Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Хромосомная теория наследственности

Содержание

Хромосомная теория наследственностиОсновные положения хромосомной теории наследственности:  1) гены локализованы в хромосомах. Разные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален;  2) аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах;  3) гены
Хромосомная теория наследственности Хромосомная теория наследственностиОсновные положения хромосомной теории наследственности:  1) гены локализованы в хромосомах. Балансовая теория Бриджеса3Х:3А – триплоидные самки2Х:2А – самки1Х:2А – самцы2Х:3А – интерсексы3Х:2А – суперсамки1Х:3А - суперсамцы Сцепление с полом- самое значительное отклонение от пропорций Менделя Нерасхождение половых хромосомПервичное нерасхождение в мейозеВторичное нерасхождение в мейозе2.1. Нерасхождение из-за сцепления Мужской тип развитияПсевдоаутосомные районы (ПАР, PAR)Нерекомбинирующие районы Y-хромосомы (HPY)Тестис-детерминирующий фактор (ТДФ) – SRYSRY: SOX9, WT1, SF1 Соотношение полов у человекаПервичное соотношение полов: отражает пропорции эмбрионов двух полов, зачатых Тельца БарраСильно конденсированный хроматин диаметром около 1 мкм, локализованный неподалеку от ядерной Черепаховый кот: миф или реальность? Сцепление и кроссинговер Доказательства кроссинговераГенетическое док-воЦитологическое док-во Линейное расположение геновyellow, white, bifid Виды кроссинговераОдинарныйДвойнойМножественныйМитотическийНеравный Неравный кроссинговер Митотический кроссинговерПроисходит в соматических клеткахОбнаруживается на стадии 4-х хроматид Фенотипически обнаруживается как мозаичность ИнтерференцияИнтерференция- явление, сущность которого заключается в том, что кроссинговер, произошедший в одном Факторы, влияющие на кроссинговерПолВнешние условия: излучения, химические агенты, изменения температуры, голод, недостаток Почему Грегор Мендель не обнаружил сцепления?
Слайды презентации

Слайд 2 Хромосомная теория наследственности
Основные положения хромосомной теории наследственности: 
1) гены

Хромосомная теория наследственностиОсновные положения хромосомной теории наследственности:  1) гены локализованы в

локализованы в хромосомах. Разные хромосомы содержат неодинаковое число генов.

Набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален; 
2) аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах; 
3) гены расположены в хромосоме в определенной линейной последовательности; 
4) гены одной хромосомы образуют группу сцепления, что обеспечивает сцепленное наследование некоторых признаков. Сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами;
  5) между гомологичными хромосомами возможен обмен аллельными генами (кроссинговер);  6) каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом.


Слайд 3 Балансовая теория Бриджеса
3Х:3А – триплоидные самки
2Х:2А – самки
1Х:2А

Балансовая теория Бриджеса3Х:3А – триплоидные самки2Х:2А – самки1Х:2А – самцы2Х:3А – интерсексы3Х:2А – суперсамки1Х:3А - суперсамцы

– самцы
2Х:3А – интерсексы
3Х:2А – суперсамки
1Х:3А - суперсамцы


Слайд 4 Сцепление с полом- самое значительное отклонение от пропорций

Сцепление с полом- самое значительное отклонение от пропорций Менделя

Менделя


Слайд 5 Нерасхождение половых хромосом
Первичное нерасхождение в мейозе
Вторичное нерасхождение в

Нерасхождение половых хромосомПервичное нерасхождение в мейозеВторичное нерасхождение в мейозе2.1. Нерасхождение из-за

мейозе
2.1. Нерасхождение из-за сцепления
Х-хромосом
3.

Нерасхождение хромосом в митозе

Слайд 7 Мужской тип развития
Псевдоаутосомные районы (ПАР, PAR)
Нерекомбинирующие районы Y-хромосомы

Мужской тип развитияПсевдоаутосомные районы (ПАР, PAR)Нерекомбинирующие районы Y-хромосомы (HPY)Тестис-детерминирующий фактор (ТДФ) – SRYSRY: SOX9, WT1, SF1

(HPY)
Тестис-детерминирующий фактор (ТДФ) – SRY
SRY: SOX9, WT1, SF1


Слайд 8 Соотношение полов у человека
Первичное соотношение полов: отражает пропорции

Соотношение полов у человекаПервичное соотношение полов: отражает пропорции эмбрионов двух полов,

эмбрионов двух полов, зачатых в данной популяции
Вторичное соотношение полов:

отражает пропорции новорожденных того или иного пола
Факторы:
За счет равновероятного распределения хромосом в гаметы мужчины продуцируют равное количество половых клеток (X, Y)
Оба типа мужских половых клеток имеют одинаковую жизнеспособность и подвижность в женских половых путях
Поверхность яйцеклетки в одинаковой степени проницаема для сперматозоидов с X- и Y- хромосомами.


Слайд 9 Тельца Барра
Сильно конденсированный хроматин диаметром около 1 мкм,

Тельца БарраСильно конденсированный хроматин диаметром около 1 мкм, локализованный неподалеку от

локализованный неподалеку от ядерной мембраны
Сусумо Оно предложил компенсацию дозы

Х-сцепленных генов за счет инактивации Х-хромосомы
Количество телец Барра в клетке равно N-1

Слайд 10 Черепаховый кот: миф или реальность?

Черепаховый кот: миф или реальность?

Слайд 11 Сцепление и кроссинговер

Сцепление и кроссинговер

Слайд 12 Доказательства кроссинговера
Генетическое док-во
Цитологическое док-во

Доказательства кроссинговераГенетическое док-воЦитологическое док-во

Слайд 13 Линейное расположение генов
yellow, white, bifid

Линейное расположение геновyellow, white, bifid

Слайд 14 Виды кроссинговера
Одинарный
Двойной
Множественный
Митотический
Неравный

Виды кроссинговераОдинарныйДвойнойМножественныйМитотическийНеравный

Слайд 16 Неравный кроссинговер

Неравный кроссинговер

Слайд 17 Митотический кроссинговер
Происходит в соматических клетках
Обнаруживается на стадии 4-х

Митотический кроссинговерПроисходит в соматических клеткахОбнаруживается на стадии 4-х хроматид Фенотипически обнаруживается как мозаичность

хроматид
Фенотипически обнаруживается как мозаичность


Слайд 18 Интерференция
Интерференция- явление, сущность которого заключается в том, что

ИнтерференцияИнтерференция- явление, сущность которого заключается в том, что кроссинговер, произошедший в

кроссинговер, произошедший в одном участке хромосомы, препятствует кроссинговеру в

близлежащих участках.
Два вида: положительная и отрицательная.
Степень и характер интерференции измеряется величиной коинциденции (С), т.е. как отношение наблюдаемого числа двойных обменов к числу теоретически ожидаемых обменов.
Интерференция- свойство района хромосомы.




Слайд 19 Факторы, влияющие на кроссинговер
Пол
Внешние условия: излучения, химические агенты,

Факторы, влияющие на кроссинговерПолВнешние условия: излучения, химические агенты, изменения температуры, голод,

изменения температуры, голод, недостаток влаги и т.д.
Генотип
Возраст
Т.о. частота кроссинговера

между двумя генами-величина постоянная только в константных условиях и на выровненном генотипическом фоне.


  • Имя файла: hromosomnaya-teoriya-nasledstvennosti.pptx
  • Количество просмотров: 126
  • Количество скачиваний: 0