Слайд 2
Самый первый в мире микроскоп
Слайд 3
Светлопольный микроскоп
Метод светлого поля в проходящем свете применяется
при исследовании прозрачных препаратов, у которых различные участки структуры
по-разному поглощают свет
Слайд 4
Устройство микроскопа
1. Окуляр
2. Тубус
3. Держатель (ШТАТИВ)
4. Винт грубой
фокусировки
5. Винт точной (микрометренной)
фокусировки
6. Револьверная головка
7.
Объектив
8. Предметный столик
Слайд 5
Фазово-контрастная микроскопия
При микроскопии неокрашенных микроорганизмов, отличающихся
от окружающей среды только по показателю преломления, изменения интенсивности
света (амплитуды) не происходит, а изменяется только фаза прошедших световых волн. Поэтому глаз этих изменений заметить не может и наблюдаемые объекты выглядят малоконтрастными, прозрачными.
Для наблюдения таких объектов используют фазово-контрастную микроскопию, основанную на превращении невидимых фазовых изменений, вносимых объектом, в амплитудные, различимые глазом.
Слайд 6
Микроскоп темнопольный
Основная особенность темнопольных конденсоров заключается в том,
что центральная часть у них затемнена и прямые лучи
от осветителя в объектив микроскопа не попадают. Объект освещается косыми боковыми лучами и в объектив микроскопа попадают только лучи, рассеянные частицами, находящимися в препарате.
Слайд 7
Люминесцентные микроскопы
Принцип действия люминесцентных микроскопов основывается
на свойствах флюоресцентного излучения. Микроскопы используются для исследования прозрачных
и непрозрачных объектов. Люминесцентное излучение, по-разному отражается различными поверхностями и материалами, что и позволяет успешно применять его для проведения иммунохимических, иммунологических, иммуноморфологических и иммуногенетических исследований.
Электронный микроскоп
Обычный просвечивающий
электронный микроскоп похож на световой, за тем исключением, что объект облучается не световым потоком, а пучком электронов, генерируемым специальным электронным прожектором. Полученное изображение проецируется на люминесцентный экран с помощью системы линз. Увеличение просвечивающего электронного микроскопа может достигать миллиона, однако, для атомно-силовых микроскопов и это не предел. Именно атомным микроскопам, способным вести исследования на молекулярном и даже атомном уровне, мы обязаны многим последним достижениям в областях генной инженерии, медицины, биологии и других наук.
Слайд 9
Стереомикроскопы
Стереомикроскопы, как и другие виды
оптических микроскопов, позволяют работать как в проходящем, так и
в отражённом свете. Большинство стереомикроскопов дает существенно меньшее увеличение, чем современные оптические микроскопы, однако имеет существенно большее фокусное расстояние, что позволяет рассматривать крупные объекты. Кроме того, в отличие от обычных оптических микроскопов, которые дают, как правило, инвертированное изображение, оптическая система стереомикроскопов не "переворачивает" изображение. Это позволяет широко использовать их для препарирования микроскопических объектов вручную или с использованием микроманипуляторов.
Слайд 10
ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ ПАТОГЕННЫХ МИКРОРГАНИЗМОВ
Слайд 11
ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ПРИЗНАКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ТАКСОНОМИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ
Слайд 12
ПРИЗНАКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ТАКСОНОМИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ
Морфологические:
а)
величина, форма, наличие спор, капсулы, жгутиков, взаиморасположение;
б) особенности ультраструктуры.
2. Тинкториальные – способность окрашиваться.
3. Культуральные свойства – особенности роста на жидких и плотных питательных средах: скорость роста, характер колоний на плотных питательных средах и т.д.
4. Особенности питания - углеродное питание (ауто-, гетеротрофы), азотное питание (аминоауто-, аминогетеротрофы), усвоение питательных веществ прототрофами, ауксотрофами.
5. Тип дыхания – аэробный, анаэробный, факультативно-анаэробный, микроаэрофильный.
6. Биохимические свойства – способность ферментировать углеводы, белки, жиры.
7. Антигенные свойства - родо-, видо-, вариантоспецифичность.
8. Чувствительность к бактериофагам.
9. Химический состав – состав и содержание основных сахаров, аминокислот клеточных стенок, наличие белков, соответствующих данному виду бактерий.
