- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему ПОНЯТИЕ ОПУХОЛЕЙ
Содержание
- 2. Опухолевый рост – процесс безграничного, бесконтрольного размножения
- 3. Отличия типичного роста от атипичного
- 4. Опухоль (неоплазия)ненормальная масса ткани, рост которой
- 5. Определение опухоли Р. Вирхов (1873): «Если пристать
- 6. Частота опухолейВ 2000 г. в мире выявлено
- 7. Неоплазия – новообразование;Tumor – тумор - t-r
- 8. Классификация опухолей По гистогенезу и цитогенезу.По
- 9. Классификация опухолей по гистогенезу Эпителиальные МезенхимальныеОпухоли меланинобразующей
- 10. НоменклатураКлассическое – название ткани, органа или клетки
- 11. Злокачественные опухоли Carcinoma - карцинома – рак
- 12. Особые названия опухолейГамартома – опухоль из сместившихся
- 13. Классификация опухолей ВОЗ, с участием Международной академии патологии
- 14. Примеры опухолей Карцинома (рак молочнойжелезы Семинома яичка Меланома кожи Тератома яичника (дер-моидная киста)
- 15. Биология опухолевого роста Любая опухоль имеет сходство
- 16. В зависимости от степени дифференцировки (атипии, анаплазии)
- 17. Виды атипизма Тканевой КлеточныйУльтраструктурныйБиохимическийГистохимическийАнтигенныйХромосомный, генетичесикй Фуекциональнгый
- 18. 1. Тканевой – опухоль аналогична исходной ткани,
- 19. Клеточный атипизмПлеоморфизм - разнообразие размеров и формы
- 20. Клеточный атипизм Нормальные клетки МПЭРак желудка (цитология)
- 21. Клеточный атипизм - саркома матки Ядерный полиморфизм Гигантская клетка Патологический митоз
- 22. Гистохимический атипизмPAS –реакция. Рак желудкаРазное количество слизи в клетках. Повышенное содержание ДНК.Акридиновый оранжевый.люминесценция
- 23. Виды атипизма в опухолевых клетках Ультраструктурный Биохимический
- 24. Хронический миелолейкоз. Ph –хромосома (филадельфийская) –гибридный ген (t9;22) –ген BCR/ABL
- 25. Хронический миелолейкоз, поздняя стадия, бластный криз.Экстракопии хромосом
- 26. Лейомиома
- 27. Лейомиосаркома
- 28. Доброкачественные и злокачественные опухоли. В доброкачественных опухолях
- 29. Характер, гистогенез и цитогенез опухоли определяются
- 30. Диагностика опухолей Для определения направленности дифференцировки опухоли
- 31. Время роста опухоли определяется тремя факторами:1. Временем
- 32. Период роста опухоли, прежде, чем она станет
- 33. Рост опухоли коррелирует со степенью дифференцировки.Большинство злокачественных опухолей растет быстрее доброкачественных.
- 34. Характер роста Доброкачественные опухоли растут экспансивно, отдавливая
- 35. Инвазивный (инфильтративный) ростКлетки злокачественных опухоли теряют E-
- 36. Инфильтративный рост злокачественных опухолей.Железистый рак толстой кишки, Инвазия в мышечные слои до серозной оболочки.
- 37. Узел – в виде полипа, бляшки, цветной
- 38. Внешняя форма опухоли Узел (папиллома) -кожаРак кишки – язва. Киста – цистаденома яичникаИнфильтративно-язвенный рак
- 39. Метастазирование – признак злокачественных опухолей. Исключение –
- 40. Метастатический каскад. Адгезия и инвазия базальной мембраныИнвазия
- 41. Прогрессия опухоли
- 42. Пути метастазированияПо продолжению ( по межтканевым щелям).Лимфогенный
- 43. Метастазы в лимфатические узлы Раковый лимфангоит
- 44. МетастазыМетастазы в позвонки Метастазы в легкое
- 45. Метастазы в легкие Метастазы в легкие
- 46. Метастазы в печень
- 47. Метастазы рака Метастазы рака в яичник (крукенберговский рак)Имплантационные метастазы
- 48. Доброкачественные опухоли Растут медленноВозникают на 10 лет
- 49. Злокачественные опухолиРастут относительно быстроЧаще возникают в возрасте
- 50. Скачать презентацию
- 51. Похожие презентации
Опухолевый рост – процесс безграничного, бесконтрольного размножения клеток, приводящий человека к смерти. Его также называют атипичным, в отличие от типичного , наблюдаемого при регенерации, пролиферативном воспалении, гиперплазии, метаплазии.
