Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть

Презентация на тему Взаимодействие генов и их множественное действие

Содержание

2. Ген – структурная единица наследственной информации, контролирующая развитие определенного признака или свойств.СЛОВАРЬ
3. Ген — материальный носитель наследственной информации, совокупность которых родители передают потомкам во время размножения. ген
4. Взаимодействие геновВзаимодействие аллельных геновВзаимодействие неаллельных геновПолноедоминированиеНеполноедоминированиеПолимерия Комплементарность Кодоминирование Кооперация Эпистаз
5. При полном доминировании доминантный аллель полностью подавляет
6. ААааАаНаследование при полном доминировании
7. Оба аллеля – и доминантый, и рецессивный
8. ААааАаПромежуточное наследование при неполном доминировании
9. При кодоминировании (гетерозиготный организм содержит два разных
10. Примером кодоминирования служит IV группа крови человека
11. Подавление проявления генов одной аллельной пары генами
12. Эпистаз Доминантный Рецессивный Расщепление по фенотипу в
13. Эпистаз бывает доминантным и рецессивным.При доминантном эпистазе
14. Доминантный эпистаз
15. 2.Рецессивный эпистаз.Наследование окраски шерсти у собак.
16. У лошадей действие вороной (С) и рыжей
17. Так как в условии задачи говорится, что
18. P♀СсJj Х
19. КомплементарностьВзаимодействие неаллельных геновЯвление, когда признак развивается только
20. Явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают
21. Пример полимерии
22. ЗадачаЕсли негритянка (A1A1A2A2) и белый мужчина (a1
23. Решение задачи:
24. Взаимодействие неаллельных геновКооперацияЯвление, когда при взаимном действии
25. ВЫВОДЫ
26. Генетика пола.Наследование,сцепленное с полом
27. Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
28. ХромосомыАутосомы – хромосомы, одинаковые у обоих полов.Половые
29. Половые хромосомыХ-хромосома Х -Хромосома связана с больше
30. Y-хромосомыМеньше размером, чем Х-хромосомаСодержит меньшее количество геновИзвестны
31. Существует 5 типов хромосомного определения пола:
32. Характерен для млекопитающих, в том числе для
33. Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и
34. (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)3 тип ХУ Х0
35. Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)4 тип Х0 ХУ
36. Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются
37. Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах.
38. большинство генов в Х-хромосоме не имеюталлельной
39. Аллели – различные состояния одного и того
40. ХУПроявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в
41. Передаются от матери к дочерям и сыновьям,
42. Задача 1. При скрещивании черного петуха с
43. Задача 1. При скрещивании черного петуха с
44. Сцепленное наследование
45. ААААААХХХУХромосомные комплексы самки (♀) и самца (♂)
46. Механизм определения пола у человека ♀
47. Иные варианты наследования пола ♀ ХХ♂ ХО
48. Наследование признака пола у птицР
49. Наследование, сцепленное с поломДано: А – черный
50. Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х -
51. Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х -
52. Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х -
53. Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х -
54. Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х -
55. Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х -
56. Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х -
57. Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х -
58. Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х -
59. Наследование гена гемофилии представителями династии Романовых Виктория1819
60. Как известно, гемофилия (несвертываемость крови), была широко
61. Решение генетических задачЗадача №3 Ген, вызывающий дальтонизм
62. Решение генетических задачЗадача №4 У кур
63. XHY девочка – носительницаРешение генетических
64. Решение генетических задачЗадача №5 У здоровых людей
65. Решение генетических задачЗадача №5 У здоровых людей
66. Решение генетических задачЗадача №5 У здоровых людей
67. Плоды томатов бывают красные и
68. 1. В анализирующем скрещивании растение гороха с
69. 3. В семье здоровых родителей родился мальчик,
70. 5. При скрещивании организмов с генотипами АА
71. 1. У человека, млекопитающих, дрозофилы:
72. Какой пол у организмов гетерогаметен,
73. 1. Смешанные задачи У человека наследование
74. Дано:
75. 2. Сцепленное наследование У человека врожденное
76. Дано:
77. 3. Летальные гены1. Мыши с генотипом аа
78. 2. У кур встречается сцепленный с полом
79. Дано:
80. 4. Наследственные болезни- Болезнь Вильсона (нарушение обмена
81. Условные обозначения: -
82. По родословной, представленной на
83. 6. Наследование по типу множественных аллелейПо такому типу идет наследование групп крови системы АВ0.
84. Скачать презентацию
85. Похожие презентации

Ген – структурная единица наследственной информации, контролирующая развитие определенного признака или свойств.СЛОВАРЬ

