Слайд 2
Липиды - (от греч. lípos - жир) -это
неоднородная
группа химических соединений, общим свойством которых является низкая растворимость
в воде и высокая растворимость в неполярных растворителях: эфире, хлороформе, бензоле.
Слайд 3
Классификация липидов
Витамины (А, D, Е,К, F), Q
холестерин
ВИТАМИНЫ (A,
D,E, K, F), Q10,
холестерин
Слайд 4
Биологическая роль липидов
Структурная функция. Молекулы фосфолипидов обладают поверхностно-активными
свойствами. В водных растворах спонтанно образуют мицеллы. Фосфолипиды являются
основными компонентами биологических мембран (85%).
Трансформационная функция. Линоленовая, арахидоновая и эйкозапентаеновая кислоты в организме человека трансформируются в эйкозаноиды -высокоактивные биогенные соединения, являющимися модуляторами функционирования практически всех систем организма. Ввиду исключительной биологической ценности ПНЖК они являются эссенциальными (незаменимыми) (витамин F).
Транспортная функция- липиды образуют с белками структуры (липопротеины), в форме которых переносится холестерин и фракции омыляемых липидов. С липидами переносятся также жиростворимые витамины.
Энергетическая и резервная функция. Калорийность липидов примерно в в 2 раза выше калорийности белков и углеводов, поэтому они являются существенными источниками энергии и скапливаются в “жировом депо” человека в качестве запасного субстрата для синтеза АТФ.
Слайд 5
ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ
ФУНКЦИЯ ЛИПИДОВ
Слайд 6
В структуру нейтральных липидов входит глицерол, остатки высших
жирных кислот
Слайд 7
НЕЙТРАЛЬНЫЕ ЛИПИДЫ
Структура триацилглицеролов (триглицеридов)
Слайд 8
Высшие жирные кислоты в составе липидов
Жирные кислоты являются
длинно-цепочечными карбоновыми кислотами, содержащими (12- 24 атома С ).
Известно 65 жирных кислот, однако состав большинства природных липидов определяется 12 жирными кислотами.
При этом все жирные кислоты содержат четное число атомов.
Слайд 9
Высшие жирные кислоты в составе природных липидов
*-ω-число атомов
углерода от концевой метильной группы (от дистального конца молекулы)
до двойной связи
**-номера углеродных атомов, после которых расположены π-связи
Слайд 10
Примеры названий нейтральных липидов (триацилглицеролов).
Клинико-диагностическое значение
Увеличение
концентрации ТГ (гипертриглицеридемия) является признаком предрасположенности к заболеваниям сердца,
является одним из решающих показателей для диагностики отдельных типов нарушений врожденного или приобретенного обмена веществ.
Слайд 12
Трансформаци-онная функция липидов
Слайд 13
Эйкозаноиды -обширная группа физиологически активных соединений, образуемых из
жирных кислот. К ним относятся простагландины, простациклины, тромбоксаны и
лейкотриены.
Существуют конкурентные отношения между эйкозаноидами, синтезируемыми в организме из кислот ряда ω6 и ω3.
Слайд 15
Простагландины (ПГ, Pg). По существу ПГ представляют собой
20-углеродные жирные кислоты, содержащие 5-углеродное кольцо и гидрокси- и/или
кетогруппы:
Слайд 16
Тромбоксаны и простациклины.
Тромбоксаны вызывают агрегацию тромбоцитов, простациклины
являются сильными ингибиторамиТромбоксаны вызывают агрегацию тромбоцитов, простациклины
являются сильными ингибиторами агрегации тромбоцитов. Тромбоксаны и простациклины являются антагонистами. Поэтому соотношение тромбоксана и простациклина во многом определяет условия тромбообра-зования на поверхности эндотелия сосудов.
Слайд 17
Лейкотриены синтезируются в лейкоцитахсинтезируются в лейкоцитах, тромбоцитах, макрофагах.
