Слайд 3
Изменения в структуре хромосомного набора приводят к тяжелым
нарушениям жизнедеятельности. Врачу необходимо владеть методикой кариотипирования, т.е. уметь
идентифицировать хромосомы набора человека в соответствии с международной классификацией и выявлять нарушения кариотипа.
Кариотипирование используется для диагностики хромосомных заболеваний, при амниоцентезе как метод антенатальной профилактики хромосомных болезней, при судебно-медицинской экспертизе.
Вопросы по теме «Кариотип – одна из важнейших характеристик живых организмов. Кариотип человека »включены в экзаменационные билеты курсового экзамена и тестовые задания промежуточной аттестации.
Актуальность
Слайд 4
Геном. Генотип. Кариотип
Геномом называют всю совокупность наследственного материала, заключенного
в гаплоидном наборе хромосом клеток данного вида организмов.
При
половом размножении в процессе оплодотворения объединяются геномы двух родительских половых клеток, образуя генотип нового организма. Все соматические клетки такого организма обладают двойным набором генов, полученных от обоих родителей в виде определенных аллелей.
Таким образом, генотип — это генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе — кариотипе.
Слайд 5
Кариотип
Кариотип — диплоидный набор хромосом, свойственный соматическим клеткам организмов
данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характеризующийся определеннымчислом, строением
и генетическим составом хромосом
Кариотипы дрозофилы и человека
Слайд 6
Если число хромосом в гаплоидном наборе половых клеток
обозначить п, то общая формула кариотипа будет выглядеть как 2п, где значение п различно у
разных видов.
Являясь видовой характеристикой организмов, кариотип может отличаться у отдельных особей некоторыми частными особенностями.
Кариотип
Слайд 7
Кариотип
Например, у представителей разного пола, имеются в основном
одинаковые пары хромосом (аутосомы), но их кариотипы отличаются по одной
паре хромосом (гетерохромосомы, или половые хромосомы).
Иногда эти различия состоят в разном количестве гетерохромосом у самок и самцов (XX или ХО). Чаще различия касаются строения половых хромосом, обозначаемых разными буквами —X и Y (XX или XY).
Слайд 8
Если расположить фотографии гомологичных хромосом по мере возрастания
их размеров, то можно получить так называемую идиограмму кариотипа
Идиограмма — это
графическое изображение хромосом. На идиограмме пары гомологов располагаются рядами в порядке убывающего размера, последними располагаются половые хромосомы.
У человека на идиограмме среди 46 хромосом.
Кариотип
Слайд 10
Строение хромосомы
Типы хромосом
Хромосомы – это палочковидные структуры разной
длины с довольно постоянной толщиной.
у большей части хромосом удается
легко найти зону первичной перетяжки, которая делит хромосому на два плеча.
В области первичной перетяжки находится центромера, где расположен кинетохор. Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку.
Слайд 11
Строение хромосомы
Типы хромосом
В конце интерфазы каждая хромосома состоит
из двух сестринских хроматид. Каждая из них, в свою
очередь, состоит из двух половинок – полухроматид или хромонем.
Хромонемы содержат уплотненные участки – хромомеры, которые в световом микроскопе имеют вид темноокрашенных гранул. Их число, положение и величина в обеих хроматидах одинаковы и для каждой хромосомы относительно постоянны. Расстояния между хромомерами называются межхромомерными участками.
Когда говорят о морфологии хромосом, то принимают во внимание следующие признаки: длину плеч, положение центромеры, наличие вторичной перетяжки или спутника.
Слайд 12
Строение хромосомы
Типы хромосом
Спутник – это хромосомный сегмент, чаще всего
гетерохроматический, расположенный дистально от вторичной перетяжки. Выделяют следующие 5
типов спутников:
микроспутники – сфероидальной формы, маленькие спутники с диаметром вдвое или еще меньше диаметра хромосомы;
макроспутники – довольно крупные формы спутников с диаметром, превышающим половину диаметра хромосомы;
линейные С. - спутники, имеющие форму длинного хромосомного сегмента. Вторичная перетяжка значительно удалена от терминального конца;
терминальные С. – спутники, локализованные на конце хромосомы;
интеркалярные С. – спутники, локализованные между двумя вторичными перетяжками.