Слайд 3 Отличия типичного роста от атипичного
от атипичного
Не имеет причины, нецелесообразен.
2.
Характеризуется размножением мало- и низкодифференцированных клеток, не выполняющих какой-либо функции клеток. 3. Бесконечен.
4. В поздних стадиях автономен, не зависим от действия интегративных систем
Имеет причину. Целесо –
образен.
2. Имеет стадии – размноже-
ние низкодифференциро-
ванных клеток, созревание –
дифференцировка для выпол-
нения определенной функции.
3. Конечен.
4. Регулируется нервной, иммунной,
эндокрииной системами.
Слайд 4
Опухоль (неоплазия)
ненормальная масса ткани,
рост которой не ограничен
и не координирован по сравнению с нормальной тканью и
продолжается также чрезмерно после прекращения действия стимулов, которые вызывали изменения. Willis
Слайд 5
Определение опухоли
Р. Вирхов (1873): «Если пристать с
ножом к горлу к человеку семи пядей во лбу
с вопросом, что такое опухоль, то он не сможет ответить».Robbins (1992): «Рак у животных и человека в огромной части случаев – генетически-мутационная болезнь».
Слайд 6
Частота опухолей
В 2000 г. в мире выявлено 10
млн новых случаев рака, 6 млн человек умерли.
В США
каждый год выявляется 1,5 млн новых случаев опухоли.В 2003 г. умерло от рака 556 000 человек, т. е. 1500 человек в день – 23% всех случаев смерти.
Опухоли занимают второе место как причина
смерти после с.с.заболеваний.
Слайд 7
Неоплазия – новообразование;
Tumor – тумор - t-r –
опухоль;
Бластома – опухоль;
( Greek – онкос –
тумор , опухоль);Cancer - c-r - рак (краб) – «злокачественная опухоль» в широком понятии, в узком – злокачественная опухоль из эпителия.
Онкология - учение об опухолях
Номенклатура опухолей (общая)
Слайд 8
Классификация опухолей
По гистогенезу и цитогенезу.
По степени дифференцировки
– доброкачественные и злокачественные
По стадии развития (ТNM)
T – tumor (T1,2,3,4)N – nodulus (л. узлы)
M – метастазы
Слайд 9
Классификация опухолей по гистогенезу
Эпителиальные
Мезенхимальные
Опухоли меланинобразующей ткани
Опухоли
нервной системы и оболочек мозга
Опухоли кроветворной и иммунной системы
Тератомы
Слайд 10
Номенклатура
Классическое – название ткани, органа или клетки +
суффикс ома =
Аденома
АстроцитомаЛипома Эпендимома
Хондрома Менингиома
Остеома Синовиома
Ангиома Мезотелиома
Миома Лимфома
Слайд 11
Злокачественные опухоли
Carcinoma - карцинома – рак –
злокачественная опухоль из эпителия .
2. Sarcoma - саркома
(рыбье мясо) – злокачественная мезенхимальная опухоль.Melanoma – меланома – опухоль из пигментной ткани.
4. Тератома ( «чудесная» опухоль – опухоль - «урод») из разных тканей, тератобластома –
злокачественная –незрелая тератома).
5. Название клеток, органа, ткани + бластома (для нервных, эмбриональных
опухолей – нейробластома, ретинобластома, нефробластома, гепатобластома и пр.).
Слайд 12
Особые названия опухолей
Гамартома – опухоль из сместившихся зачатков,
не характерная для данного места, например, хондрома легкого.
