Слайд 2
Термин «мутация» впервые предложил голландский ботаник
Гуго де
Фриз в 1901 году.
Он к выводу, что вид может распадаться на
различные виды, наблюдая изменчивость ослинника. Это явление Де Фриз назвал мутациями, считая что биологические виды время от времени находятся в фазе мутирования. Разработал мутационную теорию.
В 1877 году впервые измерил осмотическое давление у растений, ввёл понятия плазмолиз и деплазмолиз.
Переоткрыл и подтвердил в 1900 году, одновременно с К. Э. Корренсом и Э. Чермак-Зейзенеггом законы Грегора Менделя
Слайд 4
Жизнь - это задача, которую, еще ни кто
не РЕШИЛ БЕЗ ОШИБОК.
Некоторые ошибки в жизни являются опечатками,
которые впоследствии впечатываются в память навсегда.
Слайд 6
Мутации это новообразования, возникающие в результате ошибок деления
клетки.
Мутациями называются внезапные изменения генотипа, влекущие изменения признаков, которые
наследуются потомством.
Слайд 7
Мутации являются материалом для естественного отбора.
Значение мутаций в эволюции
Слайд 8
Генные –изменения в пределах одного гена
Хромосомные – изменения
строения хромосом
Геномные – изменения количества хромосом
Виды мутаций
Слайд 9
Дупликация, амплификация
Гаплоидия
Дефишенси
«Центрическое разделение»
Триплоидия
Полиплоидия
Увеличение (уменьшение)
числа геномов
Изменение
числа отдельных хромосом
Внутри-
хромосомные
Меж-
хромосомные
Хромосомные
Геномные
Генные
Мутации
Слайд 10
Дупликация - удвоение участка хромосомы
Хромосомные мутации
Слайд 11
Инверсия - поворот участка на 1800 градусов
Хромосомные
мутации
Слайд 12
Транслокация - перемещение участка одной хромосомы на другую,
негомологичную хромосому
Хромосомные мутации
Слайд 14
Дупликация. В этом случае происходит повторное дублирование либо
удвоение фрагмента ДНК.
Делеция. В этом случае имеет место
утрата фрагмента ДНК.
Инверсия. В этом случае отмечается поворот на 180 град. участка ДНК. Его размер может быть как в два нуклеотида.
Инсерция. В этом случае происходит вставка участков ДНК.
Генные (точковые) мутации
Слайд 21
Генные –изменения в пределах одного гена
Хромосомные – изменения
строения хромосом
Геномные – изменения количества хромосом
По характеру изменения генотипа
Слайд 22
По причины мутаций
Мутагены – факторы, вызывающие мутации:
физические –
например, температура, радиация
химические – например, НNO2, иприт
биологические - например,
вирусы
Слайд 24
Аланин - Глицин – Лизин –
Изолейцин
Не все мутации приводят к изменениям генотипа
ЦГА - ЦЦА - ТТЦ - ТАА
Аланин - Глицин – Лизин – Изолейцин
ЦГА - ЦЦТ - ТТЦ - ТАА
Слайд 27
По проявлению в фенотипе
Биохимические
Физиологические
Морфологические
Слайд 28
Свойства мутаций
Мутации явление редкое.
По своему проявлению мутации могут
быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными.
Чаще бывают рецессивные
мутации, чем доминантные. Рецессивные мутации накапливаются в генофонде длительно не проявляя себя.
Мутации возникают внезапно, скачкообразно.
Мутации наследуются, т. е. стойко передаются из поколения в поколение.
Мутации могут возникать повторно.
Слайд 29
Свойства мутаций
Мутации ненаправленные - мутировать может любой ген,
вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.
Способность
к мутировать— одно из свойств гена.
Каждая отдельная мутация вызывается какой-то причиной, но в большинстве случаев эти причины неизвестны.
Мутации связаны с изменениями во внешней среде.
Это убедительно доказывается тем, что путем воздействия внешними факторами удается резко повысить их число.
Слайд 30
Что дают мутации эволюционному процессу?
Природа идет по пути
усложнения своей организации
Сложные биологические системы, органы, организмы – открывают
новые возможности для проявления жизни.
Что видит дождевой червь и что видит человек своим глазным яблоком?
Внезапны, скачкообразны, их нельзя «вычислить»…. Тем не менее, они целесообразны. И эта целесообразность возникает из число малых нецелесообразных проб.
Мутации являются материалом для естественного отбора.
