Презентация на тему Генетика с основами селекции

- род, рождение, происхождение)
Наука, изучающая наследственность и изменчивость

как два основных общебиологических, взаимосвязанных и взаимозависимых процесса.

за хранение наследственной информации;
2 – изучение механизмов и способов

передачи наследственной информации из поколения в поколение;
3 – изучение механизмов реализации наследственной информации;
4 – изучение закономерностей изменения наследственной информации.

вида и дальнейший анализ наследования изучаемых признаков в ряду

поколений

микроскопа) наблюдать особенности строения, функционирования и изменения хромосом, являющихся

носителями генетической информации

на уровне групп организмов – популяций

По этой причине она имеет очень тесные взаимосвязи со

всеми другими естественными, в т.ч. - биологическими дисциплинами.

полагал, что мужской и женский пол являются равнозначными в

наследовании признаков т.к. оба они выделяют особое «семя», которое дает после соединения начало потомству

что половые задатки, участвующие в оплодотворении производятся не напрямую

от частей тела, а из питательных веществ, необходимых для развития этих органов

особые микрочастицы или зародыши, получившие название «геммулы». Геммулы свободно

циркулируют с током крови, собираются в половых клетках, которые после слияния образуют плод, наследующий все признаки родителей, приобретенные ими в течение жизни.

от возможности свободного переноса геммул, а выдвинул свой постулат,

согласно которому между всеми частями тела существует особая очень тонкая и стройная связь. Все клетки, по Негели, состоят из двух родов веществ: стереоплазмы (питательный материал) и идиоплазмы (носитель наследственных свойств). Так как идиоплазма всех клеток тесно взаимосвязана между собой, то признаки приобретенные одной клеткой в течение жизни могут передаваться другим, в том числе – половым и, таким образом, способны наследоваться

существует специальная зародышевая плазма (половые клетки). Эта плазма представлена

материнскими частицами в виде т.н. детерминант (или определяющих частиц).
из гипотезы Вейсмана следовал важнейший вывод о невозможности наследования приобретенных признаков, в противовес теориям Ламарка, Дарвина, Негели и др.

растительными гибридами») впервые смог экспериментально установить важнейшие законы наследования

признаков, которые впоследствии легли в основу генетики

Чермак (слева направо)

А.Стертевант, Г.Меллер) являются авторами хромосомной теории наследственности (20-е годы),

первой теории гена (30-е годы)

(1901-1903гг.). Мутации – внезапные прерывистые, стабильные изменения наследственного материала

открыли явление химического мутагенеза

начался в 1930-40-х годах. Дж. Бидл (вверху) и

Э. Тэйтум (внизу) сделали вывод о том, что конкретный ген определяет синтез одного фермента (полипептида)

биолог Освальд Эвери с сотрудниками впервые продемонстрировали в опытах

с бактериями, что именно нуклеиновые кислоты отвечают за передачу наследственных свойств.