Презентация на тему Организация наследственного аппарата в клетках человека в норме и при патологии. Мутации (геномные, хромосомные, генные)

наследственного аппарата
1865 г. Ф.Гальтон - «Наследование таланта и характера».
1887

г. А.Вейсман - «гипотеза зородышевой плазмы».
1888 г. В.Вальдейер – термин «хромосома».
1901 г. Г. де Фриз – сформулировал положения мутационной теории, предложил термин «мутация».
1902-1907 гг. Т.Бовери и У.Сеттон – доказали, что хромосомы – носители генетической программы.
1902 г. У.Бэтсон – ввел термины «генотип» и «фенотип».
1909 г. В.Иогансен - единица наследственности – ген, а их совокупность – генотип.

наследственности.
1926 г. Х.Дж.Мёллер – мутагенное действие рентгеновских лучей.
1926

г. С.С.Четвериков – генетические процессы в популяциях
1944 г. О.Т.Эйвери – ДНК- химическое в-во наследственности.
1953 г. Дж.Уотсон,Ф.Крик, М.Уилкинс–двуспиральность ДНК
1956 г. Дж.Тийо и А.Леван – число хромосом у человека - 46.
1961 г. Ф.Жакоб и Ж.Л.Моно - гипотеза о переносе
генетической информации с ДНК на белок при участии иРНК.
1989-2001 гг. Дж.Уотсон,Ф.Коллинз, К.Вентер и др. – завершение работ по проекту «Геном человека».
2009 г. Э.Блэкберн, К.Грейдер, Д.Шостак – открытие механизмоа защиты хромосом теломерами и теломеразами.

организмов передавать следующему поколению свои признаки и особенности их

развития,т.е. воспроизводить себе подобных. .
Ядерная(хромосомная )теория наследственности— теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности.
Наследственность цитоплазматическая (внеядерная, нехромосомная, плазматическая)- преемственность материальных структур и функциональных свойств организма, которые определяются и передаются факторами, расположенными в цитоплазме.
Изменчивость-способность организмов изменять свои признаки и свойства ,что проявляется в разнообразии особей внутри вида. Изменчивость бывает
Наследственная (неопределенная,индивидуальная, мутационная) связана с изменением генотипа
Ненаследственная(определенная,групповая,модификационная).связано с изменением фенотипа под влиянием условий окр.среды.

(полигенными). Качественные признаки представлены в популяции, небольшим числом взаимоисключающих

вариантов. Качественные признаки наследуются по законам Менделя (менделирующие признаки).
Количественные признаки представлены в популяции множеством альтернативных вариантов.
В зависимости от локализации гена в хромосоме и взаимодействия аллельных генов различают:
1. Аутосомный тип наследования. Различают доминантный, рецессивный и кодоминантный аутосомный тип наследования.
2. Сцепленный с половыми хромосомами (с полом) тип наследования. Различают Х-сцепленное (доминантное либо рецессивное) наследование и Y-сцепленное наследование.

гибридов первого поколения, или закон доминирования. При моногибридном скрещивании

гомозиготных по альтернативным признакам особей потомство первого гибридного поколения единообразно по генотипу и фенотипу.

Закон единообразия первого поколения

Г.Менделя – закон расщепления

При скрещивании потомков F1

двух гомозиготных родителей в поколении F2 наблюдается расщепление потомства по фенотипу в отношении 3: 1 в случае полного доминирования и 1: 2: 1 при неполном доминировании.

Третий закон Г.Менделя –

закон независимого наследования

Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков.

одно скрещивание, необходимо произвести возвратное (анализирующее) скрещивание с особью,

гомозиготной по рецессивному аллелю изучаемого гена. Если у всех потомков от этого скрещивания проявится доминантный фенотип, то особь с определяемым генотипом была гомозиготна по доминантному признаку. Если же появятся особи как с доминантными, так и рецессивными признаками (в примерном соотношении 1:1), то изучаемая особь была гетерозиготна. По генотипу детей можно определить гомо или гетерозиготны его родители.

половых хромосомы – Х и Y. Женский пол гомогаметен.