Хористома
- опухоль из переместившихся зачатков, например, липома головного мозга. Семинома – рак из сперматогенного эпителия (в яичнике – дисгерминома).
Саркома Юинга, Опухоль Абрикосова, Барре-Массона, лимфома Ходжкина и т. д.
Тритон-опухоль, тюрбанная опухоль, и т. д.
Слайд 14
Примеры опухолей
Карцинома (рак молочной
железы
Семинома яичка
Меланома
кожи
Тератома яичника (дер-
моидная киста)
Слайд 15
Биология опухолевого роста
Любая опухоль имеет сходство с
той тканью, из клеток которой она возникает.
Степень сходства
с исходной тканью, морфологического и функционального, определяется понятием дифференцировка опухолевых клеток. Потеря дифференцировки обозначается термином анаплазия.
Отличие от исходной ткани обозначаем термином атипия.
Слайд 16 В зависимости от степени дифференцировки (атипии, анаплазии) все
опухоли делят на
Доброкачественные – benignum (зрелые, дифференцированные)
Злокачественные –
malignum,(Незрелые, анаплазированные).
Пограничные.
Слайд 17
Виды атипизма
Тканевой
Клеточный
Ультраструктурный
Биохимический
Гистохимический
Антигенный
Хромосомный, генетичесикй
Фуекциональнгый
Слайд 18 1. Тканевой – опухоль аналогична исходной ткани, сохраняет
многие свойства ее, отличаясь лишь расположением тканевых элементов, соотношением
паренхимы и стромы, отсутствием выводных протоков и т.д.Межмышечная липома.
Липома. Слабо выраженный
Тканевой и клеточный атипизм.
Слайд 19
Клеточный атипизм
Плеоморфизм - разнообразие размеров и
формы клеток.
2.
Атипия ядер – увеличение их размеров;
Увеличение количества хроматина (гиперхромия);Он грубый, крупноглыбчатый, расположен вдоль ядерной мембраны
Изменения ядерно-цитоплазматического отношения (1:1 вместо 1:4 - 1: 6 в норме);
разнообразие формы ядер,
неровные контуры ядерной мембраны;.
увеличение числа, размеров, изменения расположения ядрышек.
3. Высокая митотическая активность.
4. Появление патологических митозов.
5. Гигантские клетки.
Слайд 21
Клеточный атипизм -
саркома матки
Ядерный полиморфизм
Гигантская
клетка
Патологический митоз
Слайд 22
Гистохимический атипизм
PAS –реакция. Рак желудка
Разное количество слизи
в
клетках.
Повышенное содержание ДНК.
Акридиновый оранжевый.
люминесценция
Слайд 23
Виды атипизма в опухолевых клетках
Ультраструктурный
Биохимический –
преобладают явления анаэробного гликолиза. Накопление молочной кислоты.
Антигенный атипизм (появление
эмбриональных антигенов – а-фетопротеин, РЭА , антигенов вирусов, гетероорганных и др.) Функциональный атипизм.
Хромосомный атипизм. Генетические изменения.
Слайд 24 Хронический миелолейкоз. Ph –хромосома (филадельфийская) –гибридный ген (t9;22) –ген
BCR/ABL
Слайд 25
Хронический миелолейкоз, поздняя стадия, бластный криз.
Экстракопии хромосом 8,
10, 19. 22 при сохранении
Ph- хромосомы.
Слайд 28
Доброкачественные и злокачественные опухоли.
В доброкачественных опухолях клетки
всегда имеют высокую степень дифференцировки, аналогичны клеткам исходной ткани.
В злокачественных опухолях степень дифференцировки варьирует – выделяют хорошо-, умеренно- и плохо-дифференцированные опухоли –
Gr. 1, 2, 3, 4. Всегда имеет место потеря дифференцировки той или иной степени.
Слайд 29 Характер, гистогенез и цитогенез опухоли определяются гистологически
и цитологически.
Гистогенез и степень дифференцировки опухоли определяют выбор
метода лечения (хирургический, химиотерапия, лучевая терапия, таргетная терапия и др.)
