Презентация на тему ГЕМОФИЛИЯ

Содержание

2. Гемофилия — это наследственное заболевание, связанное с нарушением функции свертывания крови в результате генетических нарушений.
3. При этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы,
4. Ген, являющийся носителем гемофилии – рецессивный. Передается
6. Гемофилия типа A возникает в результате недостаточности
7. СИМПТОМЫ ГЕМОФИЛИИПовышенная кровоточивость:первый вариант: проявляется длительными и
9. ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОФИЛИИБолезнь является неизлечимой, но с целью
10. Скачать презентацию
11. Похожие презентации

Гемофилия — это наследственное заболевание, связанное с нарушением функции свертывания крови в результате генетических нарушений.

При этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как

Ген, являющийся носителем гемофилии – рецессивный. Передается он только с X хромосомой.

Гемофилия типа A возникает в результате недостаточности фактора свертывания VIII (антигемофильный глобулин-

СИМПТОМЫ ГЕМОФИЛИИПовышенная кровоточивость:первый вариант: проявляется длительными и обильными кровотечениями даже при небольших

ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОФИЛИИБолезнь является неизлечимой, но с целью стабилизации состояния больного возможны следующие

ОСЛОЖНЕНИЯ И ПОСЛЕДСТВИЯЛетальный исход из-за кровоизлияний в головной мозг и другие жизненно

Слайды презентации

Слайд 2 Гемофилия — это наследственное заболевание, связанное с нарушением

функции свертывания крови в результате генетических нарушений.

Слайд 3 При этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы

При этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы,

и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате

травмы или хирургического вмешательства.

Слайд 4 Ген, являющийся носителем гемофилии – рецессивный. Передается он

Ген, являющийся носителем гемофилии – рецессивный. Передается он только с X

только с X хромосомой. Значит, у ребенка женского пола

для того, чтобы возникло это заболевание, необходимо наличие в обеих Х хромосомах рецессивных генов. Если такое происходит, то ребенок погибает после формирования собственной кроветворной системы. Происходит это на 4 неделе беременности. Если признак гемофилии находится только в одной Х хромосоме, а вторая несет здоровый ген, то заболевание не проявится, так как доминантный здоровый ген подавит рецессивный. Поэтому женщина может являться носителем заболевания, но не болеет им.

Слайд 5

Слайд 6 Гемофилия типа A возникает в результате недостаточности фактора

Гемофилия типа A возникает в результате недостаточности фактора свертывания VIII (антигемофильный

свертывания VIII (антигемофильный глобулин- белковая молекула, один из компонентов

системы свертывания крови), это наиболее часто встречающаяся форма гемофилии. Гемофилия типа B или болезнь Кристмаса обусловлена недостаточностью фактора свертывания IX (фактор Кристмаса — белковая молекула, один из компонентов системы свертывания крови). По своим клиническим проявлениям данная форма не отличается от гемофилии типа А. Гемофилия типа С или болезнь Розенталя возникает по причине недостаточности фактора свертываемости XI (плазменный предшественник тромбопластина, одного из важнейших компонентов системы механизма внутреннего свертывания крови). Данная форма гемофилии является относительно редкой, спонтанные кровотечения для нее не характерны. Травмы и операции могут осложняться кровотечениями, но это случается редко.

Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Различают три типа гемофилии (A, B, C).

Слайд 7 СИМПТОМЫ ГЕМОФИЛИИ
Повышенная кровоточивость:
первый вариант: проявляется длительными и обильными

СИМПТОМЫ ГЕМОФИЛИИПовышенная кровоточивость:первый вариант: проявляется длительными и обильными кровотечениями даже при

кровотечениями даже при небольших порезах и других повреждениях кожного

покрова;
второй вариант: вначале кровотечение останавливается как у здорового человека, затем открывается вновь (через 2-5 часов).
Гематомы и кровоизлияния на фоне незначительных ушибов и других травм. Например, внутрисуставное кровоизлияние (гемартроз): при его частых эпизодах развивается хроническое воспаление в суставах, последствием которого может стать нарушение их подвижности.
Подкожные, межмышечные, забрюшинные гематомы в результате различных хирургических вмешательств.
Желудочно-кишечные кровотечения (при гемофилии могут быть спонтанными, но часто обусловлены приемом препаратов, вызывающих появление эрозий (поверхностных повреждений) на поверхности слизистой оболочки желудка).
Гематурия (выделение крови с мочой).
Обильные кровотечения в результате стоматологических процедур (например, удаление зубов).

Слайд 8

Слайд 9 ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОФИЛИИ
Болезнь является неизлечимой, но с целью стабилизации

ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОФИЛИИБолезнь является неизлечимой, но с целью стабилизации состояния больного возможны

состояния больного возможны следующие мероприятия:
введение факторов свертывания, синтезируемые дрожжевыми

грибками, которым внедрен человеческий ген, отвечающий за синтез того или иного фактора свертывания;
введение в кровь криопреципитата (концентрированная смесь плазменных факторов свертывания);
введение в кровь свежезамороженной плазмы;
при тяжелом течении гемофилии у женщин с наступлением половой зрелости возникают серьезные проблемы во время менструаций. В этом случае, как правило, приходится прибегать к методу хирургической стерилизации (метод хирургической контрацепции, суть которого заключается в создании непроходимости маточных труб хирургическим путем. В результате данного вмешательства женщина навсегда остается бесплодной).