозы или других

глюкозы или других гексоз начальные этапы окисления глюкозы являются

общими, как при оксидативном, так и при бродильном метаболизмах. К ним относятся пути превращения глюкозы в пируват (при использовании в качестве источника энергии отличных от глюкозы гексоз, или дисахаридов, они в результате химических превраще­ний вступают в цепь реакций, превращающих глюкозу в пируват).


Слайд 4 Пути расщепления глюкозы.
Расщепление глюкозы до пировиноградной кислоты,

Пути расщепления глюкозы. Расщепление глюкозы до пировиноградной кислоты, одному из важнейших

одному из важнейших промежуточных продуктов обмена веществ, у бактерий

происходит 3 путями


Слайд 5 Пути расщепления глюкозы
1) через образование фруктозо-1,6-дифосфата (ФДФ-путем, или

Пути расщепления глюкозы1) через образование фруктозо-1,6-дифосфата (ФДФ-путем, или гликолитическим распадом, или,

гликолитическим распадом, или, по имени изучавших его ис­следователей, путем

Эмбдена—Мейергофа— Парнаса);
2) через пентозофосфатный путь (ПФ-путь);
3) через путь Энтнера—Дудорова, или КДФГ-путь (путь 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконовая кислоты).


Слайд 6 Глюкоза в бактериальной клетке сначала фосфорилируется при участии

Глюкоза в бактериальной клетке сначала фосфорилируется при участии АТФ и фермента

АТФ и фермента гексокиназы до метаболически активной формы глюкозо-6-фосфата

(Г-6-Ф), которая служит исходным соединением для любого из трех указанных выше путей.


Слайд 7 ФДФ-путь.
Г-6-Ф изомеризуется до фруктозо-6-фосфата, который под действием

ФДФ-путь. Г-6-Ф изомеризуется до фруктозо-6-фосфата, который под действием фосфофруктокиназы превращается во

фосфофруктокиназы превращается во фруктозо-1,6-дифосфат, который в дальнейшем через образование

З-фосфоглицеринового альдегида окисляется до пировиноградной кислоты.
Баланс окисления глюкозы по ФДФ-пути слагается из образования 2 молекул пирувата, 2 молекул АТФ и 2 молекул восстановленного НАД.


Слайд 8 ПФ-путь.
В этом случае глюкозо-6-фосфат через реакции дегидрирования

ПФ-путь. В этом случае глюкозо-6-фосфат через реакции дегидрирования и декарбоксилирования превращается

и декарбоксилирования превращается в рибулезо-5-фосфат (Ри-5-Ф), который находится в

равновесии с рибозо-5-фосфатом и ксилулозо-5-фосфатом. Ри-5-Ф расщепляется до З-фосфоглицеринового альдегида, промежуточного продукта превращения глюкозы в пируват.


Слайд 9 Образовавшиеся пентозофосфаты превращаются в результате транскетолазных и трансальдолазных

Образовавшиеся пентозофосфаты превращаются в результате транскетолазных и трансальдолазных реакций во фруктозо-6-фосфат,

реакций во фруктозо-6-фосфат, замыкая реакции в цикл, и в

3-фосфоглицериновый альдегид, промежуточный продукт превращения глюкозы в пируват по ФДФ-пути.
При одном обороте цикла образуется 1 молекула З-фосфоглицеринового альдегида, 3 молекулы С02 и 2 молекулы восстановленного НАДФ.


Слайд 10 КДФГ-путь (путь Этнера—Дудорова)
Этот путь расщепления глюкозы специфичен

КДФГ-путь (путь Этнера—Дудорова) Этот путь расщепления глюкозы специфичен только для бактерий.

только для бактерий. Встречается у бактерий,

потерявших фермент фосфофруктокиназу, например у бактерий рода Pseudomonas.


Слайд 11 Процесс начинается с дегидрирования глюкозо-6-фосфата до 6-фосфоглюконовой кислоты.

Процесс начинается с дегидрирования глюкозо-6-фосфата до 6-фосфоглюконовой кислоты. От нее под

От нее под действием дегидрогеназы отщепляется вода и образуется

2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконовая кислота (КДФГ), которая расщепляется альдолазой на пируват и 3-фосфоглицериновый альдегид. Последний окисляется до пировиноградной кислоты так же, как и по ФДФ-пути.

Слайд 12 На каждую молекулу глюкозы образуется 1 молекула АТФ,

На каждую молекулу глюкозы образуется 1 молекула АТФ, 1 молекула восстановленного

1 молекула восстановленного НАД и 1 молекула восстановленного НАДФ,

которая эквивалента 1 молекуле АТФ и 1 молекуле восстановленного НАД.


Слайд 13 Окислительный метаболизм у бактерий (дыхание)

Окислительный метаболизм у бактерий (дыхание)

Слайд 14 Окислительный метаболизм
Бактерии, обладающие окислительным метаболизмом, энергию получают путем

Окислительный метаболизмБактерии, обладающие окислительным метаболизмом, энергию получают путем дыхания.Дыхание— процесс получения

дыхания.
Дыхание— процесс получения энергии в реакциях окисления-восстановления, сопряженных с

реакциями окислительного фосфорилирования, при котором донорами электронов могут быть органические (у органотрофов) и неорганические (у литотрофов) соединения, а акцептором — только неорганические соединения.


Слайд 15 В зависимости от акцепторов протонов и электронов среди

В зависимости от акцепторов протонов и электронов среди бактерий различают аэробы,

бактерий различают аэробы, факультативные анаэробы и облигатные анаэробы. Для

аэробов акцептором является кислород. Факультативные анаэробы в кислородных условиях используют процесс дыхания, в бескислородных – брожение. Для облигатных анаэробов характерно только брожение, в кислородных условиях наступает гибель микроорганизмов из-за образования перекисей, идет отравление клетки.


