Презентация на тему Надкласс четвероногие Tetrapoda. Класс амфибии, или земноводные Amphibia

пары рычажных конечностей для передвижения по суше. Также все

четвероногие обладают воздушными органами дыхания лёгкими и имеют два круга кровообращения.

Надкласс делится на четыре класса

Класс Земноводные, или Амфибии,
Класс Пресмыкающиеся, или Рептилии ,
Класс Птицы ,
Класс Млекопитающие, или Звери

Из них амфибий относят к первично водным животным вместе с надклассом рыб и круглоротых, так как их размножение происходит только в водной среде . Остальные три класса четвероногих объединяют в группу амниот (Amniota) или первичноназемных животных.

примитивных наземных позвоночных. Ископаемые формы могут быть прослежены на

почти 400 миллионов лет назад - в девонском периоде. Группа в целом демонстрирует черты переходности от водного образа жизни к наземному (что отражено в их названии). Подавляющее большинство амфибий обитают, в зависимости от стадий жизненного цикла, то в воде, то на суше. В течение жизни они, как правило, претерпевают метаморфоз, превращаясь из чисто водных личинок во взрослые формы, обитающие большей частью вне воды. В опорно-двигательной системе формируются пятипалые конечности, существенно видоизменяется система органов чувств. Однако степень приспособления к жизни на суше у взрослых форм в общем невелика. Общее число видов современных амфибий примерно 4500.
Вариации формы тела современных земноводных невелики: короткое, уплощенное дорзо-вентрально туловище с редуцированным хвостом, задние конечности длиннее и мощнее передних (отр. бесхвостые); вальковатое, удлиненное, иногда слегка сплющенное или сжатое с боков тело с небольшой головой, длинным хвостом и короткими конечностями (отряд хвостатые); лишенное конечностей червеобразное тело с маленькой головкой (отряд безногие).

многослойный, кориум тонкий, но обильно насыщенный капиллярами. Кожа земноводных

богата многоклеточными железами. Выделяемая ими слизь тонким слоем покрывает все тело, увлажняя кожу и предохраняя ее от высыхания. У некоторых бесхвостых амфибий верхний слой эпидермиса частично ороговевает. Под кожей находятся обширные лимфатические лакуны. В коже находятся клетки хроматофоры, обеспечивающие окраску. За сфет сжатия или расширения отдельных хроматофоров может происходить изменение окраски в зависимости от условий.

Строение покровов амфибий

и подразделяется на 4 отдела: шейный, туловищный, крестцовый и

хвостовой. Шейный и крестцовый отделы имеют только по одному позвонку. Первый обеспечивает некоторую подвижность головы относительно туловища, а крестцовый служит для сочленения с тазовым поясом. Туловищных позвонков у бесхвостых обычно 7, а все хвостовые позвонки (примерно 12) сливаются в единую косточку - уростиль. У хвостатых 13-62 туловищных и 22-36 хвостовых позвонков; у безногих общее число позвонков доходит до 200-300. У более примитивных земноводных ( безногих, части хвостатых, гладконогих из бесхвостых) позвонки, как и у рыб, амфицельные; между телами позвонков и внутри них сохраняются остатки хорды. У настоящих саламандр, большинства безлегочных саламандр и части бесхвостых (круглоязычные, пиповые) позвонки опистоцельные (тела позвонков спереди выпуклые, сзади вогнутые), а у остальных бесхвостых - процельные (спереди вогнутые, сзади выпуклые). Над телами позвонков хорошо развиты верхние дуги, образующие канал, в котором лежит спинной мозг. У основания верхней дуги каждого позвонка развиваются сочленовные отростки, сочленяющиеся с соответствующими отростками соседних позвонков.
Парные конечности имеют только внутренний скелет и построены по типу системы рычагов, соединенных шарнирными суставами. Усложнение строения поясов обеспечивает конечностям прочную опору, укрепляя их связь с туловищем. Обе пары конечностей построены по одной схеме, общей для всех наземных позвоночных. Передняя конечность состоит из плеча, предплечья, запястья, пясти и фаланг пальцев; задняя – из бедра, голени, предплюсны, плюсны и фаланг пальцев. Пояс передних конечностей (плечевой) у земноводных имеет вид полукольца, лежащего в толще туловищной мускулатуры и состоящего из лопатки, ключицы и коракоида. У бесхвостых окостеневающие лопатка и коракоид образуют суставную впадину для сочленения с головкой плеча