Главная
Биология
Взаимодействие генов и их множественное действие

Взаимодействие генов и их множественное действие

Ген – структурная единица наследственной информации, контролирующая развитие определенного признака или свойств.СЛОВАРЬ

Ген — материальный носитель наследственной информации, совокупность которых родители передают потомкам во время размножения. ген

Взаимодействие геновВзаимодействие аллельных геновВзаимодействие неаллельных геновПолноедоминированиеНеполноедоминированиеПолимерия Комплементарность Кодоминирование Кооперация Эпистаз

При полном доминировании доминантный аллель полностью подавляет действие рецессивного аллеля. Расщепление по

ААааАаНаследование при полном доминировании

Оба аллеля – и доминантый, и рецессивный – проявляют своё действие, т.е.

ААааАаПромежуточное наследование при неполном доминировании

При кодоминировании (гетерозиготный организм содержит два разных доминантных аллеля, например А1 и

Примером кодоминирования служит IV группа крови человека в системе АВО: генотип –JA,

Подавление проявления генов одной аллельной пары генами другой. Гены, подавляющие действие других

Эпистаз Доминантный Рецессивный Расщепление по фенотипу в F2 13:3Расщепление по фенотипу в

Эпистаз бывает доминантным и рецессивным.При доминантном эпистазе доминантный аллель одного из генов

2.Рецессивный эпистаз.Наследование окраски шерсти у собак.

У лошадей действие вороной (С) и рыжей масти (с) проявляется только в

Так как в условии задачи говорится, что в присутствии доминантной аллели J окраска не

КомплементарностьВзаимодействие неаллельных геновЯвление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных

Явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие

ЗадачаЕсли негритянка (A1A1A2A2) и белый мужчина (a1 a1 a2 a2) имеют детей,

Взаимодействие неаллельных геновКооперацияЯвление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый

Генетика пола.Наследование,сцепленное с полом

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

ХромосомыАутосомы – хромосомы, одинаковые у обоих полов.Половые (гетерохромосомы)хромосомы, по которыммужской и женский

Половые хромосомыХ-хромосома Х -Хромосома связана с больше чем 300 болезнями (дальтонизм, аутизм,

Y-хромосомыМеньше размером, чем Х-хромосомаСодержит меньшее количество геновИзвестны несколько признаков, гены которых только

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых,

Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)2 тип

(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)3 тип ХУ Х0

Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)4 тип Х0 ХУ

Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез),

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах.

большинство генов в Х-хромосоме не имеюталлельной пары в Y-хромосоме большинство генов

Аллели – различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определенном

ХУПроявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе.Если Х-хромосома содержит рецессивный

Передаются от матери к дочерям и сыновьям, а от отца – только

Задача 1. При скрещивании черного петуха с белой курицей цыплята крапчатые, а

ААААААХХХУХромосомные комплексы самки (♀) и самца (♂) плодовой мушки дрозофилы А –

Механизм определения пола у человека ♀ 44А+ХХ♂ 44А+ХУ ×

Иные варианты наследования пола ♀ ХХ♂ ХО матка трутень Р ×ХХХО

Наследование признака пола у птицР ZZZW× Z Z

Наследование, сцепленное с поломДано: А – черный окраса – рыжий окрас F1

Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомойДано:H – нормальная свертываемость кровиh

Наследование гена гемофилии представителями династии Романовых Виктория1819 - 1901

Как известно, гемофилия (несвертываемость крови), была широко распространена среди представителей королевских семей

Решение генетических задачЗадача №3 Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый

Решение генетических задачЗадача №4 У кур известен сцепленный с полом рецессивный

XHY девочка – носительницаРешение генетических задачЗадача №5 У здоровых людей

Решение генетических задачЗадача №5 У здоровых людей четверо детей, причем один сын

Плоды томатов бывают красные и желтые. Какое потомство можно ожидать

1. В анализирующем скрещивании растение гороха с желтыми семенами скрестили с гомозиготным

3. В семье здоровых родителей родился мальчик, больной гемофилией. Каковы генотипы родителей

5. При скрещивании организмов с генотипами АА и Аа доля гомозигот в

1. У человека, млекопитающих, дрозофилы: ♀хх – гомогаметный организм

Какой пол у организмов гетерогаметен, а какой гомогаметен?Распишите гаметы у

1. Смешанные задачи У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом

2. Сцепленное наследование У человека врожденное заболевание глаз – катаракта (с)

3. Летальные гены1. Мыши с генотипом аа – серые, Аа – желтые,

2. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель

4. Наследственные болезни- Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди);- Полидактилия (шестипалость);- Элиптоцитоз (форма

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака,

6. Наследование по типу множественных аллелейПо такому типу идет наследование групп крови системы АВ0.

