Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Генетика человека.

Содержание

На людях невозможны прямые эксперименты, однако науке известно многое о наследственности человека.ЦЕЛЬ РАБОТЫ
Генетика человекаВыполнила учащаяся 11 класса  МОУ На людях  невозможны прямые эксперименты,  однако науке известно многое 1.Теории рождения   девочек и мальчиков.  2. Мейоз.  3.Методы Доказано,что решающим фактором в определении пола ребёнка является мужская половая клетка-сперматозоид.Половые клетки В прародительнице половых клеток находится 23 пары хромосом: одна пара материнская(красная),другая отцовская(синяя).При Пара половых хромосом тоже принимают участие в мейозе.У женщины они одинаковые-ХХ. У Пол будущего ребёнка определяется в момент слияния ядер половых клеток окончательно и Известно науке. «ЦАРСКАЯ» БОЛЕЗНЬ.Английская королева Виктория не подозревала о том,что является носительницей гемофилии до C точки зрения науки.Далеко не сразу к гемофилии удалось подобрать генетические ключи.Смотрите:страдают Локализация генаПоскольку мутантный ген гемофилии локализуется только в Х-хромосоме и с ней Действительно,гемофилия чаще поражает мужчин,и на то есть веские генетические причины.Но в медицине Резуc-фактор-это один из белков крови.Открыл его в 1940 году Карл Ландштейнер.Экспериментируя с Общее количество жителей,проживающих в селе-292.А в Малых Озёрках?!Общее количество жителей,проживающих в селе-292.Генетически 1.Пол будущего ребёнка определяется в момент слияния половых клеток,окончательно и бесповоротно.2.Как произойдёт 1.Журнал«Здоровье».2.Общая биология, под ред.Ю.И. Полянского.Под ред. Д.К. Беляева3.Основы генетики,А.Ю. Асанов,Н.С. Демикова.4.Интернет-ресурсы.Литература
Слайды презентации

Слайд 2 На людях невозможны прямые эксперименты, однако науке известно

На людях невозможны прямые эксперименты, однако науке известно многое  о наследственности человека.ЦЕЛЬ РАБОТЫ

многое о наследственности человека.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ


Слайд 3
1.Теории рождения девочек и мальчиков. 2. Мейоз.

1.Теории рождения  девочек и мальчиков. 2. Мейоз. 3.Методы изучения наследственности

3.Методы изучения наследственности человека. 4.Наследственные заболевания человека. Вывод.
план.

?


Слайд 4
Доказано,что решающим фактором в определении пола ребёнка является

Доказано,что решающим фактором в определении пола ребёнка является мужская половая клетка-сперматозоид.Половые

мужская половая клетка-сперматозоид.
Половые клетки мужчины и женщины-гаметы содержат половинный

набор хромосом.Образованию гамет предшествует процесс деления (мейоз), который по своему характеру и особенностям отличается от обычного(митоза) .
При делении соматических клеток каждая дочерняя клетка получает свои «законные»46 хромосом. А при образовании половых клеток в ядра будущих гамет попадает только по одной хромосоме из каждой пары т.е.46: 2=23
Интересно,что в процессе митоза каждая хромосома может направится в то ядро,в которое ей «заблагорассудится».В результате вновь образованные гаметы отличаются друг от друга вариантами хромосом и содержащихся в них генов.

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ ЛЮДЕЙ.


Слайд 5
В прародительнице половых клеток находится 23 пары хромосом:

В прародительнице половых клеток находится 23 пары хромосом: одна пара материнская(красная),другая

одна пара материнская(красная),другая отцовская(синяя).
При подготовке к мейотическому делению хромосомы

партнёры из одной пары находят друг друга.
Партнёры каждой пары расходятся в две дочерние клетки-первое деление.
В результате второго деления каждая из вновь образованных клеток получает одинарный набор(23) всех хромосом.

Схема образования половых клеток (мейоза).


Слайд 6
Пара половых хромосом тоже принимают участие в мейозе.У

Пара половых хромосом тоже принимают участие в мейозе.У женщины они одинаковые-ХХ.

