признаки, развитие которых детерминируют гены, расположенные в негомологичном
участке X- хромосомы. Таких признаков для человека описано около 200
(дальтонизм, гемофилия - рецессивные и доминантные - рахит, темная эмаль зубов и др.).
Сцепленные с X- хромосомой признаки - это
Такие признаки могут проявляться у особей обоих полов
Слайд 8
Сцепленные с Υ- хромосомой (голандрические) признаки
детерминируются генами, расположенными
в негомологичном участке Y-хромосомы, и проявляются фенотипически только у
мужчин и передаются от отца ко всем сыновьям. Таких генов описано 6 (ихтиоз, волосатость ушей, перепонка между пальцами ног и др.).
только у мужчин
Слайд 9
В том случае, когда гены ответственные за формирование
какого-либо признака, расположены в аутосомах, наследование осуществляется независимо от
того, какой из родителей (мать или отец) являются носителем изучаемого признака.
Слайд 10
Когда признаки определяются генами, лежащими в половых хромосомах,
следует учитывать, с какой именно половой хромосомой сцеплен данный
признак: если с Х-хромосомой, то признак может проявляться у особей обоих полов, если с Υ-хромосомой, то только у особи одного пола (если речь в задаче идет о человеке – мужского).
Слайд 11
Наследование трехцветной (черепаховой) окраски у кошек
Слайд 12
Наследование трехцветной (черепаховой) окраски у кошек
Слайд 13
× ♀ ♂ гаметы F 1 Р Генотип 1 : 1 1 : 1 Фенотип XВXb XbY XВ XВXВ XBY Y Xb
Слайд 14
× ♀ ♂ гаметы F 1 Р XВXb XBY XВXB XВXb XBY XbY ♀ ♀ ♂ ♂ Y XB XВ Xb
Слайд 15
Дальтонизм врожденное нарушение зрения, которое выражается в неспособности
различать главным образом зеленый и красный цвета. Наследуется как
рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак
Слайд 16
Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся резко замедленной свертываемостью крови
и повышенной кровоточивостью. Наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой
типу, т.е. болезнь проявляется только у лиц мужского пола, а женщины являются носителями гена гемофилии