Презентация на тему Лицензирование фармацевтической деятельности

ИП при проведении государственного контроля (надзора)» от 8 августа 2001 года N 134-ФЗ
Кодекс

РФ об административных правонарушениях
ФЗ «О внесении изменений в ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», ФЗ «О защите прав ЮЛ и ИП при проведении государственного контроля (надзора)» и Кодекс РФ об административных правонарушениях» № 80-ФЗ от 02.07. 2005
«О лицензировании отдельных видов деятельности» №128-ФЗ от 08.08.2001
Постановления правительства РФ:
«Об организации лицензирования отдельных видов деятельности» № 45 ОТ 26.01.2006г.
«Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности» № 416 ОТ 06.07.2006
«Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ» N 648 от 4 ноября 2006 г.

26 января 2006 г. N 45)
Росздравнадзор
Медицинская деятельность
Производство медицинской техники
Техническое

обслуживание медицинской техники
Деятельность, связанная с оборотом НС и ПВ, внесенных в список II
Деятельность, связанная с оборотом ПВ, внесенных в Список III

Росздравнадзор, Россельхознадзор
Производство лекарственных средств
Фармацевтическая деятельность

полноты и
достоверности

сведений о соискателе
лицензии,
содержащихся в
заявлении и документах

возможности выполнения
лицензионных
требований и условий

проверки сведений
о лицензиате

соблюдения
лицензионных
требований и условий

На этапе
предоставления лицензии

При осуществлении
лицензируемого
вида деятельности

лицензий
приостановлением действия лицензий в случае административного приостановления деятельности лицензиатов

за нарушение лицензионных требований и условий
возобновлением или прекращением действия лицензий
аннулированием лицензий
контролем лицензирующих органов за соблюдением лицензиатами при осуществлении лицензируемых видов деятельности соответствующих ЛТУ
ведением реестров лицензий
а также с предоставлением в установленном порядке заинтересованным лицам сведений из реестров лицензий и иной информации о лицензировании

вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований и условий,

выданное лицензирующим органом юридическому лицу, или индивидуальному предпринимателю

Лицензионные требования и условия – совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий, выполнение которых лицензиатами обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности

РФ

Установление единого перечня лицензируемых видов деятельности

Установление единого порядка лицензирования

на территории РФ

Установление лицензионных требований и условий положениями о лицензировании конкретных видов деятельности

Гласность и открытость лицензирования

Соблюдение законности при осуществлении лицензирования

(РАЗРАБОТКА, ПРОИЗВОДСТВО, ИЗГОТОВЛЕНИЕ, ПЕРЕРАБОТКА, ХРАНЕНИЕ, ПЕРЕВОЗКИ, ОТПУСК, РЕАЛИЗАЦИЯ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ,

ПРИОБРЕТЕНИЕ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ, УНИЧТОЖЕНИЕ), ВНЕСЕННЫХ В СПИСОК II В СООТВЕТСТВИИ С ФЗ “О НС и ПВ”
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, СВЯЗАННАЯ С ОБОРОТОМ ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ (РАЗРАБОТКА, ПРОИЗВОДСТВО, ИЗГОТОВЛЕНИЕ, ПЕРЕРАБОТКА, ХРАНЕНИЕ, ПЕРЕВОЗКИ, ОТПУСК, РЕАЛИЗАЦИЯ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ, ПРИОБРЕТЕНИЕ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ, УНИЧТОЖЕНИЕ), ВНЕСЕННЫХ В СПИСОК III В СООТВЕТСТВИИ С ФЗ “О НС и ПВ”

ПРОИЗВОДСТВО ЛС
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

Перечень видов деятельности подлежащих лицензированию

- наименования и ОПФ юридического лица (ЮЛ), места его

нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании ЮЛ, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр ЮЛ:
для ИП - ФИО, место жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, данные документа, удостоверяющего личность, основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации ИП и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об ИП в единый государственный реестр ИП
ИНН и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;
лицензируемый вид деятельности
К заявлению о предоставлении лицензии прилагаются:
копии учредительных документов - для ЮЛ
документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за рассмотрение заявления о предоставлении лицензии
копии документов, перечень которых определяется положением о лицензировании конкретного вида деятельности

Документы для получения лицензии:

использования помещений и оборудования для осуществления лицензируемой деятельности
выданного в

установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил

документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании, о стаже работы по соответствующей специальности и сертификата специалиста

копии документов, не заверенные нотариусом, представляются с предъявлением оригинала

Лицензирующий орган не вправе требовать от соискателя лицензии представления документов, не предусмотренных настоящим Положением

Дополнительные документы:

на лицо, представляющее документы на лицензирование
Копии учредительных документов

(устав и учредительный договор)
Копия свидетельства о внесении записи в Единый государственный реестр ЮЛ или ИП
Копия свидетельства о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе. (в т.ч. по месту нахождения территориально-обособленного объекта)
Копия платежного поручения с отметкой банка об уплате госпошлины (300 руб.) за рассмотрение заявления
Копия платежного поручения с отметкой банка о принятии к исполнению (1000 руб.) за предоставление бланка лицензии ( представляется после получения соискателем лицензии уведомления о принятии решения о предоставлении лицензии)