10. Свойства генома – способность к рекомбинации, наличие внехромосомных факторов, величина, объём, молекулярная масса генома, степень гомологии с другими геномами.
Слайд 13
МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ
ФОРМЫ БАКТЕРИЙ
Слайд 14
МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ
ФОРМЫ БАКТЕРИЙ
Слайд 15
МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ
ФОРМЫ БАКТЕРИЙ
Слайд 16
КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ КАТЕГОРИИ МИКРОРГАНИЗМОВ
Слайд 17
ОСНОВНЫЕ КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ ПОНЯТИЯ
ВИД
Слайд 18
ОСНОВНЫЕ КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ ПОНЯТИЯ
ВИД – эволюционно сложившаяся совокупность особей,
имеющая единый генотип, проявляющийся сходными фенотипическими признаками.
ВАРИАНТ (ВАР) -
особи одного вида, различающиеся по разным признакам (серовары, хемовары, культивары, морфовары, фаговары).
ПОПУЛЯЦИЯ - совокупность особей одного вида, относительно длительно обитающих на определенной территории.
КУЛЬТУРА - совокупность бактерий одного вида (чистая) или нескольких видов (смешанная), выращенная на питательной среде (жидкой или плотной).
КОЛОНИЯ – видимое скопление бактерий одного вида на поверхности или в глубине плотной питательной среды.
ШТАММ - чистая культура одного вида бактерий, выделенная в определенное время из одного источника.
КЛОН - культура клеток, выращенная из одного микроорганизма методом клонирования.
Слайд 19
СХЕМА ФОРМИРОВАНИЯ БИНОМИНАЛЬНОГО НАЗВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
ВИД
РОД
Слайд 20
ПРИМЕРЫ КОНСТРУИРОВАНИЯ БИНОМИНАЛЬНОГО НАЗВАНИЯ БАКТЕРИЙ
Слайд 22
УЛЬТРАСТРУКТУРА МИКРООРГАНИЗМОВ
А – прокариотическая клетка: КС – клеточная
стенка, П – плазмолемма, Р – рибосомы и ПР
– полирибосомы, кольцевидная, замкнутая молекула ДНК (обычно в центре).
Б – эукариотическая клетка: КС – клеточная стенка, П – плазмолемма, КГ – комплекс Гольджи, М – митохондрии, В – вакуоли, ЭС – эндоплазматическая сеть, МТ – микротрубочки, Я – ядро.
Слайд 23
УЛЬТРАСТРУКТУРА БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ
НУКЛЕОИД – ДНК, РНК, белки (отсутствуют
мембрана, гистоны, не делится митозом).
ЦИТОПЛАЗМА: а) рибосомы – синтез
белка, б) плазмиды – генетические функции, в) включения – валютин, гликоген, крахмал , запас питательных веществ.
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА – транспорт извне питательных веществ.
МЕЗОСОМЫ – производные ЦПМ – участие в делении.
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА – придает бактериям постоянную форму. Основа пептидогликан: грам (-) – однослойный, грам (+) – многослойный.
ЖГУТИКИ – аппарат передвижения.
ПИЛИ: а) первого типа – общие пили (100-200) адгезивные, б) второго типа - коньюгативные (половые) пили (1-4).
КАПСУЛА (макрокапсула, слизистый чехол, микрокапсула): а) не является необходимой частью клетки, б) химическое строение – полисахарид, в) образуется главным образом в организме, г) функция приспособления (защита бактерии, агрессия для организма).
СПОРА: а) форма сохранения вида в неблагоприятных условиях, б) не является способом размножения, в) место расположения – центральная, субтерминальная, терминальная
Слайд 24
ФУНКЦИЯ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
Клеточная
стенка
Слайд 25
ФУНКЦИЯ ПЕПТИДОГЛИКАНА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
Пептидогликан
Слайд 26
Клеточная стенка грамположительных (Л) и грамотрицательных (Б) эубактерий:
1 - цитоплазматическая мембрана;
2 - пептидогликан ;
3 -
периплазматическое пространство ;
4 - наружная мембрана;
5 - цитоплазма, в центре которой расположена ДНК.
Слайд 27
Химический состав клеточных стенок эубактерий
(по Rose, 1971; Freer,
Salton, 1971)
Слайд 29
а) лофотрихи, б) монотрихи,
в) перитрихи, г) амфитрихи.