Развитие мужского пола определяется наличием Х– и Y-хромосом, т. е. мужской пол гетерогаметен.
Признаки, сцепленные с полом – это признаки, которые кодируются генами, находящимися на половых хромосомах.
Так как Х-хромосома присутствует в кариотипе каждого человека, то и признаки, наследуемые сцеплено с Х-хромосомой, проявляются у представителей обоих полов.
Y-сцепленные гены присутствуют в генотипе только мужчин и передаются из поколения в поколение от отца к сыну.

сотрудники сформулировали положения хромосомной теории.
Основные положения хромосомной теории:
•

гены находятся в хромосомах;
• каждый ген занимает определенное место в хромосоме;
• гены в хромосомах расположены в линейном порядке;
• каждая хромосома представляет собой группу сцепления;
• число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом;
• между гомологичными хромосомами происходит обмен аллельными генами;
• расстояние между генами пропорционально % кроссинговера между ними.
Таким образом Т.Морган и его сотрудники показали, что, установив группу сцепления, можно построить генетические карты и указать порядок расположения генов.
Генетической картой хромосом называют схему взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления. Определение группы сцепления осуществляется гибридологическим методом, т.е. при изучении результатов скрещивания.

полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование
Полное доминирование.  
Неполное

доминирование. Отмечается в случаях, когда фенотип гетерозигот Аа отличается от фенотипа гомозигот АА , т.к. гетерозиготы Аа характеризуются промежуточной степенью проявления признака, т. е. аллель, отвечающий за формирование нормального признака, находясь в двойной дозе у гомозиготы АА, проявляется сильнее, чем в одинарной дозе у гетерозиготы Аа. Возможные при этом генотипы различаются экспрессивностью, т. е. степенью выраженности признака.  При скрещивании таких гибридов между собой во втором поколении наблюдается расщепление по фенотипу   в соотношении 1:2:1.

котором каждый из аллелей проявляет свое действие. В результате

формируется промежуточный вариант признака, новый по сравнению с вариантами, формируемыми каждым аллелем по отдельности. Например:  IV (АВ) группа крови.  
Сверхдоминирование. Заключается в том, что у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии, иногда отмечается более сильное проявление, чем в гомозиготном состоянии.
Каждый признак может контролироваться не двумя, а тремя и более аллелями. Примером подобных множественных аллелей является наследование групп крови у человека. Три аллеля гена группы крови обозначаются буквами A, B и O. Аллели A и B являются доминантными, а аллель O рецессивен. В результате у человека могут наблюдаться четыре различные группы крови.

изменяющиеся в течение жизни при естественных условиях. Группа крови

представляет собой определенное сочетание поверхностных антигенов эритроцитов (агглютиногенов) системы АВО.
Различные сочетания антигенов и антител образуют 4 группы крови:
Группа 0 (I) - на эритроцитах отсутствуют групповые агглютиногены, в плазме присутствуют агглютинины альфа и бета;
Группа А (II) - эритроциты содержат только агглютиноген А, в плазме присутствует агглютинин бета;
Группа В (III) - эритроциты содержат только агглютиноген В, в плазме содержится агглютинин альфа;
Группа АВ (IV) - на эритроцитах присутствуют антигены А и В, плазма агглютининов не содержит.

системы АВО

крови в кровь реципиента. Человек, дающий кровь для переливания,

называется донором, человек, принимающий донорскую кровь, называется реципиентом.
Механизм реакции агглютинации лежит в основе совместимости групп крови: люди с I группой являются универсальными донорами, а люди с IV группой являются универсальными реципиентами. Однако в клинической практике переливание крови осуществляется только группа в группу.

агглютиногены (А или В), а в плазме другой крови

содержатся соответствующие агглютинины (альфа- или бета), при этом происходит реакция агглютинации.
Подобным способом определяют резус – фактор, используя при этом стандартную сыворотку, содержащую антитела (агглютинины) к резус – агглютиногенам донорских эритроцитов. Если в капле стандартной сыворотки, в которую добавлена капля исследуемой крови произошла агглютинация, следовательно, донорская кровь Rh –положительна, если агглютинация не произошла, то исследуемая кровь Rh – отрицательна.

