Презентация на тему Регуляция движений

представляют собой важное подкорковое связующее звено между ассоциативными и

двигательными областями коры головного мозга

Базальные ядра -масса серого вещества, состоящая из тел нервных клеток, локализованная глубоко в белом веществе мозга.
Состоят из
Полосатого тела:
Хвостатое ядро и скорлупа
Бледного шара
Черной субстанции
Участвует в регуляции целенаправленных движений.

Структура

базальных ганглиев

Окраска на ацетилхолинэстеразу (темные участки)

от
1.Полосатого тела к бледному шару
2.Бледного шара к таламуса
3.Черной субстанции

и субталамическим ядрам

Афферентные и эфферентные пути базальных ганглиев

Моторная и соматосенсорная области коры

запускаемого корой движения
Торможение ненужного движения
Соматосенсорная кора
Моторная кора
Прямой путь
Непрямой путь
+

проявляющееся нарушением произвольных движений. Впервые описал врач Джеймс Паркинсон

в 1817 году. В своем “Эссе о дрожательном параличе” он описывал это заболевание как “дрожательный паралич – непроизвольные дрожательные движения, ослабление мышечной силы, ограничение активности движений, туловище больного наклонено вперед, ходьба переходит в бег, при этом чувствительность и интеллект больного остаются сохраненными.

(возбуждающие)
Облегчение запускаемого корой движения
Торможение ненужного движения
Соматосенсорная кора
Моторная кора
Болезнь Паркинсона

– снижение возбуждающих влияний таламуса на кору за счет снижения активности возбуждающих нейронов с черной субстанции – уменьшение выброса ДОФ-амина

ДОФаминэргические нейроны

Прямой путь

Непрямой путь

Болезнь Гентингтона –гибнут нейроны стриатума с D2-рецепторами – усиление возбуждающих влияний на кору

+

мышечного тонуса)
3.тремор покоя (исчезает при целенаправленных движениях)
Все это приводит

к отсутствию или уменьшению движений, осторожной походке (мелкими шажками), дрожанию рук и головы.
В основе данной потологии лежит нарушение пути, идущего от черной субстанции к полосатому телу, который является ДОФ-аминоэргическим и по своему действию тормозным, что приводит к растормаживанию базальных ганглиев и их черезмерной активности. Синдром поддается лечению предшественником ДОФа – L-дофа.

Эпидемиология
В России по разным данным насчитывается от 117000 до 338000 больных болезнью Паркинсона. Это одно из распространенных заболеваний пожилых людей:
1,8:1000 в общей популяции
1,0:100 в популяции тех, кому за 70
1,0:50 в популяции тех, кому за 80
Средний возраст начала заболевания – 55 лет. На поздних стадиях заболевания, качество жизни больных существенно снижается. При грубых нарушениях глотания пациенты быстро теряют в весе. В случаях длительной обездвиженности смерть больных обусловлена присоединяющимися дыхательными расстройствами.

area 4, область М1)
Первичная соматосенсорная кора или область 3а

тракт идет без синаптических переключений от коры головного мозга

к мотонейронам спинного мозга
Функция – в контроле целенаправленных движений
Ретикулоспинальлный путь (экстрапирамидальный)

и проприорецепторов, а также от висцеральных рецепторов к коре

головного мозга

сенсорную информацию
Клетки Бетца – начало пирамидального эфферентного пути в

первичной двигательной коре

проекции
Моторная кора и ствол мозга
Сегментарный контроль
Спинной мозг
Средний уровень
Низший уровень
Высший

уровень

движения

и утилизации АТФ. По этому признаку они делятся на

гликолитические и окислительные
По механическим характеристикам на быстрые и медленные. Это свойство обусловлено типом АТФ-азы, расположенной на легких цепях миозина и расщепляющей АТФ с различной скоростью, что определяет различную скорость отсоединения миозиновой головки от актина и их расхождения друг относительно друга, т.е. процесса расслабления мышцы

Киназа легких цепей миозина

медленные окислительные – содержат АТФ-азу с медленной активностью и

обладают высокой способностью к окислительному фосфорилированию.
IIA – быстрые окислительные – содержат АТФ-азу с быстрой активностью и обладают высокой способносью к окислительному фосфорилированию
IIB – быстрые гликолитические –содержат АТФ-азу с быстрой активностью и обладают высокой гликолитической способностью.

окислительные мышцы
IIA – быстрые окислительные
IIВ- быстрые гликолитические

окислительные мышцы
IIA – быстрые окислительные
IIВ- быстрые гликолитические

фосфорилирования)

на фермент окислительного фосфорилирования

– окраска на медленную АТФ-азу
Б –окраска на быструю АТФ-азу