Слайд 2
Общая характеристика метода
Хроматография – это физический метод разделения
веществ, в котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами,
одна из которых неподвижна, а другая движется в определенном направлении относительно первой. (IUPAC, Nomenclature for Chromatography. Pure and Appl.Chemistry, 65(4), 1993, 819-872)/
П.ф. – жидкость, газ, флюид.
Н.ф. (сорбент) - твердое вещество, жидкость иммобилизованная на твердом носителе.
Слайд 3
Общая характеристика метода
Хроматография основана на прохождении разделяемых компонентов
через систему подвижной и неподвижной фаз.
Анализируемую пробу вместе с
подвижной фазой пропускают через неподвижную фазу, находящуюся в колонке.
Компоненты пробы с различной силой взаимодействуют с поверхностью сорбента
Хпф‹―› Хнф
Равновесие описывается константой распределения:
[Xнф], [Xпф] – равновесные концентрации компонента Х в неподвижной и подвижной фазах, соответственно, при достижении равновесия.
Слайд 4
Общая характеристика метода
На величину константы распределения влияют температура,
природа неподвижной и подвижной фаз.
Вещества с большими константами
распределения удерживаются неподвижной фазой сильнее, чем вещества с меньшими константами, и выходят из колонки позже.
Таким образом достигается разделение веществ.
Эффективность разделения даже химически подобных соединений обусловлена многократностью чередования актов «сорбция-десорбция», так как разделение происходит в потоке подвижной фазы.
Слайд 5
Общая характеристика метода
1903 год – русский ученый М.С.
Цвет сообщил о разделении окрашенных компонентов экстрактов из листьев
растений на колонке, заполненной кальций карбонатом.
Июнь 1941 года – английские ученые А. Дж. П. Мартин и Р. Л. М. Синдж сообщили о разделении аминокислот белка шерсти методом жидкостной хроматографии.
Практически в это же время опубликовали, что подвижная фаза может быть не только жидкостью, но и «паром».
1950 год - А. Дж. П. Мартин выступил с докладом о газожидкостной хроматографии.
1952 год - – английские ученые А. Дж. П. Мартин и Р. Л. М. Синдж удостоены Нобелевской премии за открытие распределительной хроматографии.
Слайд 6
Общая характеристика метода
Хроматография используется для:
разделения многокомпонентных смесей;
очистки веществ
от примесей;
оценки однородности веществ;
идентификации веществ;
количественного анализа;
молекулярно-структурного анализа.
Достоинства хроматографии:
экспрессность;
высокая чувствительность;
универсальность
– позволяет анализировать жидкие, твердые, газообразные вещества с молярной массой до 1000000 г/моль.
Метод широко применим в исследовательских и клинических целях в различных областях химии, медицины и фармации.
Хроматография- фармакопейный метод анализа.
Слайд 7
Тип подвижной
фазы
Газ (ГХ)
Жидкость(ЖХ)
Флюид
Газо-твердофазная хроматография (ГТХ)
Газо-жидкостная хроматография (ГЖХ)
Жидкостно-твердофазная
хроматография (ЖТХ)
Жидкостно-жидкостная хроматография (ЖЖХ)
Сверхкритическая флюидная хроматография (СФХ)
Классификация хроматографических методов
1.
По агрегатному состоянию п.ф. и н.ф.
Слайд 8
1.2 По механизму разделения
(по типу устанавливающихся равновесий)
Слайд 9
1.3 По технике эксперимента
Колоночная (капиллярная) хроматография
Плоскостная хроматография
(ТСХ, бумажная)
Слайд 10
1.4 По цели хроматографирования
Аналитическая хроматография –
качественный, количественный, молекулярно-
структурный анализ
Препаративная хроматография –
выделение индивидуальных веществ
очистка от примесей
концентрирование
Слайд 11
Виды хроматограмм, способы их получения
Хроматограммы
бывают внутренними (в плоскостной хроматографии) и внешними (в колоночной
хроматографии)
Внутренняя хроматограмма
Слайд 13
Способы получения хроматограмм
Фронтальный способ
В колонку, заполненную сорбентом,
непрерывно вводят раствор разделяемых веществ.
Данным способом в чистом
виде можно получить только один наименее сорбируемый компонент.
Фронтальный способ используется для очистки, обезвоживания растворителей и т.д.
Слайд 14
Способы получения хроматограмм
2. Вытеснительный способ.
В колонку вводят порцию
раствора разделяемых веществ, после чего через колонку непрерывно пропускают
раствор вещества (вытеснитель), сорбируемость которого выше, чем у любого из разделяемых веществ.
Вытеснительный способ применяют для разделения макроколичеств для препаративных целей.
Слайд 16
Основные хроматографические параметры
(на примере колоночной хроматографии)
Общее время удерживания
tR – время от момента ввода пробы до регистрации
максимума пика на хроматограмме.
Исправленное время удерживания –
tR’ = tR - tM
tM – «мертвое» время колонки, т.е. время выхода несорбирующегося в данных условиях компонента. Соответствует времени, за которое молекулы подвижной фазы проходят через колонку
Слайд 18
Основные хроматографические параметры
3. Удерживаемый объем VR– объем подвижной
фазы, который нужно пропустить через колонку с определенной скоростью,
чтобы элюировать вещество.
VR = tR∙F
F – объемная скорость потока подвижной фазы, мл/с.