людей - резус-положительных. Остальные 15% - резус-отрицательны.
Наследование: R- ген

резус-фактора. r - отсутствие резус фактора.
Родители резус-положительны (RR, Rr) - ребенок может быть резус-положительным (RR, Rr) или резус-отрицательным (rr).
Резус-конфликт может возникнуть при беременности резус-отрицательной женщины резус-положительным плодом (резус-фактор от отца). В крови матери в течение беременности накапливаются антитела против белка резус, которые через плаценту проникают в кровь плода и вызывают склеивание и разрушение его эритроцитов. Это может привести к развитию гемолитической желтухи у плода, нарушению развития нервной системы и даже гибели плода.

полимерии, эпистаза.
Комплементарным называется взаимодействие, при котором действие генов из

одной пары  дополняется действием генов из другой пары таким образом, что в результате появляется новый признак.
Пример — развитие слуха у человека. Для нормального слуха в генотипе человека должны присутствовать доминантные гены из разных аллельных пар - D и Е. Ген D отвечает за нормальное развитие улитки, а ген Е — за нормальное развитие слухового нерва. У рецессивных гомозигот (dd) будет недоразвита улитка, а при генотипе ее - слуховой нерв. Люди с генотипом DDee,Ddee, ddEE, ddEe - и ddee будут глухими.

на развитие одного и того же признака; степень проявления

признака зависит от количества генов. Таким образом наследуются многие количественные и некоторые качественные признаки у животных и человека: рост, масса тела, величина артериального давления, цвет кожи и др.
Степень проявления этих признаков зависит от количества доминантных генов в генотипе (чем их больше, тем сильнее выражен признак) и в значительной мере oт влияния условий среды. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.

гипертонической болезни, ожирению, сахарному диабету, шизофрении и др. Данные

признаки при благоприятных условиях среды могут и не проявиться или быть слабо выраженными. Это отличает полигенно наследуемые признаки от моногенных.
Изменяя условия среды и проводя профилактические мероприятия, можно значительно снизить частоту и степень выраженности некоторых мультифакториальных заболеваний. Суммирование «доз» полимерных генов (аддитивное действие) и влияние среды обеспечивают существование непрерывных рядов количественных изменений. Пигментация кожи у человека определяется пятью или шестью парами полимерных генов. У коренных жителей Африки преобладают, доминантные аллели, у представителей европеоидной расы - рецессивные. Мулаты имеют промежуточную пигментацию и являются гетерозиготами.

из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый

– гипостатичным.
Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I.
Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов может быть доминантным и рецессивным.

из одной пары подавляет работу также доминантных генов из

другой пары.
Пример: У кур доминантный ген С детерминирует синтез пигмента, а доминантная аллель другого гена I является его супрессором, и куры с генотипом C-I- имеют белое оперение.
 Рецессивный  эпистаз.  При рецессивном эпистазе действие доминантных генов из одной пары подавляется действием рецессивных генов из другой пары.
Пример: у человека описан «бомбейский феномен» в наследовании групп крови по АВО-системе. У женщины, получившей от матери аллель JB, фенотипически определялась I(О) группа крови. При детальном исследовании было установлено, что действие гена JB (синтез в эритроцитах антигена В) было подавлено редким рецессивным геном, который в гомозиготном состоянии оказал эпистатическое действие.

взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих близлежащие локусы

в одной хромосоме. Оно проявляется в изменении их функциональной активности.
Резус-принадлежность человека определяется тремя генами, расположенных в одной хромосоме на близком расстоянии (тесно сцепленными). Каждый из них имеет доминантную и рецессивную аллели (C,D,E и c,d,e). Организмы с набором CDE/cDe и CDe/cDE генетически идентичны (общий баланс генов одинаковый). Однако у лиц с первой комбинацией генов образуется много антигена Е и мало антигена С, а у лиц со второй комбинацией аллелей — наоборот мало антигена Е и много- С. Вероятно, близкое соседство аллели Е с аллелью С снижает функциональную активность последней.

1. Наследственная (генотипическая) изменчивость связана с изменением самого генетического материала.
2. Ненаследственная (фенотипическая, модификационная) изменчивость – это способность организмов изменять свой фенотип под влиянием различных факторов.
Норма реакции - это границы фенотипической изменчивости признака, возникающей под действием факторов внешней среды. Норма реакции по одному и тому же признаку у разных индивидов различна.