Слайд 31
Мутагены бывают:
Естественные и искусственные
Экзогенные и эндогенные
Факторы
вызывающие мутации
Слайд 32
По природе возникновения мутагены классифицируют
Физические:
* ионизирующее излучение;
* радиоактивный
распад;
* ультрафиолетовое излучение;
* моделированное радиоизлучение и электромагнитные поля;
* чрезмерно высокая
или низкая температура.
Биологические:
* некоторые вирусы (вирус кори, краснухи, гриппа);
* антигены некоторых микроорганизмов;
* продукты обмена веществ (продукты
окисления липидов).
Слайд 33
* окислители и восстановители (нитраты, нитриты, активные формы кислорода);
* алкилирующие
агенты (например, иодацетамид);
* пестициды (например гербициды, фунгициды);
* некоторые пищевые добавки (например, ароматические углеводороды, цикламаты);
* продукты переработки нефти;
* органические растворители;
* лекарственные
препараты (например, цитостатики, препараты ртути, иммунодепрессанты).
Химические мутагены
Биологические:
Слайд 34
Сравнительная характеристика форм изменчивости
Слайд 37
Мутагенез широко применяется в
селекции микроорганизмов и
растений.
Слайд 38
полиплоидия
Диплоидное растение
(2n)
Гексоплоидное растение
(6n)
Слайд 39
Использование полиплоидов человеком
Слайд 40
Наследственные болезни человека
Слайд 43
Генная мутация
Гемофилия наследование по
Х-хромосоме, рецессивное
Гемофилия —
наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови);
при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства.
Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.
Слайд 45
Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность
зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов.
Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году.
Генная мутация
Дальтонизм
Наследование по Х-хромосоме, рецессивное
Слайд 46
Генная мутация
Альбинизм
Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи,
волос, радужной и пигментной оболочек глаза.
Внешние проявления
Могут наблюдаться
изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии.
Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи; волосы у них белые (или они блондины).
Частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще.
«Белая ворона»
Слайд 47
Выраженность болезни проявляется диффузными нарушениями ороговения кожи –
кератинизации, процессу, в результате которого происходит обезвоживание или гибель
эпидермальных клеток с отторжением верхних слоев кожи и образованием плотных чешуек.
Нарушена температурная регуляция кожи, водный баланс, рост и развитие.
При жестоких формах ихтиоза младенцы умирают вскоре после рождения от обезвоживания и инфекций.
Задержка умственного развития, иммунодефицит, глухота, облысение, деформация костей, плохое зрение, психологическая опустошённость.
Генная мутация
Ихтиоз
Слайд 48
Генная мутация
Нейрофиброматоз
Тип наследования АД (аутосомно-доминантное).
Практически
в половине случаев болезнь Реклингхаузена возникает из-за мутации в
17-й и 22-й хромосомах.
Для заболевания характерно появление множественных пигментированных пятен цвета «кофе с молоком», доброкачественных новообразований — нейрофибром, опухолей центральной нервной системы, костных аномалий, изменений радужной оболочки глаза и целого ряда других симптомов.
Слайд 49
Генная мутация
в 7-ой хромосоме
Слайд 51
Генная мутация
Серповидно-клеточная анемия.
ГАА – ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ГТА -
ВАЛИН
В состав цепи гемоглобина входит
146 аминокислотных остатков,
которые закодированы в ДНК в виде 146 триплетов (438 нуклеотидов).
Слайд 52
Генная мутация
Серповидно-клеточная анемия.
Дефект гена в результате замены
валина на глутаминовую кислоту.
Серповидные эритроциты вызывают увеличение вязкости
крови, создают механическую преграду в мелких артериолах и капиллярах, приводя к тканевой ишемии (с чем связаны болевые кризы). Кроме того, серповидные эритроциты менее устойчивы к механическим воздействиям, что приводит к их разрушению. Клиническая картина: умеренная желтуха, трофические язвы в области лодыжек, отставание в физическом развитии (особенно у мальчиков).
ГАА – ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ГТА - ВАЛИН
Слайд 53
Генная мутация
Миодистрофия Дюшена
Болезнь вызывается делециями или дупликациями
одного или нескольких экзонов, либо точечными мутациями в гене дистрофина.
(тип наследования Х-сцепленный
рецесивный).
Болеют мальчики и очень редко девочки
. Основное проявление — слабость мышц, затруднения при движениях с детского возраста, которые прогрессируют с течением времени. Признаками этого заболевания являются специфическая походка и осанка страдающих им мальчиков, позднее начало ходьбы, ухудшенная по сравнению со сверстниками речь.
Слайд 54
Точковая (Генная) мутация
Синдром Тричера Коллинза
Он обнаруживается у
1 из 50 тысяч детей. Характерна деформацией черепно-лицевых костей.
