Презентация на тему Генетика

и специфический характер индивидуального развития своему потомству.

наследственных задатков в процессе индивидуального развития организма при взаимодействии

с внешней средой.
Благодаря наследственности сохраняется однородность вида, а изменчивость, в противоположность наследственности, делает вид неоднородным.

И только чешский монах Грегор Мендель в 1865 г.

сформулировал первые законы наследственности.

–закон доминирования
2 закон – закон расщепления
3 закон – закон

независимого комбинирования.

Эти законы называются законами Менделя.

несут одну и ту же форму определенного гена. В

гетерозиготных клетках гомологичные хромосомы несут разные (или аллельные) формы того или иного гена.

тех же локусах гомологичных хромосом и ответственные за развитие

одного признака, называются аллельными. Доминантные аллели обозначается большими буквами (A), а рецессивные – малыми (a).

Для исследования были взяты образцы желтого и зеленого

гороха.

отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все первое поколение

гибридов F1 становится единообразным и будет нести признак одного родителя.

– желтый, т.к. А –доминантный ген несет желтый цвет)

форм, различающихся по одному признаку - АА и аа

(моногибридное скрещивание), имеет одинаковый фенотип по этому признаку (Аа и Аа).

генотипом.
Проявление всех признаков организма называется фенотипом.

первого поколения (поколение F2) наблюдается расщепление: появляются растения с

признаками обоих родителей в определенных численных соотношениях: желтых семян примерно в три раза больше, чем зеленых, при полном их доминировании (75% особей с доминантным и 25% - с рецессивным признаком).

генотипу 1 : 2 : 1

по фенотипу 3:1.

часто у гетерозигот оба аллеля могут образовывать промежуточные признаки,

уклоняющиеся в сторону доминантного или рецессивного аллеля. В таком случае говорят о промежуточном характере наследования (Мендель наблюдал это явление в опытах с ночной красавицей).

фенотип

гибридов первого поколения и

по 25% - фенотипы

исходных

родительских форм

(расщепление по типу 1:2:1).

ген не всегда подавляет проявление рецессивного гена, поэтому гибрид

F1 не воспроизводит полностью ни одного из родительских признаков. Выражение признака носит промежуточный характер с большим или меньшим уклонением к доминантному или рецессивному состоянию.

особями, различающимися по многим признакам.

скрещивании.

друг от друга по двум парам альтернативных признаков, гены

и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

признаков идет независимо от других пар признаков.
В результате

среди потомков второго поколения (F2) в определенном соотношении появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями генов. При скрещивании организмов, различающихся по двум или нескольким доминантным признакам, число возникающих во втором поколении гибридов больше, чем разных фенотипов.

при моногибридном - два). Большинство из них слагается из

нескольких генотипов. Так, среди растений гороха, имеющих желтые гладкие семена, можно выделить четыре разных генотипа: гомозиготы (ААВВ), гетерозиготы по признаку окраски семян (АаВВ), гетерозиготы по признаку формы семян (ААВb) и, наконец, гетерозиготы по обеим парам аллелей (АаВb).

гомозиготами АAbb и гетерозиготами Ааbb. Два генотипа включают фенотип

с зелеными гладкими семенами: ааВВ и ааВb. Рецессивные формы с морщинистыми зелеными семенами всегда гомозиготны и представлены одним генотипом ааbb. Таким образом, при дигибридном скрещивании образовалось девять генотипов (из 16 возможных комбинаций).

равняется 12:4 (3:1), как и отношение гладких семян (В)

к морщинистым (в).

каких-либо организмов, имеющих доминантный генотип по исследуемому гену или

генам.
Для этого скрещивают особь с неизвестным генотипом и организм гомозиготный по рецессивной аллели, имеющий рецессивный фенотип.

неизвестный генотип – Аа.

- АА.

и основоположников генетики. Работы Моргана и его школы обосновали

хромосомную теорию наследственности

законом Моргана.
Гены, расположенные в одной паре гомологичных хромосом, наследуются

вместе.
Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцепленным наследованием.

получено на основании опытов с плодовой мушкой дрозофиллой. В

частности явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, было изучено на дрозофиллах.

в хромосоме;
Гены расположены в хромосоме в определенной последовательности;
Частота кроссинговера

между генами пропорциональна расстоянию между ними.

хромосом. В соматических клетках (клетках тела) все хромосомы парные

(за исключением половых).

в ядре клетки состоят из молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты

). В свою очередь состоящих из 4-х оснований (аденин, гуанин. Тимин, цитозин), которые имеют прочные связи и дополняются углеводами и остатками фосфорной кислоты. Эти четыре основания являются четырьмя буквами генетического кода, последовательность которых у каждого организма и определяет генетический код.

цитозин); углевод – дезоксирибоза и остатки фосфорной кислоты

спиралей, удваивается при делении клетки. Удвоение ДНК основано на

том, что при расплетении нитей к каждой нити можно достроить комплементарную копию, таким образом получая две нити молекулы ДНК, копирующие исходную.

ученый Чаргафф пришел к следующим заключениям (правила Чаргаффа):

1. Состав азотистых оснований в ДНК варьирует от одного вида растений и животных к другому.
2. Образцы ДНК, выделенные из органов и тканей одного вида растения или животного, имеют одинаковый состав азотистых оснований.
3. Состав оснований в ДНК данного вида не изменяется с его возрастом, условиями питания, не зависит от изменений в окружающей среде.
4. Во всех ДНК независимо от вида число остатков аденина равно числу остатков тимина (А=Т), число остатков гуанина равно числу остатков цитозина (G=C). Сумма пуриновых остатков равна сумме пиримидиновых остатков (A+G=T+C).

мейоза при конъюгации(сближении) гомологичных хромосом они иногда обмениваются своими

участками, т.е. между ними происходит перекрест (кроссинговер).

Мейоз – период созревания гамет – половых клеток.

участками гомологичных (парных) хромосом, приводящий к перераспределению (рекомбинации) локализованных

в них генов.