4. Исправленный удерживаемый объем VR’ -
VR’ = tR’∙F
5. Коэффициент распределения
К = Сн.ф./Сп.ф.
Сп.ф., Сн.ф – концентрации вещества в подвижной и неподвижной фазах
Слайд 19
Основные хроматографические параметры
6. Площадь хроматографического пика, S.
7. Высота
хроматографического пика, h.
8. Ширина пика у его основания, W.
9.
Ширина пика на половине его высоты b1/2
Слайд 20
Теории хроматографического разделения
Теория теоретических тарелок
(1952 г ,
Мартин и Синдж, Нобелевская премия за открытие распределительной хроматографии)
Т.т.т. основана на некоторых допущениях:
1. Колонка состоит из определенного числа теоретических тарелок.
Теоретическая тарелка – гипотетическая зона в колонке, высота которой соответствует достижению равновесия в одном элементарном акте «сорбция-десорбция» между двумя фазами.
Чем больше теоретических тарелок в колонке, тем большее число раз устанавливается равновесие , тем эффективнее колонка.
N = L/H или H = L/N
N- число теоретических тарелок
L- длина колонки
H – высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ)
Слайд 21
Теории хроматографического разделения
Число теоретических тарелок можно рассчитать из
хроматограммы:
Слайд 22
Теория теоретических тарелок
2. Равновесие на каждой тарелке
устанавливается мгновенно, до того как п.ф. переместится на следующую
тарелку.
3. Переход вещества с одной тарелки на другую тарелку происходит дискретно.
4. Все протекающие в колонке процессы взаимонезависимы.
Число теоретических тарелок – мера эффективности колонки и постоянно для всех пиков на хроматограмме.
Слайд 23
Кинетическая теория хроматографии
(Ван-Деемтер и Клинкенберг)
Согласно этой теории
размывание хроматографического пика обусловлено следующими процессами:
Уравнение Ван-Деемтера
Н – ВЭТТ
А
– вихревая диффузия
В – молекулярная диффузия
С – сопротивление массопереносу
u – линейная скорость потока п.ф.
Вихревая диффузия
Продольная диффузия
Слайд 24
Кинетическая теория хроматографии
(Ван-Деемтер и Клинкенберг)
Хроматограмма вещества, полученного на
колонках с разной эффективностью
Слайд 25
Количественный анализ в колоночной хроматографии
Количественный анализ в
колоночной хроматографии предполагает:
определение абсолютного содержания обнаруживаемых компонентов в анализируемой
пробе;
определение соотношения компонентов анализируемой смеси.
Методы количественного анализа в колоночной хроматографии основаны на предположении, что площадь хроматографического пика пропорциональна количеству вещества.
Слайд 26
Методы определения абсолютного содержания компонентов
1. Метод абсолютной
калибровки (внешнего стандарта)
Для каждого компонента смеси получают калибровочный график
зависимости площади пика от количества введенного в колонку вещества. Для построения калибровочных графиков необходимо иметь в наличии чистые образцы всех компонентов смеси.
Слайд 27
2. Метод внутреннего стандарта
Строят калибровочный график в координатах
Sст/Sх – С,
где Sст – площадь пика вещества стандарта;
Sх – площадь пика определяемого вещества;
С - концентрация.
К исследуемой смеси добавляют точно известное количество вещества-стандарта, которое само в анализируемой смеси отсутствует и дает пик на хроматограмме в области, где оно не перекрывается с компонентами смеси.
Слайд 28
Методы определения соотношения компонентов смеси
1. Метод нормировки
Сумма площадей
всех пиков на хроматограмме принимается за 100%, тогда доля
отдельного компонента рассчитывается:
Ci – содержание в смеси компонента i, %;
Si – площадь пика компонента i.
Условия применения метода нормировки:
анализируют смеси, содержащие химически родственные компоненты;
обязательна регистрация всех компонентов анализируемой смеси;
отклик детектора на компоненты смеси должен быть одинаков.
Слайд 29
Методы определения соотношения компонентов смеси
2. Метод нормировки с
поправочными коэффициентами
В случае, если отклик детектора на компоненты смеси
неодинаков, в расчетную формулу для каждого компонента вводят поправочный коэффициент, учитывающий чувствительность детектора к данному компоненту.
Слайд 30
Качественный анализ:
идентификация известных соединений
Совпадение хроматографических параметров (tR,
tR’, VR, VR’) неизвестного и стандартного соединений (при одинаковых
условиях эксперимента) говорит о том, что эти соединения могут быть идентичны.
Условия эксперимента – скорость потока п.ф., природа п.ф., природа неподвижной фазы, размер колонки (длина и внутренний диаметр)и т.д..
Слайд 31
Качественный анализ:
идентификация известных соединений
2. Применение индексов удерживания
Индекс
удерживания данного вещества – это число, в 100 раз
превышающее число атомов углерода гипотетического н-алкана, обладающего тем же временем удерживания.
Индекс удерживания вещества в 100 раз превышает число его атомов углерода (например, индекс удерживания гексана равен 600, октана – 800).
Индексы удерживания рассчитываются по результатам хроматографического эксперимента.
Например, индекс удерживания Ковача:
z,y – число атомов углерода у ближайших алканов гомологического ряда.
Индексы удерживания множества веществ определены и собраны в базы данных.