Задача.У мальчика I группа, у его сестры – IV. Что можно сказать

Слайды презентации

Слайд 2 Ген – структурная единица наследственной информации, контролирующая развитие

определенного признака или свойств.
СЛОВАРЬ

Слайд 3 Ген — материальный носитель наследственной информации, совокупность которых

родители передают потомкам во время размножения.
ген

Слайд 4 Взаимодействие генов
Взаимодействие аллельных генов
Взаимодействие неаллельных генов
Полное
доминирование
Неполное
доминирование
Полимерия
Комплементарность
Кодоминирование

Кооперация
Эпистаз

Слайд 5
При полном доминировании доминантный аллель полностью подавляет действие

При полном доминировании доминантный аллель полностью подавляет действие рецессивного аллеля. Расщепление

рецессивного аллеля.
Расщепление по фенотипу в F2 3:1
Взаимодействие аллельных

генов

Полное доминирование

Слайд 6 АА
аа
Аа
Наследование при полном доминировании

Слайд 7
Оба аллеля – и доминантый, и рецессивный –

Оба аллеля – и доминантый, и рецессивный – проявляют своё действие,

проявляют своё действие, т.е. доминантный аллель не полностью подавляет

действие рецессивного аллеля (промежуточный эффект действия)
Расщепление по фенотипу в F2 1:2:1

Взаимодействие аллельных генов

Неполное доминирование

Слайд 8
АА
аа
Аа
Промежуточное наследование при неполном доминировании

Слайд 9
При кодоминировании (гетерозиготный организм содержит два разных доминантных

При кодоминировании (гетерозиготный организм содержит два разных доминантных аллеля, например А1

аллеля, например А1 и А2 или JA и JB),

каждый из доминантных аллелей проявляет свое действие, т.е. участвует в проявлении признака.
Расщепление по фенотипу в F2 1:2:1

Взаимодействие аллельных генов

Кодоминирование

Слайд 10 Примером кодоминирования служит IV группа крови человека в

Примером кодоминирования служит IV группа крови человека в системе АВО: генотип

системе АВО: генотип –JA, JB, фенотип – АВ, т.е.

у людей с IV группой крови в эритроцитах синтезируется и антиген А (по программе гена JA), и антиген В (по программе гена JB).

II группа

III группа

JA J0

JB J0

JA J0

JA JB

JB J0

J0 J0

II группа

IV группа

III группа

I группа

Слайд 11 Подавление проявления генов одной аллельной пары генами другой.

Подавление проявления генов одной аллельной пары генами другой. Гены, подавляющие действие

Гены, подавляющие действие других неаллельных генов, называются супрессорами (подавителями).

Доминантный эпистаз (расщепление по фенотипу 13:3) и рецессивным (расщепление по фенотипу 9:3:4)

Эпистаз

Взаимодействие неаллельных генов

Слайд 12 Эпистаз
Доминантный
Рецессивный
Расщепление по фенотипу в F2

Эпистаз Доминантный Рецессивный Расщепление по фенотипу в F2 13:3Расщепление по фенотипу

13:3
Расщепление по фенотипу в F2 9:3:4
Наследование окраски оперения кур

Наследование окраски шерсти домовых мышей

Слайд 13 Эпистаз бывает доминантным и рецессивным.
При доминантном эпистазе доминантный

Эпистаз бывает доминантным и рецессивным.При доминантном эпистазе доминантный аллель одного из

аллель одного из генов может выполнять функцию только ингибитора,

подавляющего действие доминантного аллеля другого гена.
I_>В_

Рецессивный эпистаз проявляется в том, что рецессивные аллели одного гена в гомозиготном состоянии подавляют действие доминантного аллеля другого гена.
аа>В_

Слайд 14 Доминантный эпистаз

Слайд 15 2.Рецессивный эпистаз.
Наследование окраски шерсти у собак.

Слайд 16 У лошадей действие вороной (С) и рыжей масти

У лошадей действие вороной (С) и рыжей масти (с) проявляется только

(с) проявляется только в отсутствие доминантной аллели J. Если она

присутствует, то окраска белая. Какое потомство получится при скрещивании между собой лошадей с генотипом СcJj?