прикрепления мышц спины. Перед коракоидом лежит тонкий палочкообразный хрящ

- прокоракоид. Снизу его прикрывает тоненькая покровная кость - ключица. Внутренние концы прокоракоидов и коракоидов правой и левой сторон сливаются друг с другом. Позади места слияния коракоидов расположена костная грудина с хрящевым расширенным задним концом. Перед ключицами лежит небольшой предгрудинник; его передняя часть остается хрящевой, а задняя окостеневает. У хвостатых, как и у более примитивных бесхвостых, окостенения в поясе развиты слабее. Грудной клетки у земноводных нет.
Тазовый пояс состоит из трех элементов, соединяющихся друг с другом и образующих вертлужную впадину - место причленения головки бедра. У бесхвостых пояс почти полностью окостеневает. Длинные подвздошные кости причленяются к поперечным отростками крестцового позвонка; небольшие седалищные кости срастаются друг с другом, ниже них лежит лобковый хрящ
Череп земноводных сохраняет во взрослом состоянии довольно много хряща. По сравнению с костистыми рыбами у современных земноводных костей в нем меньше, тогда как у древних вымерших видов покровных костей было больше. В затылочном отделе осевого черепа развиваются парные боковые затылочные кости, окаймляющие большое затылочное отверстие; на каждой из них есть мыщелок. В висцеральном отделе черепа небноквадратный хрящ сохраняется в течение всей жизни; передним и задним концами он прирастает к черепной коробке (аутостилия). К небноквадратному хрящу прилегают парные покровные кости - предчелюстная и верхнечелюстная. Первичная нижняя челюсть - меккелев хрящ - остается хрящевой; лишь ее передний конец окостеневает в маленькие парные подбородочно-челюстные кости. За ними, прикрывая меккелев хрящ, лежат покровные зубные кости. Заднюю часть меккелева хряща обрастает длинная покровная угловая кость. Суставным отростком меккелев хрящ сочленяется с задним концом небно-квадратного хряща, образуя челюстной сустав.
В связи со сложными движениями мускулатура тела более дифференцирована, а характерная для рыб ее сегментация у амфибии нарушена. Ее можно увидеть только в немногих местах туловища у взрослых форм и в личиночном состоянии.

в пищевод. Мелкие конические зубы расположены на челюстях (предчелюстных,

верхнечелюстных и зубных костях), на сошниках, иногда на небных костях. Имеется мясистый язык. В передней части неба в ротоглоточную полость открываются парные хоаны - внутренние отверстия ноздрей, а близ челюстного сустава находятся отверстия евстахиевых труб, ведущих в полости среднего уха. На дне задней части ротоглоточной полости находится поддерживаемая хрящами гортанная щель. В слизистой оболочке крыши ротоглоточной полости имеются слюнные железы; выделяемый ими слизистый секрет не содержит пищеварительных ферментов. Короткий, сильно растяжимый пищевод впадает в слабо от него отграниченный желудок, имеющий более толстые мускульные стенки. От желудка отходит двенадцатиперстная кишка, незаметно переходящая в тонкую кишку, впадающую в широкую прямую кишку, которая открывается в клоаку. Трехлопастная печень имеет желчный пузырь; желчный проток впадает в двенадцатиперстную кишку. Поджелудочная железа лежит между желудком и двенадцатиперстной кишкой, частично окружая желчный проток, в который изливается и ее секрет. Около нижнего конца желудка размещается селезенка - орган кроветворения и депо крови. Железистые клетки стенок желудка выделяют пищеварительный фермент – пепсин
Толстый кишечник короткий, состоит практически из прямой кишки, которая открывается в клоаку.

и через кожу. На верхней части головы расположены парные

ноздри, через которые воздух поступает в обонятельные камеры и оттуда через хоаны (внутренние ноздри) в ротоглоточную полость. Легкие представляют собой парные мешки с тонкими ячеистыми стенками. Открываются легкие в трахейно-гортанную камеру. Другие воздуховодные пути отсутствуют. При относительно малой поверхности легких очень велико значение кожного дыхания. Через кожу поступает от 15 до 55 % кислорода
В связи с отсутствием грудной клетки существует механизм ротоглоточного дыхания (рото-глоточная помпа). Её работа обеспечивается движением мышц ротовой полости и клапанами откравыющими и закрывающими ноздри.
У личинок органами дыхания являются наружные и внутренние жабры.

наружными жабрами.