Слайд 16 Облигатные аэробы (бруцеллы, легионеллы, псевдомонады, микобактерии, возбудитель сибирской

Облигатные аэробы (бруцеллы, легионеллы, псевдомонады, микобактерии, возбудитель сибирской язвы) растут и

язвы) растут и размножаются только в присутствии кислорода. Используют

кислород для получения энергии путем кислородного дыхания. Они подразделяются на:
1) строгие аэробы (менингококки, бордетеллы), которые растут при парциальном давлении атмосферы воздуха;
2) микроаэрофилы (листерии) растут при пониженном парциальном давлении атмосферного возхдуха.



Слайд 17 Облигатные анаэробы (бифидобактерии, лактобактерии, клостридии) не используют кислород

Облигатные анаэробы (бифидобактерии, лактобактерии, клостридии) не используют кислород для получения энергии.

для получения энергии. Тип метаболизма у них бродильный. Они

подразделяются на:
1) строгие анаэробы – микроорганизмы для которых молекулярный кислород токсичен; он либо убивает микроорганизмы, либо ограничивает их рост. Энергию строгие анаэробы получают маслянокислым брожением;
2) аэротолерантные микроорганизмы (молочнокислые бактерии) используют кислород для получения энергии, но могут существовать в его атмосфере. Энергию получают гетероферментативным молочнокислым брожением

Слайд 18 Факультативные анаэробы (пневмококки, энтерококки, энтеробактерии, коринебактерии, франциселлы) способны

Факультативные анаэробы (пневмококки, энтерококки, энтеробактерии, коринебактерии, франциселлы) способны расти и размножаться

расти и размножаться как в присутствии кислорода, так и

в отсутствии его. Они обладают смешанным типом метаболизма. Процесс получения энергии у них может происходить кислородным дыханием в присутствии кислорода, а в его отсутствии переключаться на брожение. Различное физиологическое отношение микроорганизмов к кислороду связано с наличием у них ферментных систем, позволяющих существовать в атмосфере кислорода.


Слайд 19 В окислительных процессах, протекающих в атмосфере кислорода образуются

В окислительных процессах, протекающих в атмосфере кислорода образуются токсические продукты: перекись

токсические продукты: перекись водорода Н2О2 и закисный радикал кислорода

О2-. Для нейтрализации токсичных форм кислорода, микроорганизмы, способные существовать в его атмосфере, имеют защитные механизмы.

Слайд 20 У бактерий, обладающих окислительным метаболизмом, акцептором электронов (или

У бактерий, обладающих окислительным метаболизмом, акцептором электронов (или водорода (Н+)) является

водорода (Н+)) является молекулярный кислород. В этом случае пируват

полностью окисляется в цикле трикарбоновых кислот до С2.

Слайд 21 Цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса)

Цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса)

Слайд 22 Цикл трикарбоновых кислот выполняет функции как поставщика предшественников

Цикл трикарбоновых кислот выполняет функции как поставщика предшественников для биосинтетических процессов,

для биосинтетических процессов, так и атомов водорода, который в

форме восстановленного НАД переносится на молекулярный кислород через серию переносчиков, обладающих сложной структурно оформленной мультиферментной системой — дыхательной цепью.
Дыхательная цепь у бактерий локализована в ЦПМ и во внутриклеточных мембранных структурах.


Слайд 23 Типичная цепь выглядит следующим образом:

ЦТК → НАД(Н2)→флавопротеид→хинон →

Типичная цепь выглядит следующим образом:ЦТК → НАД(Н2)→флавопротеид→хинон → →цитохромы: в→с→а→О2

→цитохромы: в→с→а→О2


Слайд 24 Среди бактериальных цитохромов различают цитохромы в, с, а

Среди бактериальных цитохромов различают цитохромы в, с, а и а3. Конечным

и а3. Конечным этапом переноса электронов (протонов) по дыхательной

цепи является восстановление цитохромов а - а3 (цитохромоксидазы). Цитохромоксидаза является конечной оксидазой, передающей электроны на кислород.
Образующиеся при окислении ФАД или хинонов протоны связываются ионами О2- с образованием воды.


Слайд 25 Образование АТФ вдыхательной цепи связывают с хемоосмотическим процессом.

Образование АТФ вдыхательной цепи связывают с хемоосмотическим процессом. Особая ориентация переносчиков

Особая ориентация переносчиков в ЦПМ приводит к тому, что

передача водорода происходит с внутренней на внешнюю поверхность мембраны, в результате чего создается градиент атомов водорода, проявляющийся в наличии мембранного потенциала. Энергия мембранного потенциала используется для синтеза локалиизованной в мембране АТФазой АТФ.

Слайд 26 У некоторых бактерий цитохромы отсутствуют, и при контакте

У некоторых бактерий цитохромы отсутствуют, и при контакте с кислородом происходит

с кислородом происходит непосредственный перенос водорода на кислород с

помощью флавопротеидов, конечным продуктом при этом оказывается перекись водорода — Н2О2.


Слайд 27 Помимо углеводов прокариоты способны использовать другие органические соединения,

Помимо углеводов прокариоты способны использовать другие органические соединения, в частности белки,

в частности белки, в качестве источника энергии, окисляя их

полностью до СО2 и Н2О.


  • Имя файла: fiziologiya-mikroorganizmov.pptx
  • Количество просмотров: 135
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Education