Решите задачу:

Слайд 17 Так как в условии задачи говорится, что в

Так как в условии задачи говорится, что в присутствии доминантной аллели J окраска

присутствии доминантной аллели J окраска не развивается, то это эпистаз
Вороные -

С, j (ССjj, Ссjj)
Белые - С, J (ССJJ, СсJj, СсJJ, ССJj)
с, J (ссJJ, ссJj)
Рыжие - с, j (ссjj)

Решение:

Слайд 18 P♀СсJj Х ♂

СсJj
Белая

белый
G СJ, Сj, сJ, сj СJ, Сj, сJ, сj
F1 ССJJ, 2ССJj, 2СсJJ, 4СсJj, ссJJ, 2ссJj ССjj, 2Ссjj ссjj

Слайд 19 Комплементарность
Взаимодействие неаллельных генов
Явление, когда признак развивается только при

КомплементарностьВзаимодействие неаллельных геновЯвление, когда признак развивается только при взаимном действии двух

взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых

в отдельности не вызывает развитие признака
Расщепление по фенотипу 9:7

Слайд 20 Явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за

Явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на

сходное воздействие на развитие одного и того же признака.
Чем

больше таких генов, тем ярче проявляется признак (цвет кожи, удойность коров)

Взаимодействие неаллельных генов

Полимерия

Слайд 21 Пример полимерии

Слайд 22 Задача
Если негритянка (A1A1A2A2) и белый мужчина (a1 a1

ЗадачаЕсли негритянка (A1A1A2A2) и белый мужчина (a1 a1 a2 a2) имеют

a2 a2) имеют детей, то в какой пропорции можно

ожидать появление детей – полных негров, мулатов и белых?
Решение задачи
Обозначение генов:
А1, А2 гены определяющие наличие пигмента
а1, а2 гены определяющие отсутствие пигмента

Слайд 23 Решение задачи:

Слайд 24 Взаимодействие неаллельных генов
Кооперация
Явление, когда при взаимном действии двух

Взаимодействие неаллельных геновКооперацияЯвление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов,

доминантных неаллельных генов, каждый из которых имеет свое собственное

фенотипическое проявление, происходит формирование нового признака
Расщепление по фенотипу 15:1

Слайд 25 ВЫВОДЫ

Слайд 26 Генетика пола.
Наследование,
сцепленное с полом

Слайд 27
Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и

других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

Слайд 28 Хромосомы
Аутосомы
– хромосомы,
одинаковые у обоих полов.
Половые
(гетерохромосомы)
хромосомы,

ХромосомыАутосомы – хромосомы, одинаковые у обоих полов.Половые (гетерохромосомы)хромосомы, по которыммужской и

по которым
мужской и женский пол
отличаются
У человека
46

хромосом (23 пары)_

22 пары аутосом

1 пара
половых хромосом

Слайд 29 Половые хромосомы
Х-хромосома
Х -Хромосома связана с
больше чем

Половые хромосомыХ-хромосома Х -Хромосома связана с больше чем 300 болезнями (дальтонизм,

300 болезнями
(дальтонизм, аутизм, гемофилия,
умственное развитие, мускульная
дистрофия).

Х- хромосомы могут затрагивать
мужчин, т.к. они не имеют другой
Х хромосомы, чтобы дать
компенсацию за ошибки.

Слайд 30 Y-хромосомы
Меньше размером, чем Х-хромосома
Содержит меньшее количество генов
Известны несколько

Y-хромосомыМеньше размером, чем Х-хромосомаСодержит меньшее количество геновИзвестны несколько признаков, гены которых

признаков, гены которых только в Y-хромосомах и передаются от

отца всем сыновьям, внукам и т.д.

Половые хромосомы

Слайд 31 Существует 5 типов хромосомного определения

пола:

Слайд 32 Характерен для млекопитающих, в том числе для человека,

Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства

червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
1 тип

ХХ, ХУ

Слайд 33 Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб,

некоторых насекомых (чешуекрылых)
2 тип
ХУ

ХХ

Слайд 34 (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых

(прямокрылые)
3 тип
ХУ Х0

Слайд 35 Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
4 тип

Х0 ХУ

Слайд 36 Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из

Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток

неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).
5

тип

Гаплоидно-диплоидный тип
2n n

Слайд 37 Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены

которых находятся в Х- и Y-хромосомах.

Слайд 38 большинство генов
в Х-хромосоме не имеют
аллельной пары

в
Y-хромосоме

большинство генов
в Y-хромосоме не имеют
аллельной пары

в
Х-хромосоме

ХУ

ГЕМИЗИГОТНЫЕ АЛЛЕЛИ

Слайд 39 Аллели – различные состояния одного и того же

Аллели – различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в

гена, располагающиеся в определенном локусе (участке) гомологичных хромосом и

определяющие развитие одного какого-то признака.