в генотипах потомства. Факторы комбинативной изменчивости.
1. Независимое и случайное расхождение

гомологичных хромосом в анафазе I мейоза.
2. Кроссинговер.
3. Случайное сочетание гамет при оплодотворении.
4. Случайный подбор родительских организмов.

влиянием факторов внешней или внутренней среды.
Процесс образования мутаций называется

мутагенезом, а факторы, вызывающие мутации,─ мутагенами. Мутагены первоначально действуют на генетического материал особи, вследствии чего может изменятся фенотип.
Это могут быть экзомутагены (факторы внешней среды) и эндомутагены (продукты метаболизма самого организма).

(преимущественно ионизирующих), высокая температура, УФ- лучи, СВЧ токи и

др.
К химическим мутагеннам относятся:
а)природные органические и неорганические вещества (нитриты, нитраты, алкалоиды, гормоны, ферменты и др.)
б)продукты промышленной переработки природных соединений─угля, нефти.
в)лекарственные препараты, которые могут вызвать у человека врожденные пороки развития( иммуносупрессанты, некоторые антибиотики, наркотические вещества и др.).
Химические мутагены обладают большой проникающей способностью, вызывают преимущественно генные мутации и действуют в период репликации ДНК.

К биологическим мутагенам относятся вирусы, токсины, гельминты, простейшие и продукты их жизнедеятельности

неизвестного природного фактора, чаще всего как результат ошибок при

репликации ДНК.
Индуцированные- происходят под влиянием специфических , мутагенных, факторов (мутагенов).
1) По исходу:
Положительные - повышающие жизнеспособ-ность (например, появление 4-х камерного сердца у животных; возникают крайне редко).
Отрицательные, или летальные,- несовместимые с жизнью (например, отсутствие головного мозга).
Полулетальные - снижающие жизнеспособность организма (например, болезнь Дауна).
Нейтральные - существенно не влияющие на процессы жизнедеятельности (например, веснушки).

(нарушения мейоза) или в клетках, из которых образуются гаметы,

они могут передаваться по наследству при половом размножении.
Соматические происходят в соматических клетках организма, они могут передаваться только при вегетативном размножение (белая прядь волос, опухоли).
3) По направлению:
Прямые – без репарации передаются по наследству.
Обратные- приводят к полному восстановлению исходной последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.

изменением числа хромосом.
Причины:
а)нерасхождения хромосом, когда две или несколько гомологичных

хромосом остаются соединенными вместе и в анафазу отходят к одному полюсу.
б)анафазного отставания, когда одна или несколько хромосом в процессе анафазного движения отстают от других, реже причиной является полиплоидизация.
Полиплоидия- это кратное гаплоидному увеличение числа хромосом (3н,4н,5н..).используется в селекции растений. У млекопитающих и человека это летальные мутации.
Гаплоидия- уменьшение числа хромосом на полный набор. У млекопитающих и человека это летальные мутации.

увеличение числа хромосом (2n+1, 2n+2, 2n-1 и т.д.).
Разновидности

анеуплоидии:
а)трисомия - три гомологичные хромосомы в кариотипе, например при синдроме Дауна (трисомия по 21-й хромосоме);

б)моносомия - в наборе одна из пары гомологичных хромосом, например при синдроме Шерешевского-Тернера (моносомия Х).
в)нулисомия - отсутствие пары хромосом (летальная мутация), у человека неизвестна.
Геномные мутации всегда проявляются фенотипически и легко обнаруживаются цитогенетическими методами.

мутациям относятся перестройки внутри одной хромосомы.
а) Делеция (нехватка)- отсутствие

части хромосомы. Например, делеция участка короткого плеча 5-й (5р-) хромосомы приводит к развитию синдрома «кошачьего крика»
б)Дупликация- удвоение участка хромосомы.
в)Инверсия- отрыв участка хромосомы, поворот его на 180о и прикрепление к месту отрыва, при этом наблюдается нарушение порядка расположения генов.
Межхромосомные перестройки происходят между негомологичными хромосомами.
а) транслокация- это обмен сегментами между негомологичными хромосомами.
Различают реципрокные транслокации, когда две хромосомы обмениваются сегментами; нереципрокные, когда сегменты одной хромосомы переносятся на другую, робертсоновские, когда две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерными районами.