Слайд 30
Диагностика опухолей
Для определения направленности дифференцировки опухоли (гистогенез)
ищут признаки дифференцировки клеток
при помощи методов:
гистохимии, иммуногистохимии, электронной микроскопии, цитогенетики, ПЦР, гибридизации in situ.
Слайд 31
Время роста опухоли определяется тремя факторами:
1. Временем удвоения
опухолевых клеток,
2. фракцией опухоли, клетки которой находятся
в
состоянии репликации; и 3. уровнем гибели
клеток путем апоптоза или некроза.
Слайд 32
Период роста опухоли, прежде, чем она станет
клинически
выявляемой,
составляет от 90 дней до многих лет.
Клинически опухоли диагностируются
часто уже в поздних стадиях развития.
Слайд 33
Рост опухоли коррелирует со степенью дифференцировки.
Большинство злокачественных опухолей
растет быстрее доброкачественных.
Слайд 34
Характер роста
Доброкачественные опухоли растут экспансивно, отдавливая ткани,
а потому
часто имеют внешнюю форму узла
или кисты.Клетки не прорастают и не разрушают базальные мембраны.
Слайд 35
Инвазивный (инфильтративный) рост
Клетки злокачественных опухоли теряют E- cadherin
вследствие мутации гена катенина,
теряют контактное торможение и становятся
подвижными. Они пенетрируют экстрацеллюлярный матрикс, прикрепляются к его компонентам , разрушают базальную мембрану , прикрепляются к фибронектину и ламинину и
проникают в подлежащую соединительную ткань (инвазивный рост).
Слайд 36
Инфильтративный рост
злокачественных опухолей.
Железистый рак толстой кишки,
Инвазия
в мышечные слои до
серозной оболочки.
Слайд 37
Узел – в виде полипа,
бляшки, цветной капусты,
Гриба,
узла и пр.(экзофитный
рост)
2. Язва – с блюдцеобразными
краями
(экзофитный рост)3. Киста – полость, заполненная
жидкостью.
4. Инфильтрат – эндофитный
рост
5. Смешанная форма – инфильтративно-язвенная
Слайд 38
Внешняя форма опухоли
Узел (папиллома) -кожа
Рак кишки –
язва.
Киста – цистаденома яичника
Инфильтративно-язвенный
рак
Слайд 39
Метастазирование – признак злокачественных опухолей.
Исключение – глиальные
опухоли мозга и базальноклеточная карцинома кожи (базадиома) – ulcus
rodens.Метастазирование – перенос опухолевых клеток в другие органы
Слайд 40
Метастатический каскад.
Адгезия и инвазия базальной мембраны
Инвазия в
экстрацеллюлярный матрикс.
Проникновение в просвет сосуда.
Взаимодействие с лимфоцитами хозяина.
Паренхиматозная эмболия.
Прикрепление к базальной мембране сосуда
Выход из стенки сосуда.
Ангиогенез. – рост опухоли.
Слайд 42
Пути метастазирования
По продолжению ( по межтканевым щелям).
Лимфогенный (рак,
меланома) – в лимфатические сосуды, узлы, в вены.
Гематогенный –
по венам – в легкие,печень (воротная вена), по артериям большого круга – в головной мозг, почки,печень, надпочечники, костный мозг, кожу.
Имплантационный – по брюшине, плевре, перикарду, оболочкам и желудочкам мозга.
Слайд 48
Доброкачественные опухоли
Растут медленно
Возникают на 10 лет раньше,
чем аналогичные злокачественные
Характерен только тканевой атипизм. Слабо выражен
клеточный атипизм. Митозы в клетках отсутствуют.
Экспансивный рост.
Внешняя форма – узел,киста.
Не метастазируют.
Могут не оказывать влияния на организм
Слайд 49
Злокачественные опухоли
Растут относительно быстро
Чаще возникают в возрасте 40-6-
лет
Выражен клеточный и ядерный атипизм.
Высокая митотическая активность.
Инфильтративный рост.
Внешняя форма –инфильтрат, язва
Метастазируют
Приводят к смерти