Слайд 40 ХУ

Проявляется рецессивный ген,
имеющийся в генотипе в

ХУПроявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе.Если Х-хромосома содержит

единственном числе.
Если Х-хромосома содержит рецессивный ген гемофилии, то все

мужчины будут гемофиликами, т.к. Y-хромосома не содержит доминантного аллеля.

Слайд 41 Передаются от матери к дочерям и сыновьям, а

Передаются от матери к дочерям и сыновьям, а от отца –

от отца – только к дочерям
Признаки, сцепленные с полом

Слайд 42 Задача 1. При скрещивании черного петуха с белой

Задача 1. При скрещивании черного петуха с белой курицей цыплята крапчатые,

курицей цыплята крапчатые, а во втором поколении происходит расщепление:

1 черный к двум крапчатым и 1 белому. Какое будет потомство от скрещивания крапчатых с черными и белыми?

Решение генетических задач

Дано:
А – Черные
а – Белые
Аа – крапчатые
F1 - ?

АА × аа

Аа

× Аа

АА

Аа

аа

Слайд 43 Задача 1. При скрещивании черного петуха с белой

курицей цыплята крапчатые, а во втором поколении происходит расщепление:

1 черный к двум крапчатым и 1 белому. Какое будет потомство от скрещивания крапчатых с черными и белыми?

Решение генетических задач

Дано:
А – Черные
а – Белые
Аа – крапчатые
F1 - ?

АА × Аа

АА

аА

Аа

аа × Аа

Вывод: от скрещивания черных кур с крапчатыми, ожидается, что половина цыплят будут черными, а половина - крапчатыми

Аа

аа

Вывод: и в этом случае от скрещивания белых и крапчатых кур и петухов, ожидается, что половина цыплят будут белыми, а половина - крапчатыми

Слайд 44 Сцепленное наследование

Слайд 45

А
А
А
А
А
А
Х
Х
Х
У
Хромосомные комплексы самки (♀) и самца (♂) плодовой

мушки дрозофилы
А – аутосомы, т.е. хромосомы, одинаковые у

женского и мужского организмов

Х – женская половая хромосома; У – мужская половая хромосома

♀

♂

Слайд 46

Механизм определения пола у человека
♀ 44А+ХХ

♂

44А+ХУ

×
Р
G
22А+Х
22А+Х
22А+У
22А+Х

44А+ХХ

44А+ХУ

гомогаметность

гетерогаметность

Слайд 47 Иные варианты наследования пола

♀ ХХ

♂ ХО
матка

трутень
Р
×

Х

Х

Х

О
G

ХХ
ХО

ХО

ХХ

матка

рабочая пчела

трутни

Слайд 48

Наследование признака пола у птиц
Р
ZZ

ZW
×

Z
Z
Z

W

Гомогаметный пол

Гетерогаметный пол

Слайд 49 Наследование, сцепленное с полом
Дано:
А – черный окрас
а

Наследование, сцепленное с поломДано: А – черный окраса – рыжий окрас

– рыжий окрас

F1 - ?
ХА ХА

ХХ – кошка ХУ - кот

Черная кошка

Ха Ха

Рыжая кошка

ХАХа

Черепаховая
кошка

ХАУ

Черный кот

ХаУ

Рыжий кот

Черепаховые коты – отсутствуют, т.к. у котов только одна Х-хромосома

Слайд 50 Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой
Дано:
H

Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомойДано:H – нормальная свертываемость

– нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
F1 - ?
P

XHX? × XHY
(здоровая (здоровый
женщина) мужчина)

Задача 2: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей

Слайд 51 Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой
Дано:
H

– нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
F1 - ?
P

XHX? × XHY
(здоровая (здоровый
женщина) мужчина)

здоровая
девочка

Задача 2: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей (ЕГЭ, 2003)

Слайд 52 Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой
Дано:
H

– нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
F1 - ?
P

XHX? × XHY
(здоровая (здоровый
женщина) мужчина)

здоровая
девочка

XHXH

здоровый
мальчик

X Y

Слайд 53 Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой
Дано:
H

– нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
F1 - ?
P

XHX? × XHY
(здоровая (здоровый
женщина) мужчина)

здоровая
девочка

XHXH

здоровый
мальчик

XHY

здоровая
девочка (?)

XHX?

Слайд 54 Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой
Дано:
H

– нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
F1 - ?
P

XHX? × XHY
(здоровая (здоровый
женщина) мужчина)

здоровая
девочка

XHXH

здоровый
мальчик

XHY

здоровая
девочка (?)

XHX?

