Презентация на тему Методы исследования генетики человека

методами изучения генетики человека.
Научиться пользоваться генеалогической символикой при составлении

родословной своей семьи.

генетических задач
Обобщение и систематизация знаний
Тестовый контроль знаний
Определение и разъяснение

домашнего задания, выставление оценок.

Генетика

человека?

Генеалогический метод
4. Использование родословных при решении задач по генетике.

План

изучения нового материала

поколений

Большое число хромосом и сложная структура гена.

:
1. С наибольшей точностью выяснить наследственную предрасположенность к тем

или иным заболеваниям.
2. Установить характер нормальной и нарушенной нервной системы.
3. Дает возможность дифференцировать роль среды и генотипа в развитии фенотипа.

поразительное сходство друг с другом.
Обладают одинаковым генотипом и различия

между ними будут обусловлены исключительно влиянием окружающей среды.

братья и сестры.
Не являются близнецами.
Различия между ними являются результатом

наследственности.

хромосомном наборе.

связано с трисомией 21 пары аутосом – в клетках

больного 47 хромосом вместо 46.

предрасположенность к заболеванию и своевременно предупредить развитие болезни.

или иных генов в человеческой популяции.

конце XIX века Ф. Гальтоном.
Доказано наследование диабета, глухоты, шизофрении,

слепоты и других признаков.

Ф. Гальтон

–родословная.
Педигри –( фр.) родословная
Сибсы – братья и сестры, потомки

одних родителей.
Пробанд- обладатель наследственного признака.
Инбридинг – близкородственное скрещивание.

заболевание единичным в семье или имеется несколько случаев (семейный

характер). Если признак встречается несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что он имеет наследственную природу .
2.Определение типа наследования признака.
Для этого анализируют родословную, учитывая следующие моменты:
Встречается ли изучаемый признак во всех поколениях
Многие ли члены родословной обладают этим признаком.
Одинакова ли частота признака у обоих полов.
У лиц какого пола он встречается чаще.
Лицам какого пола передается признак от больного отца и больной матери.
Есть ли в родословной семьи, в которых у обоих здоровых родителей рождались больные дети или у обоих больных родителей рождались здоровые дети.
Какая часть потомства имеет наследуемый признак в семьях, где болен один из родителей.

в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь

и здорового сына. Отец пробанда болен катарактой, а мать здорова. Мать пробанда имеет здоровых сестру и родителей. Дедушка по линии отца болен , а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине и имеет три здоровых сына. Какова вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте мужчину?