Презентация на тему Генетика людини

дає змогу простежити характер успадкування різних станів певних ознак

у ряді поколінь.
Він широко застосовується в медичній генетиці, селекції… За його допомогою встановлюють генотип особин і вираховують ймовірність прояву того чи іншого стану ознаки у майбутніх нащадків.

так як вони походять з однієї зиготи.
Досліджуючи такі організми,

можна з’ясувати роль чинників довкілля у формуванні особин: різний характер їхнього впливу зумовлює розбіжності у прояві тих чи інших станів певних ознак.

(монозиготні, ідентичні) близнюки

Різнояйцеві (дизиготні, неідентичні) близнюки

порушенням обміну речовин. За його допомогою виявляють білки, а

також проміжні продукти обміну, невластиві даному організму, що свідчить про наявність змінених (мутантних) генів. Відомо понад 500 спадкових захворювань людини, зумовлених такими генами: фенілкетонурія, цукровий діабет…

хромосомного набору організмів. Його вивчення дає змогу виявляти мутації,

пов’язані зі змінами, як кількості хромосом, так і структури окремих із них. Каріотип досліджують у клітинах на стадії метафази, бо в цей період клітинного циклу структура хромосом виражена найчіткіше.

патологічними генами
один из 150 новонарождених
має

структурні або числові
порушення хромосом
одна из 10 гамет людини
несе генетичні порушення

що виникають в результаті:
- заміни однієї або декількох

азотистих основ у
структурі ДНК на інші;
- випадання деяких азотистих основ;
- доповнення нових азотистих основ.
Це призводить до порушення порядку
списування інформації.
Генні мутації змінюють морфологічні, біохімічні і фізіологічні властивості організму.

з порушенням зсідання крові. Вона супроводжується значними крововтратами.

Спадкові

хвороби крові

не дає змоги крові нормально утворювати згусток. Хворіють лише

чоловіки, а переносниками є жінки.
ХХ – здорова жінка,
ХХг – жінка–носій хворого гена,
ХгУ – хворий чоловік.

Спадкові хвороби крові,
зчеплені зі статтю

чому порушується сутінковий зір. Виникають зміни у сітківці. Носить

назву “куряча сліпота”.
Виникає з дитячого віку.

Кімеролопія

супроводжує-
ться грижами і
вивихом
кришталика.
Синдактилія
Зрощення пальців
на руках і ногах.

с домінантним типом успадкування)
Аномальний ріст хрящової тканини.
Низький ріст (до 120 см).
Вкорочення кінцівок.
Стегнові та плечові кістки деформовані та потовщені.
Розумова відсталість, пороки психіки.

з домінантним типом

успадкування)

Кількість пальців – від 6 до 9.
Зустрічається у представників негроїдної раси у 10 разів частіше, ніж у європеоїдів.

та фізична відсталість
Напіввідкритий рот
Монголоїдний тип обличчя.

Косо розміщені очі. Широке перенісся
Стопи і кисті короткі та широкі, пальці неначе обрубані
Пороки серця
Тривалість життя знижується у 5-10 разів