мальчик –
гемофилик

Слайд 55 Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой
Дано:
H

– нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
F1 - ?
P

XHX? × XHY
(здоровая (здоровый
женщина) мужчина)

здоровая
девочка

XHXH

здоровый
мальчик

XHY

здоровая
девочка (?)

XHX?

мальчик –
гемофилик

X?Y

Слайд 56 Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой
Дано:
H

– нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
F1 - ?
P

XHX? × XHY
(здоровая (здоровый
женщина) мужчина)

здоровая
девочка

XHXH

здоровый
мальчик

XHY

здоровая
девочка (?)

XHX?

мальчик –
гемофилик

XhY

Слайд 57 Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой
Дано:
H

– нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
F1 - ?
P

XHXh × XHY
(гетерозиготная (здоровый
носительница) мужчина)

здоровая
девочка

XHXH

здоровый
мальчик

XHY

девочка –
носительница

XHXh

мальчик –
гемофилик

XhY

Слайд 58 Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой
Дано:
H

– нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
F1 - ?
P

XHXh × XHY
(гетерозиготная (здоровый
носительница) мужчина)

здоровая
девочка

XHXH

здоровый
мальчик

XHY

девочка –
носительница

XHXh

мальчик –
гемофилик

XhY

Вывод. 1. Генотипы родителей: мать - XHXh, отец – XHY
2. Генотип сына - XhY
3. Вероятность рождения больных детей у этой пары родителей – 25%

Слайд 59 Наследование гена гемофилии представителями династии Романовых

Виктория
1819 -

Наследование гена гемофилии представителями династии Романовых Виктория1819 - 1901 АлисаЛюдовик

1901
Алиса
Людовик IV
Гессен –
Дармштадский

Николай

Алиса (Александра Федоровна)

Ольга

Алексей

Татьяна

Мария

Анастасия

здоровая женщина

носительница гена гемофилии

здоровый мужчина

гемофилик

Альберт

Слайд 60

Как известно, гемофилия (несвертываемость крови), была широко распространена

Как известно, гемофилия (несвертываемость крови), была широко распространена среди представителей королевских

среди представителей королевских семей Европы, причем ею болели исключительно

мужчины. Впервые гемофилия проявилась у потомков английской королевы Виктории, которая была случайной гетерозиготной носительницей этой болезни, т.к. ранее никто из ее предков гемофилией не болел. Одна из внучек Виктории, принцесса Алиса, была выдана замуж за Николая Романова – будущего российского императора Николая II. От этого брака последовательно родились 4 дочери и больной гемофилией сын – цесаревич Алексей. Были ли среди этих девушек носительницы гемофилии – неизвестно, т.к. никто из них замуж не выходил, и вся царская семья трагически погибла в 1918 г.

Слайд 61

Решение генетических задач
Задача №3 Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность

Решение генетических задачЗадача №3 Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и

различать красный и зеленый цвет), сцеплен с Х-хромосомой. У

мужа и жены нормальное зрение, а сын – дальтоник. Каковы генотипы родителей?

Дано:
D – норма
d- дальтонизм

P - ?

XDX?

XDY

XDXd

Вывод: жена являлась гетерозиготной носительницей гена дальтонизма

Слайд 62

Решение генетических задач
Задача №4 У кур известен

сцепленный с полом рецессивный ген с летальным эффектом. Каково

будет соотношение полов в потомстве гетерозиготного по этому гену петуха и нормальной курицы?

Дано:
А – норма
а – болезнь

F1 - ?

ZAZa

ZAW

ZAZA

ZAZa

ZAW

ZaW

Вывод: На двух петушков будет рождаться одна курочка

Слайд 63 XHY
девочка –
носительница

Решение генетических задач
Задача

№5 У здоровых людей четверо детей, причем один сын

болен гемофилией и умирает в 14-летнем возрасте. Другой сын и обе дочери – здоровы. Какова вероятность заболевания у внуков, если предположить, что будущие невестки и зятья – совершенно здоровы по этому гену?

Дано:
Н – норма
h – гемофилия

F2 - ?

P XHY × XH

XHXH

XHXh

XhY

здоровая
девочка

мальчик-гемофилик

Очевидно, что мать была гетерозиготной носительницей гена h

здоровый
мальчик

Слайд 64

Решение генетических задач
Задача №5 У здоровых людей четверо

Решение генетических задачЗадача №5 У здоровых людей четверо детей, причем один

детей, причем один сын болен гемофилией и умирает в

14-летнем возрасте. Другой сын и обе дочери – здоровы. Какова вероятность заболевания у внуков, если предположить, что будущие невестки и зятья – совершенно здоровы по этому гену?

