Слайд 2
Основоположником генетики является чешский ученый Мендель (1822-1884)
- это наука, изучающая механизмы и закономерности
наследственности и
изменчивости живых организмов, методы
управления этими процессами
Этот термин ввел английский биолог У. Бэтсон в 1906 году.
Слайд 4
Наследственность - это свойство всех живых организмов передавать
свои признаки и свойства из поколения в поколение.
Слайд 5
Изменчивость - это свойство всех живых организмов приобретать
в процессе индивидуального развития новые признаки.
Слайд 6
Модификационная изменчивость - это изменчивость фенотипа, которая является
реакцией конкретного генотипа на изменившиеся условия среды.
Мутационная изменчивость -
наследственная изменчивость генотипа, обусловленная мутациями.
Сцепленное наследование — совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме; гены образуют группы сцепления.
Кроссинговер (рекомбинация) — взаимный обмен гомологичными участками гомологичных хромосом при их конъюгации (в профазе I мейоза I), т.е. при делении половых клеток (гамет), приводящий к перегруппировке исходных комбинаций генов.
Слайд 7
1909 году датский ученый В. Йоганнсен ввел такие
важные понятия как ген (греч. “dencos”- рожденный), генотип, фенотип.
Слайд 8
Ген- единица наследственного материала; участок молекулы ДНК и
РНК, содержащий информацию о первичной структуре одного белка.
Слайд 9
Рибонуклеи́новая кислота́ (РНК) — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые
содержатся в клетках всех живых организмов.
ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота, это полимер,
представляющий из себя двойную спираль, на которую словно нанизаны мономеры – нуклеиновые кислоты. Каждый участок ДНК отвечает за формирование определенных белков – генов.
Слайд 10
Хромосома – это по сути способ компактного хранения ДНК
в клетке живого организма. ДНК поделена на несколько отрезков,
плотно упакованных за счет вторичной и третичной спирализации и прошиты белками в некоторых местах. Полный комплект хромосом находится в клеточном ядре каждой клетки живого организма и называется хромосомным набором. Хромосомный набор кошки состоит из 19 пар хромосом.
Аутосомы – аутосомами называются хромосомы, являющиеся полными гомологами друг друга. А именно 18 пар хромосом, в случае кошки. Хромосомные пары состоят из почти равных отрезков ДНК и имеют очень сходную структуру, но не совершенно идентичную, т.е. являются гомологичными.
Половые хромосомы – из 19 пар кошачьих хромосом 2 являются половыми. Они могут быть либо сходными – ХХ и тогда это определяет принадлежность животного к женскому полу. Либо различными – ХУ, т.е. пред нами животное мужского пола.
Слайд 12
Локус – место, занимаемое геном на конкретной хромосоме (локализация
гена).
Слайд 13
Аллель – это разновидность одного и того же гена,
определяющая его состояние. Один ген представлен аллельной парой.
Аллель дикого
типа (нормальный) — нуклеотидная последовательность гена, обеспечивающая его нормальную работу.
Аллель доминантный — аллель, наличие которого проявляется в фенотипе.
Аллель мутантный — мутация, приводящая к изменению последовательности аллеля дикого типа.
Аллель рецессивный — аллель, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии и маскирующийся в присутствии доминантного аллеля.
Аллельные серии — моногенные наследственные заболевания, вызванные различными мутациями в одном и том же гене, но относящиеся к разным нозологическим группам по своим клиническим проявлениям.
Слайд 15
Аллельные гены - Это пара генов, определяющих контрастные
(аллельные) признаки организма. Каждый ген этой пары называется Аллелью.
Аллельные гены расположены в одних и тех же участках гомологичных (парных) хромосом.
Альтернативные признаки — это взаимоисключающие признаки (например, желтые и зеленые семена гороха). Часто один из альтернативных признаков являются доминантными, а другой - рецессивным.
Слайд 16
Доминантный признак - это признак, проявляющийся у гибридов
первого поколения при скрещивании представителей чистых линий. Например, у
гороха доминантными признаками являются желтая окраска семян, гладкая поверхность семян, пурпурная окраска цветков.
Неполное доминирование – признак, определяемый таким геном наиболее выражен у гомозиготных по данному признаку особей и слабее у гетерозигот.
Рецессивный Признак - не проявляется у гибридов первого поколения при скрещивании представителей чистых линий. К рецессивным признакам, например, относятся белые цветки, зеленые и морщинистые семена у гороха.
Слайд 18
Гомозигота - клетка или организм, содержащие одинаковые аллели
одного и того же гена (АА или аа).
Гетерозигота —
клетка или организм, содержащие разные аллели одного и того же гена (Аа).
Генотип- это совокупность всех наследственных свойств особи, наследственная основа организма, составленная совокупностью генов.
Геном – это совокупность генов, характерных для гаплоидного набора хромосом одного вида организма; совокупность генов и генетических элементов, определяющих все признаки организма.
Геномика – наука, которая изучает структурно-функциональную организацию генома.
Генофонд – совокупность генов группы особей.
Фенотип - это совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма.
Слайд 20
Гибридологический метод – это скрещивание организмов, отличающихся друг
от друга какими либо признаками, и последующий анализ характера
наследования этих признаков у потомства.
Слайд 21
Моногибридное скрещивание - это скрещивание родительских организмов, различающихся
по одному признаку.
Дигибридное скрещивание - это скрещивание родителей, отличающихся
по двум признакам.
Слайд 23
Мутации - это внезапно возникающие наследственные изменения генотипа.
Слайд 24
Мутагенный фактор — фактор, вызывающий мутацию. Существуют естественные (природные)
и искусственные (вызванные человеком) мутагенные факторы.
Генные мутации - изменения,
возникающие вследствие перестройки генов в молекуле ДНК чаще всего при замене одного или нескольких нуклеотидов в пределах гена.
Геномные мутации - изменения числа хромосом.
Хромосомные мутации - изменения структуры хромосом.
Мутагены – это факторы, воздействие которых на живые организмы приводит к увеличению числа мутаций.