Копия санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам помещений
Документы, подтверждающие наличие соответствующих помещений
Документы, подтверждающие оснащение оборудованием, техническими средствами и приборами
Характеристика объекта лицензирования и план-схема с указанием помещений
Заключение о соответствии объекта противопожарным нормам и правилам
Копии дипломов о фармобразовании и сертификатов специалиста

соискателе лицензии, содержащихся в представленных заявлении и документах
проверка возможности

выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий
проверка полноты и достоверности указанных сведений проводится путем сопоставления сведений в документах, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре ЮЛ или в Едином государственном реестре ИП, которые предоставляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой в порядке, установленном Правительством РФ
проверка возможности выполнения соискателем лицензии ЛТУ проводится лицензирующим органом в соответствии с требованиями ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора)".

суток
Срок действия лицензии – 5 лет. Срок действия лицензии

может быть продлен в порядке, предусмотренном для переоформления лицензии.
Госпошлина: за рассмотрение заявления – 300 руб.; за предоставление бланка лицензии – 1000 руб.
Лицензиат имеет право на получение заверенных лицензирующим органом копий документа, подтверждающего наличие лицензии
В случае утраты документа, подтверждающего наличие лицензии, лицензиат имеет право на получение его дубликата.
Дубликат или копия подтверждающего наличие лицензии документа предоставляется лицензиату в течение 10 дней с даты получения лицензирующим органом соответствующего письменного заявления

или искаженных сведений
При несоответствии соискателя ЛТУ (лицензионных требований и

условий)

наименования ЮЛ
При изменении местонахождения ЮЛ
При изменении имени или места

жительства ИП
При изменении адресов мест осуществления деятельности

собственности или на ином законном основании помещений и оборудования,

необходимых для осуществления фармацевтической деятельности и соответствующих установленным к ним требованиям
соблюдение лицензиатом, осуществляющим оптовую торговлю лекарственными средствами, требований статьи 29 ФЗ «О ЛС и правил оптовой торговли ЛС
соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю ЛС, требований статьи 32 ФЗ «О ЛС» и правил продажи ЛС, утверждаемых в соответствии со статьей 26 Закона РФ "О защите прав потребителей»
соблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление ЛС, правил изготовления ЛС, утверждаемых в соответствии со статьей 17 ФЗ «О ЛС», и требований к контролю качества ЛС, изготовленных в аптечных учреждениях
соблюдение лицензиатом требований о запрещении продажи ЛС, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированных и являющихся незаконными копиями ЛС, зарегистрированных в РФ, а также об уничтожении таких ЛС в соответствии со статьей 31 ФЗ «О ЛС»

Лицензионные требования и условия

(лицензиата), деятельность которого непосредственно связана с приемом, хранением, отпуском,

изготовлением и уничтожением ЛС, высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет и сертификата специалиста

наличие у индивидуального предпринимателя - соискателя лицензии (лицензиата) высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста

наличие у соискателя лицензии (лицензиата) работников, деятельность которых связана с изготовлением, приемом, хранением, отпуском и продажей ЛС, имеющих высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификаты специалиста

повышение квалификации специалистов с фармацевтическим образованием не реже одного раза в 5 лет

или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых

для осуществления фармацевтической деятельности и соответствующих установленным к ним требованиям
Не соблюдение лицензиатом, осуществляющим оптовую торговлю лекарственными средствами, требований статьи 29 ФЗ «О ЛС и правил оптовой торговли ЛС
Не соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю ЛС, требований статьи 32 ФЗ «О ЛС» и правил продажи ЛС, утверждаемых в соответствии со статьей 26 Закона РФ "О защите прав потребителей»
Не соблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление ЛС, правил изготовления ЛС, утверждаемых в соответствии со статьей 17 ФЗ «О ЛС», и требований к контролю качества ЛС, изготовленных в аптечных учреждениях
Не соблюдение лицензиатом требований о запрещении продажи ЛС, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированных и являющихся незаконными копиями ЛС, зарегистрированных в РФ, а также об уничтожении таких ЛС в соответствии со статьей 31 ФЗ «О ЛС»

суда об административном приостановлении деятельности

Срок – до 90 суток

Возможно

досрочное прекращение исполнения административного наказания (на основании ходатайства лица):
Судья запрашивает заключение должностного лица ЛО
Исследует представленные документы
Выносит постановление:
о прекращении исполнения административного наказания
об отказе в удовлетворении ходатайства.

действий по рассмотрению административного правонарушения




объяснения физического лица или представителя

ЮЛ

о прекращении производства по делу об административном правонарушении
о назначении административного наказания
- штраф
-административное приостановление лицензии

Постановление:
лицензиату – объявляется немедленно
судебному приставу (исполняется немедленно – наложение пломб, опечатывание помещений, мест хранения товаров, касс и др. Не допускается применение мер, которые могут повлечь необратимые последствия для производственного процесса)
Копия постановления:
вручается физическому лицу (представителю ЮЛ)- в течение 3 дней,
направляется должностному лицу, составившему протокол, в течение 3 дней
Обжалование – в течение 10 дней со дня получения копии
По истечении указанного срока – постановление вступает в законную силу