Слайд 13
Строение хромосомы
Типы хромосом
Спутник вместе с вторичной перетяжкой составляют спутничный
район. Вторичные перетяжки могут быть у одних хромосом на длинном
плече, у других - на коротком.
Концевые участки хромосомы называют теломерами.
Нормальная длина каждой хромосомы и суммарная длина всех хромосом кариотипа постоянна.
Морфология хромосомы определяется в первую очередь положением центромеры.
Слайд 14
Различают четыре типа хромосом в зависимости от положения
в хромосоме центромер:
Метацентрические — центромера занимает центральное положение в хромосоме, оба
плеча хромосомы имеют почти одинаковую длину;
Субметацентрические — центромера располагается ближе к одному концу хромосомы, в результате чего плечи хромосомы разной длины;
Акроцентрические — центромера находится у конца хромосомы. Одно плечо очень короткое, другое длинное.
Телоцентрические - хромосомы только с одним плечом
Тело-центрические
Слайд 16
В основе самовоспроизведения кариотипа в ряду клеточных поколений
лежат процессы самоудвоения отдельных хромосом.
Жизнедеятельность клеток как структурно-функциональных единиц
живого обеспечивается всей совокупностью получаемого ими генетического материала, поэтому особое значение приобретает поддержание постоянства кариотипа в ряду их поколений.
На геномном уровне организации наследственного материала это обеспечивается всей совокупностью процессов, происходящих в митотическом цикле
Самовоспроизведение и поддержание постоянства кариотипа в ряду поколения клеток
Слайд 17
Если содержание ДНК в гаплоидном наборе хромосом, является
видоспецифическим и соответствует с, то в диплоидном кариотипе, равном 2n, оно составляет 2с.
В ходе митотического цикла количество ДНК в клетке изменяется от 2с до 4с.
Число хромосом при этом остается неизменным и равным 2n на протяжении всего митотического цикла, а дочерние клетки получают от материнской полноценную наследственную программу —генотип, заключенный в кариотипе.
Самовоспроизведение и поддержание постоянства кариотипа в ряду поколения клеток
Слайд 18
У организмов, размножающихся бесполым путем, новое поколение появляется
из неспециализированных в отношении генеративной функции клеток тела. В
основе их самовоспроизведения лежит митоз, обеспечивающий таким образом сохранение постоянной структуры наследственного материала в ряду поколений не только клеток, но и организмов.
Механизмы поддержания постоянства кариотипа в ряду поколений организмов
Слайд 19
При половом размножении процесс воспроизведения организмов осуществляется с
участием специализированных половых клеток —гамет, вступающих в оплодотворение. При оплодотворении наследственный материал двух
родительских гамет сливается, образуя генотип организма нового поколения — зиготы.
В такой ситуации поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений организмов достигается предварительным уменьшением вдвое набора хромосом в гаметах, который восстанавливается до диплоидного при их оплодотворении: п + п = 2n.
Механизмы поддержания постоянства кариотипа в ряду поколений организмов
Слайд 20
Механизмы поддержания постоянства кариотипа в ряду поколений организмов
Образование
гаплоидных гамет осуществляется в ходе гаметогенеза путем мейоза. При мейозе
из клеток с диплоидным набором 2n образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом n . Такой результат достигается благодаря тому, что после однократного удвоения ДНК клетка делится дважды.
Благодаря особенностям мейоза образуются клетки, несущие полноценный геном, в котором каждая группа сцепления представлена в единственном экземпляре (гаплоидный набор хромосом).