состоит из двух предсердий и одного желудочка, оба предсердия

сообщаются с желудочком одним общим отверстием. Имеется венозная пазуха. К сердцу примыкает артериальный конус, в него кровь изливается из желудочка. Артериальный конус имеет спиральный клапан, участвующий в распределении крови в выходящие из него три пары артериальных дуг; вначале все три сосуда с каждой стороны идут вместе и окружены общей оболочкой. В связи с наличием легких появляется 2-й малый круг кровообращения. Первыми от артериального конуса отходят правая и левая кожно-легочные артерии; они распадаются на легочную и кожную артерии. Затем отходят дуги (корни) аорты. Отделив затылочно-позвоночную и подключичную артерии, снабжающие кровью мускулатуру туловища и передних конечностей, они сливаются под позвоночным столбом в спинную аорту. Последняя отделяет мощную кишечно-брыжеечную артерию (снабжает кровью пищеварительную трубку); по другим ответвлениям спинной аорты кровь идет к остальным органам и в задние конечности. Последними от артериального конуса отходят общие сонные артерии. Каждая из них распадается на наружную и внутреннюю сонные артерии. Венозная кровь из заднего отдела тела и задних конечностей собирается бедренными и седалищными, сливающимися в парные подвздошные или воротные вены почек, которые распадаются в почках на капилляры, т. е. образуют воротную систему почек. От правой и левой бедренных вен отходят вены, сливающиеся в непарную брюшную вену, идущую по брюшной стенке в печень, где она распадается на капилляры. Венозная кровь от всех отделов кишечника и желудка собирается в крупную воротную вену печени, распадающуюся в печени на капилляры (у всех земноводных воротная система печени образована брюшной и воротной венами). Капилляры почек сливаются в многочисленные выносящие вены, которые впадают в непарную заднюю полую вену; в нее же впадают вены от половых желез. Задняя полая вена проходит через печень (кровь из нее в печень не попадает!), принимает короткие печеночные вены, несущие кровь из печени, и впадает в венозную пазуху.

с задней полой веной сохраняются в рудиментарном состоянии характерные

для рыб задние кардинальные вены, впадающие в передние полые вены. Окисливишяся в коже артериальная кровь собирается в большую кожную вену, которая вместе с несущей венозную кровь из передней конечности плечевой веной впадает в подключичную вену. Подключичные вены сливаются с наружными и внутренними яремными венами в правую и левую передние полые вены, впадающие в венозную пазуху. Из венозной пазухи кровь поступает в правое предсердие. Артериальная кровь из легких собирается в легочные вены, впадающие в левое предсердие.
При легочном дыхании в правом предсердии собирается смешанная кровь: венозная кровь по полым венам из всех отделов тела и артериальная кровь, пришедшая по кожным венам. Левое предсердие заполняется артериальной кровью из легких. При одновременном сокращении предсердий кровь поступает в желудочек, где ее перемешиванию мешают выросты его стенок: в правой части желудочка кровь более венозная, а в левой - артериальная. Артериальный конус отходит от правой части желудочка. Поэтому при сокращении желудочка в артериальный конус сначала поступает более венозная кровь, заполняющая кожно-легочные артерии. При продолжающемся сокращении желудочка давление в артериальном конусе возрастает, спиральный клапан сдвигается, открывая отверстия дуг аорты, в которые устремляется смешанная кровь из центральной части желудочка. Когда желудочек полностью сократится, в конус попадет наиболее артериальная кровь из левой половины желудочка. Она не может пройти в легочно-кожные артерии и дуги аорты, так как они уже заполнены кровью. Напор крови, максимально сдвигая спиральный клапан, открывает устья сонных артерий, куда потечет, направляясь в голову, артериальная кровь.

сохраняется отверстие, а спиральный клапан артериального конуса развит слабее.

Поэтому во все артериальные дуги поступает более смешанная, чем у бесхвостых, кровь. У земноводных хотя и образуются два круга кровообращения, но благодаря единственному желудочку они полностью не разобщены. Такое строение кровеносной системы связано с двойственностью органов дыхания и соответствует земноводному образу жизни этого класса, давая возможность находиться на суше и длительное время проводить в воде.