Причина дефект в гене TCOF1, расположенном на q-плече 5 хромосомы.
Слайд 55
Генная мутация. Болезнь бабочки
Заболевание является результатом мутаций
в более чем 10 генах
Буллёзный эпидермолиз (БЭ) — группа генетически и
клинически гетерогенных заболеваний, характеризующаяся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках, ранимостью кожи и её чувствительностью к незначительной механической травме.
Наследуется БЭ как по аутосомно-доминантному, так аутосомно-рецессивному типу.
Частота встречаемости различных типов БЭ варьирует от 1:30 000 до 1:1 000 000 и также зависит от популяции.
Слайд 56
Синдром дисплазии соединительной ткани (СДСТ)
«Гуттаперчевый мальчик» Д. В.
Григорович
Единственной системой, способной как-то компенсировать недостаточность соединительной ткани, является мышечная
система. Отсюда и образ жизни гуттаперчевых детей. У этих детей должна быть хорошо развита мышечная система, и не только мышцы скелета, но и мышцы глаз, сердца и др. органов
Слайд 57
Генная мутация
Синдром Марфана
Дифференцированная форма врожденной соединительнотканной недостаточности, характеризующаяся разнообразными
проявлениями скелетной, сердечно-сосудистой и глазной патологии. У больных с
синдромом Марфана отмечаются гигантизм, долихостеномелия и арахнодактилия, аневризмы аорты, миопия, эктопия хрусталика, деформация грудины, кифосколиоз, плоскостопие
Слайд 58
Синдром Элерса-Данло
(АД, АР и Х-сцепленный типы наследования)
это группа наследственных системных
заболеваний соединительной ткани,
вызванных дефектом в синтезе коллагена.
Слайд 59
Синдром Стиклера. Наследуется АД
Характеризующееся прогрессирующей миопией, деградацией стекловидного
тела, отслойкой сетчатки, прогрессирующей нейросенсорной тугоухостью, расщелиной твердого нёба,
гипоплазией нижней челюсти, гипер- и гипомобильностью суставов, дисплазией эпифизов и потерей трудоспособности из-за боли в суставах, вывихов и дегенеративных изменений.
Слайд 61
Хромосомная мутация Концевая нехватка
Делеция 5-ой хромосомы
Синдром кошачьего крика
Характерно:
нарушение функций сердечно-сосудистой, пищеварительной систем, недоразвитие гортани (с характерным криком, напоминающим кошачье мяуканье),
общее отставание развития, умственная отсталость, лунообразное лицо с широко расставленными глазами, деформированные низко расположенные ушные раковины.
Синдром встречается у 1 новорожденного из 50 000.
Слайд 62
Потеря участка (делеция)
Синдром Вильямса
Потеря участка (делеция) 7-ой
хромосомы. В утраченном так называемом «длинном плече хромосомы» содержится
около 26 генов.
Больные имеют особое строение лица, в специальной литературе называемое «лицом эльфа».
у них низко расположенные глаза,
окруженные припухлыми веками (что особенно заметно, когда человек смеется);
большой рот с пухлыми губами и неправильным прикусом;
очень широкий лоб;
нос короткий, с плоской переносицей и круглым тупым кончиком;
подбородок слегка заостренный;
низко посаженные уши;
выпуклый затылок;
ярко-голубые глаза (глазные яблоки тоже имеют голубоватый оттенок)
Слайд 63
Потеря участка (делеция)
Синдром Вильямса
Степень умственного развития детей
с синдромом «лица эльфа» значительно варьирует – от легкой
степени до значительного интеллектуального дефекта.
Для таких больных характерно отсутствие способности к наглядно-образному мышлению, концентрированию на поставленной задаче, планированию и организации деятельности.
Люди с синдромом Вильямса отличаются коммуникабельностью, добродушием.
Но уже даже будучи взрослыми, они проявляют эмоциональную лабильность, излишнюю непосредственность и инфантильность, неадекватность в поведении, им свойственны различные фобии, навязчивые действия.
Слайд 65
Встречается у 1 из 500 мальчиков.
Генная мутация
ХХY
Синдром Клайнфельтера
Слайд 66
Генная мутация ХО
Синдром Шерешевского - Тернера
Слайд 67
Синдром Эдвардса Трисомии 18 хромосомы
Для него характерны
множественные пороки развития, наиболее частыми являются задержка внутриутробного развития,
ВПС, низко посаженные аномальной формы ушные раковины, короткая шея. Синдром имеет неблагоприятный прогноз, поэтому кардиохирурги не берут таких детей на хирургическую коррекцию порока сердца.