Лейкотриены рассматриваются прежде всего как медиаторы воспалительных реакций; они
вызывают сокращение мышечной тканиЛейкотриены рассматриваются прежде всего как медиаторы воспалительных реакций; они вызывают сокращение мышечной ткани бронхов в концентрацияхЛейкотриены рассматриваются прежде всего как медиаторы воспалительных реакций; они вызывают сокращение мышечной ткани бронхов в концентрациях, в 100–1000 раз меньших, чем гистамин; способствуют сокращению коронарных сосудов.
Слайд 18
Происхождение высших ЖК и их биологическое действие
Растительные масла
и липиды наземных животных содержат олеиновую 18:1 ω-9, линолевую
кислоты18:2 ω-6, в незначительном количестве –линоленовую 18:3 ω-3 кислоты.
Наиболее ненасыщенные пента- и гексаеновые жирные кислоты 20:5 и 22:6, относящиеся к ряду ω-3 кислот, находятся в липидах гидробионтов, в первую очередь в морской рыбе.
Существуют конкурентные взаимоотношения между метаболитами, образуемыми из ω-6 и ω-3 кислот.
Простагландины из ω-3 кислот снижают давление, а из ω-6 – повышают;
Простациклины из ω-3 кислот снижают свертываемость, а тромбоксаны из ω-6 – повышают свертываемость крови;
Лейкотриены из ω-3 кислот усиливают иммунитет, а из ω-6 – понижают его, способствуют развитию воспалительных реакций
Таким образом, в структуре питания должно быть оптимальное соотношение кислот ω-3 и ω-6 рядов (1:3).
Слайд 19
Биологическое действие омега-3 жирных кислот
Липиды, содержащие ω-3 жирные
кислоты, проявляют гипохолестеринемическое, гипотензивное антиаритмическое, иммуномоделирующее действие.
Употребление липидов
или рыбы не менее 2-3 раз в неделю вдвое снижает риск внезапной смерти от сердечно-сосудистых катастроф, увеличивает выживаемость при онкологических заболеваниях.
Слайд 20
Стероиды
Таурохолевая кислота
(желчные кислоты)
, андростерон
(мужские половые гормоны)
,
эстрион, прогестерон
(женские половые
гормоны)
Слайд 22
Структура сложных липидов
Глицерофосфолипиды
(фосфолипиды)
Слайд 23
Глицерофосфолипиды – производные L-глицерол-3-фосфата. Образуются из дигидроксиацетонфосфата под
действием фермента глицерофосфатдегидрогеназы
.
Слайд 24
Среди глицерофосфолипидов наиболее распространены L-фосфатиды:
Слайд 26
Природные фосфатиды
Как правило, в природных фосфатидах в положении
С1 находится остаток насыщенной ЖК, а в положении С2
– ненасыщенной. Оставшаяся свободной одна из ОН-групп фосфорной кислоты при физиологических значениях рН (≈7,4) ионизирована. Примерами соединений этого класса являются фосфатидилинозитол, фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин.
Слайд 27
Структура кардиолипина –фосфолипида, выделяемого из сердечной мышцы
Слайд 28
Липиды с простой эфирной связью – плазмалогены:
Слайд 29
Сфинголипиды представляют собой структурные аналоги фосфолипидов, где вместо
глицерина используется аминоспирт сфингозин
Слайд 30
Сфингомиелины обнаруживаются в нервной ткани.
Слайд 31
Гликолипиды включают углеводные остатки, чаще всего D-галактозу, Типичные
представители гликолипидов – цереброзиды и ганглиозиды. Цереброзиды содержатся в
миелиновых оболочнах нервных волокон.
Ганглиозиды содержатся в сером веществе головного мозга. В структурном отношении они сходны с цереброзидами, вместо галактозы они содержат олигосахаридный остаток более сложной структуры.
