Презентация на тему Кариотип

нарушениям жизнедеятельности. Врачу необходимо владеть методикой кариотипирования, т.е. уметь

идентифицировать хромосомы набора человека в соответствии с международной классификацией и выявлять нарушения кариотипа.
Кариотипирование используется для диагностики хромосомных заболеваний, при амниоцентезе как метод антенатальной профилактики хромосомных болезней, при судебно-медицинской экспертизе.
Вопросы по теме «Кариотип – одна из важнейших характеристик живых организмов. Кариотип человека »включены в экзаменационные билеты курсового экзамена и тестовые задания промежуточной аттестации.

Актуальность

в гаплоидном наборе хромосом клеток данного вида организмов.
При

половом размножении в процессе оплодотворения объединяются геномы двух родительских половых клеток, образуя генотип нового организма. Все соматические клетки такого организма обладают двойным набором генов, полученных от обоих родителей в виде определенных аллелей.
Таким образом, генотип — это генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе — кариотипе.

данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характеризующийся определеннымчислом, строением

и генетическим составом хромосом

Кариотипы  дрозофилы и человека

обозначить п, то общая формула кариотипа будет выглядеть как 2п, где значение п различно у

разных видов.
Являясь видовой характеристикой организмов, кариотип может отличаться у отдельных особей некоторыми частными особенностями.

Кариотип

одинаковые пары хромосом (аутосомы), но их кариотипы отличаются по одной

паре хромосом (гетерохромосомы, или половые хромосомы). 
Иногда эти различия состоят в разном количестве гетерохромосом у самок и самцов (XX или ХО). Чаще различия касаются строения половых хромосом, обозначаемых разными буквами —X и Y (XX или XY).

их размеров, то можно получить так называемую идиограмму кариотипа
Идиограмма — это

графическое изображение хромосом. На идиограмме пары гомологов располагаются рядами в порядке убывающего размера, последними располагаются половые хромосомы.
У человека на идиограмме среди 46 хромосом.

Кариотип

длины с довольно постоянной толщиной.
у большей части хромосом удается

легко найти зону первичной перетяжки, которая делит хромосому на два плеча.
В области первичной перетяжки находится центромера, где расположен кинетохор. Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку.

из двух сестринских хроматид. Каждая из них, в свою

очередь, состоит из двух половинок – полухроматид или хромонем.
Хромонемы содержат уплотненные участки – хромомеры, которые в световом микроскопе имеют вид темноокрашенных гранул. Их число, положение и величина в обеих хроматидах одинаковы и для каждой хромосомы относительно постоянны. Расстояния между хромомерами называются межхромомерными участками.
Когда говорят о морфологии хромосом, то принимают во внимание следующие признаки: длину плеч, положение центромеры, наличие вторичной перетяжки или спутника.

гетерохроматический, расположенный дистально от вторичной перетяжки. Выделяют следующие 5

типов спутников:
микроспутники – сфероидальной формы, маленькие спутники с диаметром вдвое или еще меньше диаметра хромосомы;
макроспутники – довольно крупные формы спутников с диаметром, превышающим половину диаметра хромосомы;
линейные С. - спутники, имеющие форму длинного хромосомного сегмента. Вторичная перетяжка значительно удалена от терминального конца;
терминальные С. – спутники, локализованные на конце хромосомы;
интеркалярные С. – спутники, локализованные между двумя вторичными перетяжками.

район. Вторичные перетяжки могут быть у одних хромосом на длинном

плече, у других - на коротком.
Концевые участки хромосомы называют теломерами.
Нормальная длина каждой хромосомы и суммарная длина всех хромосом кариотипа постоянна.
Морфология хромосомы определяется в первую очередь положением центромеры.

в хромосоме центромер:
Метацентрические — центромера занимает центральное поло­жение в хромосоме, оба

плеча хромосомы имеют почти одинаковую длину;
Субметацентрические — центромера располагается ближе к одному концу хромосомы, в результате чего плечи хромосомы разной длины;
Акроцентрические — центромера находится у конца хромосо­мы. Одно плечо очень короткое, другое длинное.
Телоцентрические -  хромосомы только с одним плечом

Тело-центрические

лежат процессы самоудвоения отдельных хромосом. 
Жизнедеятельность клеток как структурно-функциональных единиц

живого обеспечивается всей совокупностью получаемого ими генетического материала, поэтому особое значение приобретает поддержание постоянства кариотипа в ряду их поколений.
На геномном уровне организации наследственного материала это обеспечивается всей совокупностью процессов, происходящих в митотическом цикле

Самовоспроизведение и поддержание постоянства кариотипа в ряду поколения клеток

видоспецифическим и соответствует с, то в диплоидном кариотипе, равном 2n, оно составляет 2с.

В ходе митотического цикла количество ДНК в клетке изменяется от 2с до 4с.
Число хромосом при этом остается неизменным и равным 2n на протяжении всего митотического цикла, а дочерние клетки получают от материнской полноценную наследственную программу —генотип, заключенный в кариотипе.