Дано:
Н – норма
h – гемофилия

F2 - ?

P XHY × XH

XHXH

XHY

XHXh

XhY

1. Р

XHY

XHXH

XHY

У этой дочери детей, больных гемофилией не будет

Слайд 65

Решение генетических задач
Задача №5 У здоровых людей четверо

детей, причем один сын болен гемофилией и умирает в

Дано:
Н – норма
h – гемофилия

F2 - ?

P XHY × XH

XHXH

XHY

XHXh

XhY

2. Р

XHXH

XHY

У этого сына также не будет детей, больных гемофилией

Слайд 66

Решение генетических задач
Задача №5 У здоровых людей четверо

детей, причем один сын болен гемофилией и умирает в

Дано:
Н – норма
h – гемофилия

F2 - ?

P XHY × XH

XHXH

XHY

XHXh

XhY

3. Р

XHY

XHXH

XHXh

XhY

XHY

Ожидается, что половина сыновей этой дочери будут больны

Слайд 67 Плоды томатов бывают красные и желтые.

Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготных томатов с

красными плодами с особью гомозиготной по рецессивному признаку? Составьте схему решения задачи.

Дано: Решение:
объект: томаты Р ♀Аа х ♂аа
признак: окраска кр. ж.
плодов гаметы
А – красная окраска Fа Аа ; аа
а – желтая окраска кр. ж.
Определить: Fа -
? Ответ: 50% Аа – раст. с кр. плод.
50% аа – раст. с ж. плод.

Пример задачи на моногибридное скрещивание

Слайд 68 1. В анализирующем скрещивании растение гороха с желтыми

1. В анализирующем скрещивании растение гороха с желтыми семенами скрестили с

семенами скрестили с гомозиготным растением с зелеными семенами. В

результате получили 50% потомков с желтыми семенами, 50% - с зелеными. Это означает, что исследуемое растение было:
1) гетерозиготным
2) гомозиготным по доминантному гену
3) гомозиготным по рецессивному гену
4) генотип растения не удалось определить

2. У гороха желтый цвет семян (А) доминирует над зеленым (а), а гладкая форма семени (В) – над морщинистой (в). Выберите генотип гомозиготного растения, у которого зеленые гладкие семена:
1) ААВв 2) ааВВ 3) ааВв 4) ААВВ

Примеры заданий

Слайд 69 3. В семье здоровых родителей родился мальчик, больной

3. В семье здоровых родителей родился мальчик, больной гемофилией. Каковы генотипы

гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h)?

1) мать XHXh; отец XhY 3) мать XHXH; отец XHY
2) мать XHXh; отец XHY 4) мать XhXh; отец XHY

4. Если соотношение генотипов и фенотипов в результате моногибридного скрещивания равно 1 : 2 : 1, то исходные родительские особи:
1) гомозиготные 3) дигомозиготные
2) гетерозиготные 4) дигетерозиготные

Слайд 70 5. При скрещивании организмов с генотипами АА и

5. При скрещивании организмов с генотипами АА и Аа доля гомозигот

Аа доля гомозигот в потомстве составит:

1) 25% 2) 50% 3) 75% 4) 100%

6. При скрещивании дигетерозиготных растений томата с рецессивными по обоим признакам особями появится потомство с генотипами АаВв; ааВв; Аавв; аавв в соотношении:
1) 3 : 1 3) 1 : 1 : 1 : 1
2) 9 : 3 : 3 : 1 4) 1 : 2 : 1

Слайд 71 1. У человека, млекопитающих, дрозофилы:
♀хх

– гомогаметный организм
♂хy – гетерогаметный организм
2.

У птиц, пресмыкающихся, бабочек:
♂ хх - гомогаметный организм
♀ хy – гетерогаметный организм
3. У кузнечиков, клопов:
♀хх - гомогаметный организм
♂хо – гетерогаметный организм
4. У моли:
♂ хх - гомогаметный организм
♀хо – гетерогаметный организм

Типы хромосомного определения пола:

Слайд 72 Какой пол у организмов гетерогаметен,
а

какой гомогаметен?
Распишите гаметы у следующих организмов:
- кузнечика

(24 хромосомы),
- непарного шелкопряда (56 хромосом),
- моли (62 хромосомы),
- тигра (36 хромосом).