женщины они одинаковые-ХХ. У мужчины разные-ХУ, поэтому яйцеклетка всегда

будет носительницей Х-хромосомы.А вот для сперматозоида есть альтернатива : в процессе образования гамет половина из них получает Х-хромосому,а другая половина –У-хромосому.
У-хромосома несёт наибольшее число важных генов:именно они определяют развитие чисто мужских первичных и вторичных признаков.И когда в оплодотворении яйцеклетки участвует сперматозоид с У-хромосомой,на свет появится мальчик,если же с Х-хромосомой-девочка.

Альтернатива


Слайд 7
Пол будущего ребёнка определяется в момент слияния ядер

Пол будущего ребёнка определяется в момент слияния ядер половых клеток окончательно

половых клеток окончательно и бесповоротно.
Поскольку только мужчина является обладателем

Х- и У-хромосом,значит именно он «виновник» того , что женщина рожает ему либо сына, либо дочь.
Согласно статистическим данным,почти во все времена мальчиков рождается намного больше,чем девочек.И это при том,что мужские зародыши более уязвимы и до рождения гибнут чаще,чем зародыши женского пола.Следовательно,по каким-то причинам при оплодотворении гораздо чаще предпочтение отдаётся «мужественным»У-сперматозоидам.По некоторым данным,эти сперматозоиды немного проворнее своих «соперников»с Х-хромосомой и поэтому гораздо быстрее их достигает цели внедряются в яйцеклетку.

ПОЛ РЕБЁНКА


Слайд 8 Известно науке.


Известно науке.

Слайд 9
"Царская" болезнь.

Резус - положительные отрицательные ?
Наследственные заболевания

человека.


Слайд 10 «ЦАРСКАЯ» БОЛЕЗНЬ.
Английская королева Виктория не подозревала о том,что

«ЦАРСКАЯ» БОЛЕЗНЬ.Английская королева Виктория не подозревала о том,что является носительницей гемофилии

является носительницей гемофилии до тех пор,пока не родила своего

восьмого ребёнка-сына Леопольда.С его рождением стало ясно,
что над домом нависла угроза страшной,неизлечимой в те времена болезни.
И не только над английским:отсюда гемофилия дала свои «метастазы» в те дома,куда пришли дети и внуки Виктории.
Не миновала участь сия и Россию.Родная внучка королевы Александра Фёдоровна стала женой русского монарха Николая II.У них родился сын-царевич Алексей,страдавший тяжёлой формой гемофилии.
О том,что гемофилия-заболевание семейное,наследственное,знали очень давно.Ещё в Талмуде(II век до нашей веры)описаны смертельные кровотечения у мальчиков после обряда обрезания.И предписывается всех родственников по женской линии,не обрезать.Заметьте:по женской линии.Поразительно!


Слайд 11 C точки зрения науки.
Далеко не сразу к гемофилии

C точки зрения науки.Далеко не сразу к гемофилии удалось подобрать генетические

удалось подобрать генетические ключи.Смотрите:страдают гемофилией только мальчики.Но при этом

их дети-мальчики и девочки-всегда здоровы.Однако у этих,казалось бы,здоровых девочек рождаются больные мальчики. Почему?
Разгадка крылась в Х-хромосоме В самом конце длинного плеча Х-хромосомы локализуются гены из известных тридцати факторов свёртывания крови.Они-то и будут нас интересовать:это VIII и IX фактор.
Повышенная кровоточивость,т.е.гемофилия,вызвана их дефицитом в организме. Когда отсутствует в крови VIII фактор-антигемофильный глобулин-развивается гемофилия А.Нет IХ фактора –плазменного компонента тромбобластина -гемофилия В.
Но вот вопрос: почему их нет,откуда дефицит?Виновата мутация генов,отвечающих за синтез этих факторов.Бывает, что ген VIII фактора выпадает полностью. В этом случае антигемофильный глобулин практически не продуцируется:развивается крайне тяжёлая форма гемофилии. В генах могут быть небольшие ошибки,опечатки-тогда факторы свёртывания крови производятся,но работают плохо,активность их снижена.Форма заболевания зависит от того,насколько она низка по сравнению с нормой,которая в популяции колеблется от 50 до 200%. Так вот,чем цифра меньше 50,тем острее и тяжелее проявления гемофилии.