Самовоспроизведение и поддержание постоянства кариотипа в ряду поколения клеток

из неспециализированных в отношении генеративной функции клеток тела. В

основе их самовоспроизведения лежит митоз, обеспечивающий таким образом сохранение постоянной структуры наследственного материала в ряду поколений не только клеток, но и организмов.

Механизмы поддержания постоянства кариотипа в ряду поколений организмов

участием специализированных половых клеток —гамет, вступающих в оплодотворение. При оплодотворении наследственный материал двух

родительских гамет сливается, образуя генотип организма нового поколения — зиготы. 
В такой ситуации поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений организмов достигается предварительным уменьшением вдвое набора хромосом в гаметах, который восстанавливается до диплоидного при их оплодотворении: п + п = 2n.

Механизмы поддержания постоянства кариотипа в ряду поколений организмов

гаплоидных гамет осуществляется в ходе гаметогенеза путем мейоза. При мейозе

из клеток с диплоидным набором 2n образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом n . Такой результат достигается благодаря тому, что после однократного удвоения ДНК клетка делится дважды.
Благодаря особенностям мейоза образуются клетки, несущие полноценный геном, в котором каждая группа сцепления представлена в единственном экземпляре (гаплоидный набор хромосом).
Таким образом, мейоз и последующее оплодотворение обеспечивают сохранение у нового поколения организмов диплоидного кариотипа, присущего всем особям данного вида

занятия:
Распечатать, вырезать и вклеить кариотип здорового мужчины или здоровой

женщины
Зарисовать или распечатать строение политенной хромосомы

в зависимости от уровня повреждения наследственного материала.
Триплоидии человеческого плода,

их последствия.
Анеуплоидии и их последствия у человека.
Фенотипическая и цитогенетическая характеристика синдромов Дауна (включая транслокационный вариант), Патау и Эдвардса.
Фенотипическая и цитогенетическая характеристика синдрома Клайнфельтера.
Фенотипическая и цитогенетическая характеристика синдрома Шерешевского – Тернера.
Фенотипическая и цитогенетическая характеристика синдрома кошачьего крика.
Экспресс-метод диагностики нарушений в системе половых хромосом (Х-хроматин или тельце Барра, Y-хроматин).
Цитогенетика и злокачественные новообразования

кариотипа, лежащие в основе каждого из них
Понимать:
Механизмы развития хромосомных

заболеваний
Уметь:
Расшифровывать и зашифровывать кариологические диагнозы при различных видах хромосомопатий
Уметь интерпретировать результаты экспресс-методов диагностики нарушений в системе половых хромосом (методы определения количества телец Х-хроматина, Y-хроматина)

Задания для подготовки к теме №9

модификация; в) плейотропия; г) полимерия; д) хромосомные аберрации
2. К

структурному изменению хромосомы следует отнести:
а) анэуплоидию; б) моносомию; в) гаплоидию; г) инверсию; д) трисомию
3. Форма этой хромосомы:
а) акроцентрическая; б) голоцентрическая; в) ацентрическая;
г) метацентрическая; д) полицентрическая
4. Постоянство числа хромосом в ряду поколений поддерживается с помощью:
а) кроссинговера; б) мутационного процесса; в) пиноцитоза; г) конъюгации хромосом;
д) мейоза и оплодотворения
5. Сколько телец Х-хроматина содержат ядра клеток человека с кариотипом 45, Х0?
а) ни одного; б) одно; в) два; г) три; д) четыре
6. Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Клайнфельтера:
а) 47, ХХХ; б) 47, ХY, + 21; в) 45, Х0; г) 47, ХХY; д) 48, ХХХХ
7.Кариотипом называют:
а) характерные для данного вида число и морфологию хромосом; б) тетраплоидный набор хромосом;
в) диаграмму, построенную на основе измерений хромосом нескольких клеток;
г) анэуплоидный набор хромосом; д) гаплоидный набор хромосом

Х+Y половые хромосомы, образуется зигота:
а) 47, ХYY; б)

46, ХY; в) 47, ХХY; г) 48, ХХYY; д) 48, ХХХY
9.Гомологичные хромосомы имеют:
а) различные наборы генетических локусов; б) дуплицированный набор локусов;
в) идентичные (т. е. абсолютно одинаковые) наборы генетических локусов;
г) инвертированный набор локусов;
д) одинаковые размеры и локализацию центромер, сходные наборы генетических локусов
10.Причиной болезни, характеризующейся умственной отсталостью и комплексом аномалий (маленькая голова, узкий (монголоидный) разрез глаз, плоское лицо с выступающими скуловыми дугами, маленький нос, полуоткрытый рот) является:
а) трисомия по 21 аутосоме; б) изменение числа половых хромосом в наборе;
в) трисомия хромосом из 13 – 15 пар;
г) синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме);
д) транслокация 15 хромосомы на 13 хромосому