Слайд 32
Характерной особенностью сложных липидов является дифильность, обусловленная присутствием
в структуре молекул неполярных гидрофобных и высокополярных гидрофильных группировок
(катионов и анионов):
Слайд 33
Схематическое обозначение фосфолипидов
Слайд 34
На поверхности раздела двух водных фаз полярные фосфолипиды
самопроизвольно формируют бислои. В таких структурах углеводородные “хвосты” липидных
молекул направлены внутрь от обращенных к каждой из фаз поверхностей и образуют внутренний непрерывный углеводородный слой, а располагающиеся снаружи гидрофильные “головки” оказываются погруженными в водный слой
Слайд 35
Фрагмент структуры биологических мембран
Слайд 37
Липидные компоненты плазматической мембраны
Слайд 38
Мембраны двух соседних нервных клеток (электронный микроскоп, увелич.
в 400 000 раз). Каждая мембрана имеет толщину 75
А и видна в виде двух тёмных полос, разделённых более светлой полосой, толщиной 35 А. Щель между клетками достигает 150 А . Две тёмные полосы соответствуют белковому слою, а светлая полоса между ними — липидному слою.
Слайд 39
Функциональная классификация липидов:
Резервные липиды (триглицеролы - липиды депо,
энергетический субстрат);
Структурные липиды (фосфолипиды – компоненты клеточных мембран);
Транспортные липиды
плазмы крови (липопротеины).
Слайд 40
Транспортная функция. Липиды являются переносчиками жирорастворимых витаминов группы
А, D, Е, К . ПНЖК в составе фосфолипидов
под влиянием фермента лецитинхолестеролацилтранс-феразы (ЛХАТ) образуют с холестерином сложные эфиры, которые являются менее атерогенными и более легко удаляются их организма.
Слайд 41
Химические свойства омыляемых липидов
Реакция гидролиза – первая стадия
процесса утилизации жиров в организме, осуществляется под действием ферментов
– липаз.
. Гидролиз происходит при нагревании липидов in vitro в присутствии водных растворов кислот и щелочей (реакция омыления).
Слайд 43
Реакция присоединения – Липиды содержащие остатки непредельных ЖК
присоединяют по двойным связям водород, галогены, галогеноводороды и в
кислой среде воду.
Слайд 44
Значения йодного числа для ряда природных масел, жиров,
индивидуальных жирных кислот
Слайд 45
В промышленности широко применяется каталитическое гидрогенирование ненасыщенных растительных
масел в результате чего последние превращаются в твердые жиры.
Процесс протекает при 160 - 200°С и давлении 2 -15 атм.
Маргарин - эмульсия гидрогенизованного растительного масла в молоке.
При гидрогенизации часть жирных кислот изомеризуется: из цис-формы переходит в транс-форму, не имеющей биологической значимости.
Слайд 46
Реакции окисления
Окисление кислородом воздуха ненасыщенных жирных кислот
при хранении приводит к прогорканию и порче липидсодержащих продуктов,
лекарств, косметических препаратов.
Результатом свободнорадикального окисления липидов биологических мембран может быть появление пор, разрушение мембраны и гибель клетки, что может быть причиной различных патологий.
Инициация реакции радикалами типа НО· или НО2·, образующимися по реакции Фентона Fe2+ + H2O2→ Fe3+ + OH- + OH•
Слайд 47
·
СХЕМА ОКИСЛЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ЛИПИДОВ
Слайд 48
Неомыляемые (сопутствующие) вещества
1. Стероиды (холестерин)
2. Жирорастворимые витамины (А,
Е, D, К, убихинон Q10 ) локализваны в биологической
мембране совместно с фосфолипидами.
Многие из этих витаминов выполняют коферментную и антиоксидантную функцию.
Слайд 49
Особую группу терпенов составляют каротиноиды – растительные пигменты.
Известно более 800 каротиноидов.
α-, β- и γ-каротины являются предшественниками
витаминов группы А.
Слайд 50
Убихинон, способен к последовательному окислению (восстановлению) и выполняет
роль челночного переносчика восстановительных эквивалентов в элетронтранспортной цепи митохондрий:
Слайд 51
Токоферол (витамин Е) –антистерильный фактор и основной природный
антиоксидант
Слайд 52
Витамин D2 (холекальциферол). Активный компонент гормона, регулирующего обмен
кальция и фосфора