Слайд 12 Локализация гена
Поскольку мутантный ген гемофилии локализуется только в

Локализация генаПоскольку мутантный ген гемофилии локализуется только в Х-хромосоме и с

Х-хромосоме и с ней передаётся из поколения в поколение,говорят,что

заболевание наследуется сцепленно с полом.
Токая локализация гена многое объясняет.Становится ясно,почему у больного рождаются здоровые дети. Сыну он передаёт У-хромосому,в которой нет и не может быть гена гемофилии. А вот дочь обязательно получит Х-хромосому с мутантным геном.Но…От матери она тоже получит Х-хромосому,а вместе с ней нормальный ген VIII (IX) фактора свёртывания крови,который и обеспечит его достаточный синтез.И всё будет благополучно до тех пор,пока носительница гена гемофилии не передаст дефектную Х-хромосому своему сыну.В этом случае мальчик обязательно заболеет.


Слайд 13



Действительно,гемофилия чаще поражает мужчин,и на то есть веские

Действительно,гемофилия чаще поражает мужчин,и на то есть веские генетические причины.Но в

генетические причины.Но в медицине известны случаи,когда болеют и женщины.К

счастью,крайне редко. Ведь для того,чтобы заболеть гемофилией,девочка должна получить две Х-хромосомы с мутантными генами. Такая ситуация возможна,если больной гемофилией вступает в брак с женщиной-носительницей. Их дочь получает две дефектные Х-хромосомы:одну от отца,другую от матери,и у неё неизбежно развивается гемофилия.
Вероятность того,чтобы встретились и полюбили друг друга страдающий гемофилией и носительница мутантного гена,невероятно мала. Однако она резко возрастает,если больной женится на своей родственнице(не важно,дальней или близкой)по материнской линии. В этом случае надо,как говорится,сто раз отмерить.



НИКТО НЕ ЗАСТРАХОВАН


Слайд 14
Резуc-фактор-это один из белков крови.Открыл его в 1940

Резуc-фактор-это один из белков крови.Открыл его в 1940 году Карл Ландштейнер.Экспериментируя

году Карл Ландштейнер.
Экспериментируя с кровью, Ландштейнер и его коллега

Вайнер обнаружили в эритроцитах неизвестный агглютиноген и назвали его резус-фактором.
Этот фактор присутствует в эритроцитах приблизительно 85%людей;их кровь называют резус-положительной. У 15% фактора нет,соответственно их кровь резус-отрицательна.

РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ОТРИЦАТНЛЬНЫЕ


Слайд 15 Общее количество
жителей,
проживающих в
селе-
292.
А в Малых Озёрках?!
Общее

Общее количество жителей,проживающих в селе-292.А в Малых Озёрках?!Общее количество жителей,проживающих в

количество
жителей,
проживающих в
селе-
292.
Генетически
(условно)
здоровых
людей-289.
Количество
больных


гемофилией-
1 человек.

Количество
близнецов-
2 человека.


Слайд 16
1.Пол будущего ребёнка определяется в момент слияния половых

1.Пол будущего ребёнка определяется в момент слияния половых клеток,окончательно и бесповоротно.2.Как

клеток,окончательно и бесповоротно.
2.Как произойдёт распределение ХХ и ХУ хромосом

нельзя предугадать даже на клеточном уровне.
3.Благодаря успехам современной медицины и генетики разработаны методы, позволяющие диагностировать наличие заболеваний даже в период беременности.

Вывод:


  • Имя файла: genetika-cheloveka.pptx
  • Количество просмотров: 122
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Лесная жизнь
Следующая - Обмен веществ