Слайд 68
Микроцефалия (уменьшение головного мозга)
Резкая умственная отсталость
Расщепление верхней губы
и неба
Аномалии глазного яблока
Повышенная гибкость суставов
Полидактилия
Высокая смертность (в первый
год жизни умирает 90% детей)
Синдром Патау
Трисомии 13 хромосомы
Слайд 70
В мире в год появляется на свет 2
миллиона таких детей.
Среди них - 150 тысяч с
синдромом Дауна
Слайд 71
1. Выберите два верных ответа из пяти.
Искусственный мутагенез
используют для
1) получения организмов с новыми свойствами;
2) сохранения полезных
свойств организма;
3) получения новых пород млекопитающих животных;
4) выведения чистых линий;
5) получения новых штаммов бактерий.
Слайд 72
2. Выберите два верных ответа из пяти.
Мутации со
сходным фенотипическим проявлением могут появиться, скорее всего, у овса
и
1) подсолнуха;
2) ржи;
3) картофеля;
4) гороха;
5) риса.
Слайд 73
Задание №1
Представьте, что вы селекционеры, вам необходимо создать
новый сорт томатов, которые будут выращиваться для приготовления томатного
сока? Какими признаками бы вы наделили свой сорт? Почему?
Задание №2
Вам необходимо вывести новый сорт томата, пригодного для механизированной уборки плодов. Какими признаками вы наделили бы свой сорт? Почему?
Слайд 74
Евге́ника (от др.-греч. εὐγενής — «хорошего рода, благородный») — учение о селекции применительно к человеку,
а также о путях улучшения его наследственных свойств. Учение
было призвано бороться с явлениями вырождения в человеческом генофонде.
Отцом же евгеники, поставившей ее на научную основу, стал Френсис Гальтон (двоюродный брат Чарльза Дарвина) в 1869 году. Проанализировав родословные сотни талантливых людей, он пришел к выводу: гениальные способности наследуются. По его мнению, подтверждала право англосаксонской расы на мировое господство
В древней Спарте селекцию людей проводили более кардинально, уничтожая младенцев, не обладающих физическими качествами, необходимыми для будущего воина.
Слайд 75
На Международном Конгрессе по вопросам евгеники, который проходил
в Нью-Йорке в 1932 году, один из учёных специалистов-евгеников прямо заявил следующее:
«Нет никакого
сомнения, что если бы в Соединённых Штатах закон о стерилизации применялся бы в большей мере, то в результате меньше чем через сто лет мы ликвидировали бы по меньшей мере 90 % преступлений, безумия, слабоумия, идиотизма и половых извращений, не говоря уже о многих других формах дефективности и дегенерации. Таким образом, в течение столетия наши сумасшедшие дома, тюрьмы и психиатрические клиники были бы почти очищены от своих жертв человеческого горя и страдания.»
Слайд 76
Одни из самых жестоких евгенических законов существовали в
Северной Каролине. К примеру, стерилизация делалась автоматически всем людям,
чей IQ был ниже 70. Также поощрялась стерилизация среди бедняков — за эту операцию им даже платилась премия в 200 долларов.
В Европе такая кастрация была впервые осуществлёна в 1925 году в Дании, по решению суда.
С 1934 по 1976 годы программа принудительной стерилизации «неполноценных» осуществлялась в Швеции.
Схожие законы действовали в Норвегии и Финляндии, а также Эстонии и Швейцарии.
В нацистской Германии (1933—1945) принудительной стерилизации подлежали все «неполноценные лица»: евреи, цыгане, люди с отклонениями в развитии, душевно больные, коммунисты и т. д. Затем было принято решение о большей сообразности их физического уничтожения
Слайд 78
В начале ХХ века Первый мир был обуреваем
страстью к переделке человека. Результаты не замедлили появиться: русско-французский
субботник (русский субэтнос, исповедовавший иудаизм) Воронов и австриец Штейнах с целью омоложения провели сотни пересадок яичек обезьян людям. Но в 1940-е по этическим
соображениям эти опыты были запрещены.
Сергей Воронов за операцией
«Собачье сердце» Михаила Булгакова
Слайд 80
Эту девушку зовут Мелани Гайдос, и она ворвалась
в мир моды стремительно, эпатируя, воодушевляя и разрушая глупые
стереотипы. Она смогла добиться популярности, и сделала это, несмотря на свой генетический недуг. - Читайте подробнее на FB.ru: http://fb.ru/post/culture/2017/7/11/13859