классах позвоночных: А - рыбы; Б - личинки земноводных;

В - хвостатые земноводные после метаморфоза.
Венозная кровь показана синим цветом. Парные структуры обозначены соответственно п (правая) и л (левая). 1 - сонные артерии; 2 - жаберные капилляры; 3 - желудочки сердца; 4 - предсердия; 5 - корни спинной аорты; 6 - венозный синус; 7 - спинная аорта; 8 - легочные артерии; 9 - боталлов проток; 10 - легочные капилляры; 11 -вены тела; 12 - легочные вены. III, IV, V, VI - артериальные дуги (нумерация с учетом передних пар, редуцировавшихся в ходе эволюции). На рис. А в венозный синус впадают кювьеровы протоки, возникающие при слиянии кардинальных вен

почки. Мочеточниками у обоих полов являются вольфовы каналы, впадающие

в клоаку. Попавшая по мочеточникам в клоаку моча стекает в мочевой пузырь, через стенки которого так же идет всасывание воды. Когда мочевой пузырь наполнится, сокращением мышц его стенок концентрированная моча выводится в клоаку и выбрасывается наружу. Основным продуктом белкового обмена у амфибий служит мочевина, объём выводимой мочи большой, при этом концентрация её относительно низкая. В связи с этим большинство амфибий тесно связаны с влажными местообитаниями даже во взрослом состоянии.

состоит из головного и спинного мозга.
Головной мозг характеризуется рядом

прогрессивных черт. Это выражается в относительно более крупных, чем у рыб, размерах переднего мозга, в полном разделении его полушарий и в том, что не только дно желудочков, но и их бока и крыша содержат нервные клетки. Таким образом, у земноводных имеется настоящий мозговой свод - архипаллиум. Средний мозг сравнительно небольших размеров. Промежуточный мозг образует воронку мозга и две нейрожелезы: гипофиз снизу и эпифиз сверху. Мозжечок очень мал, в виде небольшой складки на верхней стороне мозга. Завершает все продолговатый мозг. От головного мозга отходят десять пар головных нервов.
Спинной мозг в синномозговом канале, образованном верхними дугами позвоночника, от которого отходят корешки спинномозговых нервов.

Имеются органы обоняния, зрения, слуха, равновесия, вкуса, боковой линии ( у личинок). Глаза имеют подвижные веки и слезные железы, что препятствует высыханию роговицы. Роговица выпуклая, хрусталик линзовидный, аккомодация происходит за счет смещения хрусталика. В органе слуха появляется среднее ухо, снаружи ограниченное барабанной перепонкой. Его полость гомологична жаберной полости рыб, а единственная слуховая косточка - стремечко образуется из элемента подъязычной дуги – гиоида.

верхними отростками позвонков.
Серое вещество сосредоточено внутри, а снаружи окружено

белым.
От боковой поверхности СМ метамерно отходят спинномозговые нервы, имеющие спинной (чувствующий) и брюшной (двигательные) корешки, которые затем сливаются.
По бокам от позвоночного столба образуются цепочки ганглиев вегетативной нервной системы, связанные между собой нервным тяжом . ВНС не подчиняется контролю сознания и может работать автономно, без контроля ЦНС.

парные.
Самки. Пара яичников находится в полости тела, подвешены на

брыжейке. Яйцеводы представляют собой мюллеровы каналы. Каждый яйцевод воронкой открывается в полость тела; нижняя маточная часть яйцеводов резко расширена и открывается в клоаку. Вольфовы каналы у самок выполняют только функцию мочеточников. Созревшие яйца через разрыв стенок яичника выпадают в полость тела, подхватываются краями воронки, двигаются по яйцеводам, покрываясь слизистыми белковыми оболочками - выделениями желез стенок яйцевода, и скапливаются в маточных отделах.
Самцы. Округлые семенники с примыкающими к ним жировыми телами висят на брыжейке около передних краев почек. Из каждого семенника выходит несколько тонких семявыносящих канальцев, проходящих в почку и там открывающихся в вольфов канал, у самцов земноводных выполняющий одновременно функции мочеточника и семяпровода. В нижней части вольфова канала образуется вздутие - семенной пузырек. Вольфовы каналы мочеполовыми отверстиями открываются в клоаку.
Размножение проходит в воде. Оплодотворение наружное или посредством сперматофора (хвостатые земноводные). Развитие со стадией водной личинки, претерпевающей последовательный метаморфоз. Личинка имеет хорду, наружные а затем внутренние жабры, один круг коровообращения. Конечности не развиты, имеется протоцеркальный хвостовой плавник.
Некоторые земноводные проявляют заботу о потомстве: создают особые пенные гнёзда для развития икры, охраняют молодь, вынашивают икринки в специальных оразованиях на коже.

(самец) прокапывает своим головастикам канал в более губокую часть

водоёма при пересыхании. Жаба повитуха вынашивает на себе икру. Квакша строит пенное гнездо на дереве для откладки икры.

