Презентация на тему Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость

Изменчивость - это способность живых организмов приобретать новые

признаки в процессе онтогенеза.

Наследственность - это свойство всех живых организмов передавать свои признаки и свойства из поколения в поколение.

постепенно исчезает
Модификационная изменчивость
не связанна с изменением генов,

хромосом или генотипа в целом и возникает под влиянием факторов внешней среды.

как развиваются в разных условиях.
Взаимосвязь фенотипа и генотипа

реакции.
Наследуется не сам признак, а способность проявлять этот признак

в определённых условиях, или можно сказать, что наследуется норма реакции организма на внешние условия.

Листья клёна имеют разные размеры , так как тепло и свет распределяется не равномерно.

поколения в поколение.
Модификационные изменения проявляются у многих особей вида

и зависят от действия на них условий среды.
Модификационные изменения возможны только в пределах нормы реакции, в конечном счёте они определяются генотипом.

результатом мутаций.

был предложен в 1901г. Голландским учёным

Гуго де Фризом.

внешней и внутренней среды.
Процесс возникновения мутаций называется мутагенез, а

вызывающий мутацию фактор – мутаген.

Мутации

Генные мутации связаны с изменениями последовательности нуклеотидов молекулы ДНК.

Хромосомные мутации связаны с изменениями структуры хромосом.

Геномные мутации приводят к изменению числа хромосом.

в молекуле ДНК.

Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок»,

возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.

и пигментной оболочек глаза.
Внешние проявления
При некоторых формах альбинизма

отмечается уменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии.
Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе); волосы у них белые (или они блондины).
Частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132.

зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов.

Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году.

нормальным
восприятием цветов;

б) дальтоник.

коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния

в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.

участка хромосомы.

Дупликация – это удвоение участка хромосомы.

Инверсия – это

поворот участка хромосомы на 180°.

Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом.

Слияние двух негомологичных хромосом в одну.

структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный

внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Болезнь
Дауна

часто. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых

родителей. Если возраст матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.
Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет
1 - 2 %.

Добавочная Х-хромосома в 60% случаев
наследуется от матери, особенно

при поздней
беременности . Риск наследования отцовской
хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома
Клайнфельтера характерны следующие признаки:
высокорослость, непропорционально длинные ноги .
Нарушения в развитии половых органов обнаруживают
в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило,
бесплодны.

на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных с этим

синдромом комплексное и включает в себя реконструктивную и пластическую хирургию,
гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию.

живорожденных.
Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими
признаками. Недоразвитие половых

органов или их отсутствие.
Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек.
Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают
эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен.
Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и
крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется
отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для
взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение
ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно
широкий плечевой пояс, узкий таз).

незначительны. Нередко встречаются нарушения поведения, эпилептические припадки.
Сопутствующие заболевания: рак

молочной железы , сахарный диабет, болезни щитовидной железы , хронические заболевания легких .

хромосомного набора, кратное гаплоидному. У растений полиплоиды обладают большей

массой вегетативных органов, имеют более крупные плоды и семена.

Естественные полиплоиды – пшеница, картофель и др., выведены сорта полиплоидной гречихи, сахарной свеклы.

Полиплоидия

Классическим способом получения полиплоидов является обработка проростков колхицином. Колхицин разрушает веретено деления и количество хромосом в клетке удваивается.

Высокие температуры
Выбросы промышленных предприятий

в результате у организма появляются новые свойства.
Мутации наследуются и

передаются из поколения в поколение.
Мутации не имеют направленного характера, т.е. Нельзя с достоверностью предсказать, какой именно ген мутирует под действием мутагенного фактора.
Мутации могут быть полезными или вредными для организма.