Презентация на тему Задачи по генетике: дигибридное скрещивание

ГИА-2018 идентифицировать от задач прошлых лет?
Всего 209 задач

ГИА-2018 идентифицировать от задач прошлых лет?
!!!! Указанные гены локализованы

в разных парах гомологичных хромосом. Для решения задачи примените решетку Пеннета. !!!!
(14 задач из 20 именно с такой формулировкой)
Или же
!!!! Указанные гены локализованы в разных парах гомологичных хромосом. Для решения задачи использовать решетку Пеннета не обязательно !!!!
(2 задачи с такой формулировкой)
Или же
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом!!!
Или же
Гены не сцепленны!!!
Или же
… доминантные признаки, которые наследуются независимо!!!
Вывод: во всех задачах по генетике на дигибридное скрещивание есть ссылка на решётку Пеннета и на независимое наследование признаков!

дигибридное скрещивание оценивается по следующим критериям:
записано краткое условие задачи

с известными данными и указано, что необходимо найти (дано) – 1 б;
в схеме скрещивания использована общепринятая символика (P, G, F1, F2, ×, знаки половой принадлежности) – 1 б;
согласно фенотипам по условию задачи правильно определены исходные генотипы – 1 б;
наличие решётки Пеннета (схема наследования) – 1 б;
правильно определены типы гамет и соответственно правильно составлены генотипы потомства – 2 б;
наличие записи расщепления по фенотипу – 1 б;
наличие правильного ответа, на поставленный в задаче вопрос – 1 б.
По ходу решения задачи никаких письменных пояснений, кроме обозначенных критериев, не требуется.

по генетике необходимо знание следующих генетических терминов и понятий:

аллельные гены (аллели) - гены, расположенные в одинаковых локусах (местах) гомологичных хромосом и определяющие альтернативные (взаимоисключающие) признаки;
доминантный ген – ген, кодирующий признак, проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии;
рецессивный ген - ген, кодирующий признак, подавляемый в гетерозиготном состоянии и проявляющийся только в гомозиготном состоянии;
генотип - совокупность генов организма; при решении генетических задач употребляется в узком значении, как совокупность генов, определяющих рассматриваемые в задаче признаки;
фенотип - совокупность всех (морфологических, т. д.) биохимических, физиологических, этологических и признаков организма; при решении генетических задач употребляется в узком значении как совокупность признаков, наследование которых анализируется в данной задаче;
гомозигота - организм (клетка), содержащий идентичные аллели данных генов и образующий один сорт гамет;
гетерозигота - организм (клетка), содержащий разные аллели данных генов и образующий несколько сортов гамет;

щетины доминирует над рыжей, длинная щетина – над короткой.

Дигетерозиготного самца скрестили с дигомозиготной по рецессивным аллелям самкой. Какова вероятность появления потомков с фенотипом самки (в долях или процентах). Указанные гены локализованы в разных парах гомологичных хромосом. Для решения задачи составьте решетку Пеннета.

У кукурузы ген коричневой окраски стеблей (А) доминирует над геном желтой окраски, а ген узких листьев (В) - над геном широких листьев. Скрестили дигетерозиготное растение с растением, имеющим желтый стебель и гетерозиготным по гену, определяющему ширину листьев. Получили 320 початков и посеяли по одному зерну из каждого. Сколько получится растений с коричневыми стеблями и узкими листьями? Для решения задачи используйте решетку Пеннета. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом.

(общепринятая символика):
Р – родительские формы
G – гаметы
х – знак

скрещивания
F1 – гибриды первого поколения
А, В – буквенное обозначение генов, кодирующих доминантные признаки
a, b - буквенное обозначение генов, кодирующих рецессивные признаки
Решётка Пеннета

плода (А) доминирует над жёлтым (а), а круглая форма

плода (В) – над грушевидной (в). Скрестили растения, гетерозиготное по красной окраске и с грушевидной формой плода, с растением гетерозиготным по округлой форме и с жёлтыми плодами. Определите фенотипические группы и их вероятность (в долях или процентах). Указанные гены локализованы в разных парах гомологичных хромосом. Для решения задачи примените решетку Пеннета.

в решётке Пеннета, после выписать их отдельной строкой и

указать их вероятность в долях или %.
¼ красные, круглые плоды : ¼ желтые, круглые плоды : ¼ красные, грушевидные плоды : ¼ желтые, грушевидные плоды
И только потом писать ответ, на поставленный в задаче вопрос!!!

человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность

владеть правой рукой – над способностью владеть левой рукой. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Кареглазый левша женился на голубоглазой правше. Первый ребенок в семье имел голубые глаза и хорошо владел левой рукой. Установите генотипы родителей и определите вероятность рождения в этой семье правшей с голубыми глазами. Вероятность укажите в долях или процентах. Для решения задачи применяйте решетку Пеннета.
Задача от обратного. Нужны ли письменные пояснения при решении?
Рождение ребенка с генотипом аавв возможно только при наличии этих аллелей в генотипах родителей.
НЕ НУЖНО!

в задаче на наследование групп крови?
У человека карий

цвет глаз доминирует (N) над голубыми глазами (n). Женщина с карими глазами и второй группой крови вышла замуж за мужчину кареглазого и третьей группой крови. В семье родился ребенок с первой группой крови и голубыми глазами. Установите генотипы родителей и определите вероятность рождения у этой пары детей с четвертой группой крови (в долях или %). Наследование групп крови по системе АВО. Для решения задачи применяйте решетку Пеннета. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом.






Оба варианта допустимы: как удобно и понятно самому ребёнку.

У человека два вида слепоты и каждая определяется своим

рецессивным аутосомным геном. Какова вероятность (в %) рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты они нормальны и гомозиготны. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом. Для решения задачи использовать решетку Пеннета не обязательно.

У человека два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Какова вероятность (в %) рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты они нормальны и гомозиготны. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом. Для решения задачи использовать решетку Пеннета не обязательно.

У человека два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Какова вероятность (в долях или процентах) рождения слепого ребенка, если отец и мать зрячие, но обе бабушки страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов они нормальны и гомозиготны. В родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом. Для решения задачи используйте решетку Пеннета. В схеме наследования генотипы бабушек и дедушек не указывать.

У человека два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Какова вероятность (в долях) рождения слепого ребенка, если отец и мать зрячие, но гетерозиготны по обоим парам генов. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом. Для решения задачи используйте решетку Пеннета.

слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Какова

вероятность (в %) рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты они нормальны и гомозиготны. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом. Для решения задачи использовать решетку Пеннета не обязательно.