(молекулы ДНК), могут затрагивать как структурные гены, так и

функциональные гены.
Изменения структуры генов:
«Сдвиг рамки считывания»- вставка или выпадение пары или нескольких пар нуклеотидов. Например, исходный порядок нуклеотидов-АГГАЦТЦГА.., а после вставки нуклеотида-ААГГАЦТЦГА.
Транзиция- замена оснований: пуринового на пуриновое или пиримидинового на пиримидиновое, например А─Г, Ц─Т; при этом изменяется тот кодон ,в котором произошла транзиция.
Трансверсия- замена пуринового основания на пиримидиновое или пиримидинового на пуриновое, например: А─Ц, Г─Т; при этом изменяется тот кодон ,в котором произошла трансверсия.
Миссенс мутации- изменение смысла кодонов и образованию других белков и к нонсенс-мутациям - образованию «бессмысленных» кодонов (УАА, УАГ, УГА), не кодирующих аминокислоты.
Генные мутации всегда проявляются фенотипечески и являются причиной нарушения обмена веществ ( генных болезней) , они обнаруживаются биохимическими методами.

признаков контролируется разными генами, находящимися в различных локусах хромосом;

стабильность (постоянство) - передача наследственной информации в неизменяющемся виде, при отсутствии мутаций;
лабильность (неустойчивость) генов, связана с их способностью к мутациям;
специфичность - каждый ген обусловливает развитие определенного признака или признаков;
плейотропия - один ген может отвечать за несколько признаков;
экспрессивность - степень выраженности признака;
пенетрантность - частота проявления гена среди его носителей. Ген представляет собой участок молекулы ДНК, на котором закодирована информация о синтезе определенного белка.

не связана с другими генами, однако их активность может

регулироваться, например, гормонами;
повторяющиеся гены, которые в хромосомах находятся в виде повторов: ген вплотную следует за таким же геном, образуя тандемы, или повторяется много сотен раз (например, гены, кодирующие рРНК);
кластеры генов - группы различных генов, находящиеся в определённых участках или локусах хромосом, объединённые общими функциями.
Структурные гены контролируют развитие конкретных признаков.
Гены-модуляторы смещают в ту или другую сторону процесс развития признака, кодируемого структурным геном (цистроном). Их разновидность
гены-ингибиторы могут тормозить развитие отдельных признаков,
гены-интенсификаторы усиливают функцию цистронов.
Гены-модификаторы оказывают влияние на степень проявления признака, обусловливаемого расположенным в другом локусе структурным геном.
Гены-регуляторы координируют активность генов, регулируя «включение-выключение функции» различных генов во времени в процессе онтогенеза.

в гаплоидном наборе хромосом клеток данного вида организмов. Геном

видоспецифичен, так как представляет собой тот необходимый набор генов, который обеспечивает формирование видовых характеристик организмов в ходе их нормального онтогенеза. Кариотип — диплоидный набор хромосом, свойственный соматическим клеткам организмов данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характеризующийся определенным числом, строением и генетическим составом хромосом

наследственного материала, объединяющий всю совокупность хромосомных генов, является эволюционно

сложившейся структурой, характеризующейся относительно большей стабильностью, нежели генный и хромосомный уровни.
Результатом функционирования генома является формирование фенотипа целостного организма. Поддержание постоянства организации наследственного материала на геномном уровне имеет первостепенное значение для обеспечения нормального развития, организма и воспроизведения у особи в первую очередь видовых характеристик.
Мутационные изменения, реализующиеся на геномном уровне организации наследственного материала,— мутации регуляторных генов, обладающих широким плейотропным действием, количественные изменения доз генов, транслокации и транспозиции генетических единиц, влияющие на характер экспрессии генов, и возможности включения в геном чужеродной информации.

которые образуют нуклеопротеиновый комплекс—хроматин.
Существует несколько уровней спирализации (компактизации) хроматина:

ДНК, нуклеосом. нить, элементарная хроматиновая фибрилла, интерфазная хромонема, метафазная хромотида.
Формы хромосом:I — телоцентрическая, II — акроцентрическая, III—субметацентрическая, IV—метацентрическая;