Презентация на тему Генетика пола

других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

пола:

человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

ХХ, ХУ

рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)
ХУ

ХХ

насекомых (прямокрылые)
ХУ Х0

Х0 ХУ

из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных

диплоидных).

Гаплоидно-диплоидный тип
2n n

которых находятся в Х- и Y-хромосомах

в
Y-хромосоме

большинство генов
в Y-хромосоме не имеют
аллельной пары

в
Х-хромосоме

ХУ

ГЕМИЗИГОТНЫЕ АЛЛЕЛИ

гена, располагающиеся в определенном локусе (участке) гомологичных хромосом и

определяющие развитие одного какого-то признака.

и сыновьям, а от отца – только к дочерям

X и У, получили название сцепленных с полом.
Y-хромосому называют

генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов.

У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.

Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).

Y

X Y

с
Х-хромосомой.
Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома,

то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет

способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в
Х-хромосоме.

??? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?

из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано

в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.

При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия.
С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения.  В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.
Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

х

ХНУ

G:

F1:

цвет), также сцеплен с
Х-хромосомой.

семью, в которой женщина – носитель вышла замуж за

здорового мужчину. От этого брака родилось двое детей: мальчик – гемофилик и девочка – предполагаемый носитель заболевания.

Родители очень обеспокоены здоровьем своих детей
и внуков. Дайте прогноз в отношении здоровья внуков
в этой семье.

–хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали

этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?

3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?

Решите задачи

полов?
Какие хромосомы называются половыми или гетерохромосомами?
От чего зависит пол

будущего потомка?
Какой пол и почему называется гомогаметным?
Какой пол называется гетерогаметным?
Какой пол гомогаметен у человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений?
Какой пол гомогаметен у птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий?
Какие признаки называются сцепленными с полом?
Почему у особей мужского пола в фенотипе сразу проявляются даже рецессивные признаки, связанные с Х -хромосомой?
Приведите примеры заболеваний, сцепленных с полом?