Задание на типы определения пола

Слайд 73 1. Смешанные задачи

У человека наследование

1. Смешанные задачи У человека наследование альбинизма не сцеплено с

альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина

в клетках кожи, а отсутствие его а - альбинизм), гемофилия – сцеплено с полом (ХН – нормальная свертываемость крови, Xh – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

Примеры задач

Слайд 74 Дано:

Решение:
объект: человек Р ААхНхН х аахhу
признаки: пигментация н.п. н.св. альб.гем.
кожи, свертываемость гаметы
крови
А – наличие пигмента F1 АахНхh ; AaxHy
а – альбинизм н.п. н.св. н.п. н.св.
Н – норм. свертываем.
h – гемофилия Ответ:
генотипы родителей:
Р - ? ААхНхН и аахhу;
F1 - ? все девочки АахНхh имеют нормальную пигментацию кожи и свёртываемость крови, но носительницы генов альбинизма и гемофилии, все мальчики AaxHy имеют нормальную пигментацию кожи и свёртываемость крови, но носители генов альбинизма

АхН

ахh

Слайд 75 2. Сцепленное наследование

У человека врожденное заболевание

глаз – катаракта (с) и одна из форм анемий

– эллиптоцитоз (е) наследуются сцепленно, как аутосомно – рецессивные признаки. Какое потомство можно ожидать от брака мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой дигетерозиготной женщины при условии, что:
1) кроссинговер отсутствует;
2) кроссинговер имеет место?

Слайд 76 Дано:

Решение:
объект: 1) отсутствие кроссинговера
человек Р ♀ СЕ х ♂ се
признаки: се се
катаракта, здорова обе аномалии
анемия гаметы
с – катаракта
С – норма Fа СЕ ; се
е – анемия се се
Е – норма здорова обе аномалии
1)Fа -? 2) наличие кроссинговера
2)Fа- ? Р ♀ СЕ х ♂ се
се се
здорова обе аномалии
гаметы

Fа СЕ ; се ; Се ; сЕ
се се се се
здор.; обе аном.; анем.; катар.

се

СЕ

се

сЕ

Се

СЕ

се

Слайд 77 3. Летальные гены
1. Мыши с генотипом аа –

серые, Аа – желтые, АА – гибнут на эмбриональной

стадии развития. Каким будет потомство от скрещиваний: 1) самка желтая х самец серый;
2) самка желтая х самец желтый.
В каком скрещивании можно ожидать более многочисленного потомства?
Дано: Решение:
объект: мыши 1) Р ♀ Аа х ♂ аа
признак: окраска шерсти желтые серые
Аа – желтые гаметы
аа – серые F1 Аа ; аа
АА – гибнут желтые серые
1)F1 - ? 2) Р ♀ Аа х ♂ Аа
2)F1 - ? гаметы желтые желтые

F1 АА ; 2Аа ; аа
гибель желтые серые Ответ: 1) 50% желтых, 50% серых, более многочисленное потомство.
2) 25% гибель, 50% желтых, 25% серых

Слайд 78
2. У кур встречается сцепленный с полом летальный

2. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий

ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену

жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол, генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов.

Слайд 79 Дано:

Решение:
объект: куры Р ♀ хАу х ♂ хАха
Признак: жизн. жизн.
жизнеспособность гаметы
АА – жизнесп. F1 ♂ хАхА; ♂ хАха; ♀ хАу; ♀ хау
Аа – жизнесп жизн. жизн. жизн. гибель
аа – гибель
Ответ:
Р: ♀ хАу х ♂ хАха
Р - ? жизн. жизн.
F1 - ? в F1:
% гибели 50% петухов жизнеспособных ♂ хАхА,
эмбрионов-? 50% петухов жизнеспособных ♂ хАха , но носителей летального гена а;
50% кур нормальных ♀ хАу,
50% кур ♀ хау погибло на стадии
эмбрионов

хА

ха

Слайд 80 4. Наследственные болезни

- Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди);
-

4. Наследственные болезни- Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди);- Полидактилия (шестипалость);- Элиптоцитоз

Полидактилия (шестипалость);
- Элиптоцитоз (форма анемии);
- Глаукома (заболевание глаз);
- Брахидактилия

(короткопалость);
- Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена);
- Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины);
- Хорея Гентингтона (нарушение функций головного мозга).

Слайд 81 Условные обозначения:
- мужчина

- женщина

- пол не выяснен
, - обладатель признака
, - гетерозиготные носители признака
- носительница признака
- рано умер
- брак
- двойной брак
- родственный брак
- брак без детей

- дети и порядок их рождения

- разнояйцовые близнецы

5. Составление и анализ родословных

●

Слайд 82 По родословной, представленной на рисунке,

установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или

рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколениях.

Ответ: 1) признак доминантный, не сцеплен с полом;
2) генотипы детей 1-го поколения: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;
3) генотипы детей 2-го поколения: дочь Аа, сын Аа.