относящиеся к 2-м подклассам:
Подкласс Тонкопозвонковые (Lepospondyli)
       Отряд

Хвостатые амфибии (Caudata, или Urodela)
       Отряд Безногие амфибии (Apoda)
Подкласс Дугопозвонковые (Apsidospondyli)
        Отряд Бесхвостые (Ecaudata, или Anura)

в удлиненное туловище; всегда есть хвост. Передние и задние

конечности примерно одинаковой величины; у части видов конечности развиты слабо, а у сирен задняя пара редуцируется. Многие перешли к водному образу жизни. Распространены преимущественно в северном полушарии.
Хвостатые амфибии имеют удлиненное вальковатое тело с развитыми головным, туловищным и хвостовым отделами. Хвост в поперечном сечении круглый или сжатый с боков. Позвонки амфицельные или опистоцельные. К туловищным позвонкам причленяются зачаточные верхние ребра. Костный череп более дифференцирован, чем у бесхвостых: лобные и теменные кости не слиты, имеются парные глазоклиновидные кости. Ключиц нет. В отличие от бесхвостых, предплечье и голень имеют типичное строение и состоят из двух костей (лучевой и локтевой, большой и малой берцовых).
Более или менее полная перегородка в предсердии свойственна только высшим хвостатым. Сохраняются все четыре дуги аорты. Наряду с задней полой веной сохраняются и кардинальные вены. У некоторых пожизненно сохраняются жабры, чаще наружные, реже внутренние. Очень сильно развито кожное дыхание. При развитом стремечке барабанной полости и барабанной перепонки нет. У многих хвостатых пожизненно сохраняются органы боковой линии.
Оплодотворение у большинства видов этого отряда внутреннее. Размножение происходит путем откладывания оплодотворенной икры, личинок или живорождением. У ряда видов наблюдается способность размножаться в личиночной стадии (неотения).
Общее число современных видов хвостатых амфибий равно примерно 400.

напоминающих крупных червей или змей (длина 30-120 см). Поверхностные

поперечные перетяжки как бы делят червеобразное тело на отдельные сегменты. Конечности и их пояса отсутствуют; хвоста нет и клоака открывается наружу на конце тела. Кожные железы выделяют обильную едкую слизь; в коже есть мелкие костные чешуйки. Хорошо развиты покровные кости черепа; позвонки амфицельные. Перегородка между предсердиями неполная. Распространены во влажных тропиках Африки, Азии, Америки. Большинство видов ведет подземный образ жизни. Оплодотворение внутреннее; яйца откладывают во влажную почву или вырытые по берегам норки. У многих видов самки охраняют кладку, обвивая ее телом. Несколько видов червяг ведет водный образ жизни; эти виды живородящи.

видов. Несмотря на большое число видов, общий облик и

строение однотипны: широкая голова незаметно переходит в короткое, слегка уплощенное туловище; хвоста нет; задние конечности в 2- 3 раза длиннее передних. Такое строение обеспечивает движение прыжками.
Отряд разделяют на 5 подотрядов, объединяющих 10 семейств.
Подотряд Amphicoela
Наиболее примитивные бесхвостые, обладают двояковогнутыми (амфицельными) позвонками рыбьего типа, имеют короткие ребра, сохраняют рудименты хвостовых мышц. Единственное семейство гладконогие - Liopelmidae включает всего 2 вида (один в Северной Америке, другой в Новой Зеландии) мелких лягушек, живущих в горных ручьях.
Подотряд Opisthocoela
Подотряд Opisthocoela имеют опистоцельные позвонки, короткие ребра, небольшой язык. Сюда включают 2 семейства.
Семейство круглоязычные -Discoglossidae (8 видов) распространены в Европе и Азии. Семейство Пиповые – Pipidae (12 видов) распространены в тропиках Африки и Южной Америки.
Подотряд Procoela
Для подотряда Procoela характерны процельные позвонки и полная редукция ребер; сюда входят 3 семейства: Семейство жабы – Bufonidae, Семейство квакши – Hylidae, Лягушки семейства короткоголовые – Brachycephalidae.

Европе и Северной Америке.
Ведут наземный или закапывающийся образ

жизни
Единственное семейство – Чесночницы - Pelobatidae
Подотряд Diplasiocoela
Подотряд Diplasiocoela объединяет 3 семейства. Первых 7 туловищных позвонков процельные, последний - амфицельный, реже - тоже процельный; ребер нет. Включает семейства:
Семейство настоящих лягушек - Ranidae
Семейство веслоногие лягушки - Rhacophoridae
Семейство узкоротые -Brevicipitidae