Таким образом, мейоз и последующее оплодотворение обеспечивают сохранение у нового поколения организмов диплоидного кариотипа, присущего всем особям данного вида
Слайд 21
Задания для подготовки к теме №8
Оформить протокол практического
занятия:
Распечатать, вырезать и вклеить кариотип здорового мужчины или здоровой
женщины
Зарисовать или распечатать строение политенной хромосомы
Слайд 24
Вопросы для самоподготовки к теме №9
Классификация болезней человека
в зависимости от уровня повреждения наследственного материала.
Триплоидии человеческого плода,
их последствия.
Анеуплоидии и их последствия у человека.
Фенотипическая и цитогенетическая характеристика синдромов Дауна (включая транслокационный вариант), Патау и Эдвардса.
Фенотипическая и цитогенетическая характеристика синдрома Клайнфельтера.
Фенотипическая и цитогенетическая характеристика синдрома Шерешевского – Тернера.
Фенотипическая и цитогенетическая характеристика синдрома кошачьего крика.
Экспресс-метод диагностики нарушений в системе половых хромосом (Х-хроматин или тельце Барра, Y-хроматин).
Цитогенетика и злокачественные новообразования
Слайд 25
Знать:
Характерные признаки наиболее распространенных хромосомных заболеваний и изменения
кариотипа, лежащие в основе каждого из них
Понимать:
Механизмы развития хромосомных
заболеваний
Уметь:
Расшифровывать и зашифровывать кариологические диагнозы при различных видах хромосомопатий
Уметь интерпретировать результаты экспресс-методов диагностики нарушений в системе половых хромосом (методы определения количества телец Х-хроматина, Y-хроматина)
Задания для подготовки к теме №9
Слайд 26
Демонстрационный вариант теста
1. К мутациям относятся:
а) рекомбинация; б)
модификация; в) плейотропия; г) полимерия; д) хромосомные аберрации
2. К
структурному изменению хромосомы следует отнести:
а) анэуплоидию; б) моносомию; в) гаплоидию; г) инверсию; д) трисомию
3. Форма этой хромосомы:
а) акроцентрическая; б) голоцентрическая; в) ацентрическая;
г) метацентрическая; д) полицентрическая
4. Постоянство числа хромосом в ряду поколений поддерживается с помощью:
а) кроссинговера; б) мутационного процесса; в) пиноцитоза; г) конъюгации хромосом;
д) мейоза и оплодотворения
5. Сколько телец Х-хроматина содержат ядра клеток человека с кариотипом 45, Х0?
а) ни одного; б) одно; в) два; г) три; д) четыре
6. Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Клайнфельтера:
а) 47, ХХХ; б) 47, ХY, + 21; в) 45, Х0; г) 47, ХХY; д) 48, ХХХХ
7.Кариотипом называют:
а) характерные для данного вида число и морфологию хромосом; б) тетраплоидный набор хромосом;
в) диаграмму, построенную на основе измерений хромосом нескольких клеток;
г) анэуплоидный набор хромосом; д) гаплоидный набор хромосом
Слайд 27
Демонстрационный вариант теста
8.При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим
Х+Y половые хромосомы, образуется зигота:
а) 47, ХYY; б)
46, ХY; в) 47, ХХY; г) 48, ХХYY; д) 48, ХХХY
9.Гомологичные хромосомы имеют:
а) различные наборы генетических локусов; б) дуплицированный набор локусов;
в) идентичные (т. е. абсолютно одинаковые) наборы генетических локусов;
г) инвертированный набор локусов;
д) одинаковые размеры и локализацию центромер, сходные наборы генетических локусов
10.Причиной болезни, характеризующейся умственной отсталостью и комплексом аномалий (маленькая голова, узкий (монголоидный) разрез глаз, плоское лицо с выступающими скуловыми дугами, маленький нос, полуоткрытый рот) является:
а) трисомия по 21 аутосоме; б) изменение числа половых хромосом в наборе;
в) трисомия хромосом из 13 – 15 пар;
г) синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме);
д) транслокация 15 хромосомы на 13 хромосому
