Презентация на тему по химии 11 класс Строение , классификация и номенклатура органических соединений.

я запомню,
Дай мне сделать – и я пойму.

Конфуций
 

образования связи.
4.Классификация органических соединений.
5.Номенклатура органических веществ и ее виды.
6.Составления

структурных формул по названию органического соединения.
7.Составления названий органических соединений по структурной формуле.

негибридных р-АО. Такое перекрывание происходит вне прямой, соединяющей ядра

атомов

углерода:
первичный ,
вторичный,
третичный,
четвертичный.
2.Гибридизация:
НС С-СН3;
Н2С=СН-СН3;
Н2С=СН-СН=СН2;
3. Степень

окисления.
СН3-СН-СООН
OН

органических веществ

органических соединений
Тривиальная
(по способу получения)
Рационально-функциональная
(основа - простейшие соединения)
Номенклатура ИЮПАК
(заместительная)

ИЮПАК

слова:
Мета – раз, а эта – два.
Три – пропан,

бутан – четыре,
Все соседи по квартире.
Вьется атомная лента,
Номер пятый будет пента.



Шесть – гексан, а семь- гептан.
Углероды, по местам!
А в октане, как в октаве,
Восемь атомов в составе.
Соответственно Закону
Атом девять значит нона.
Наконец, как истукан,
Возвышается декан.

Cl-
Бром Br-
Йод

I

Радикал: -R
- СnН2n+1

Суффикс -ил
Метил - СН3-
Этил- С2Н5-
Пропил - С3Н7-
Винил - Н2С=СН-
Фенил- С6Н5-

-ан;

C = C

-ен;

(-илен)

С С -ин;

C = C – С = С -диен;

С – С – С – С -иленгликоль
ОН ОН

-ол;

-С=О -он;

-СОН

-аль;

-СООН -овая кислота

R-COO- - ат
(сложный эфир)

С6Н6 ;
Толуол

С6Н5СН3;
Стирол С6Н5-СН=СН2;
Глицерин

Н2С – СН – СН2
ОН ОН ОН
О
Ацетон СН3-С-СН3;
Глюкоза С6Н12О6

Аланин СН3 -СН2-СOOН;
NH2
Глицин NH2- Н2С-СOOН;
Стеариновая кислота
С17Н35 – СOOН ( С-С)
Олеиновая кислота
С17Н33- СOOН ( С=С)
Анилин С6Н5NH2
Хлоропен
СН2=С-СН=СН2
Сl

СН3
1 2 3 4
С - С- С - С

ОН

СН3
1 2 3 4
СН3-С - СН2-СН3

ОН

наименования соединений по системе ИЮПАК даны ниже:
1. Находят

самую длинную непрерывную цепь углеродных атомов в молекуле.
2. Атомы углерода основной углеводородной цепи нумеруют последовательно, начиная с конца, выбранного так, чтобы атомы углерода, несущие заместители, получили наиболее низкие номера.

3. Положения заместителей указывают локантами - числами перед названиями заместителей, обозначающими порядковые номера атомов углерода, к которым они присоединены.

названием ставится приставка "ди", "три", "тетра", "пента", "гекса" и

т.д., обозначающая число присутствующих групп.

5.Пишем корень, указываем количество атомов в непрерывной цепи .

6.Углерод-углеродные связи указывают суффиксом первого порядка. Положение кратных связей обозначают порядковыми номерами углеродных атомов, после его названия.

7.Название функциональных групп указывают суффиксом второго порядка . Положение функциональных групп обозначают порядковыми номерами углеродных атомов, после его названия.
8. Все название пишется одним словом

2 3 4
Н2С

= С – СН – СН3
СН3
Префикс: 2-метил
Корень: С4- бут
Суффикс первого порядка: ен-2
2-метилбутен-2

друга на одну или несколько групп – СН2 –

Гомологический ряд – ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп – СН2 –

одинаковый разный одинаковый
2-метилпропан: СН3 – СН – СН3
СН3
2-метилбутан: СН3 – СН – СН2--СН3
СН3

Гомологи

СH3COCH3
B) С6Н5CHO
Г) С2Н5OC2H5
Д) СH3COOCH3
Е) HCOH

 
к альдегидам относятся
 
1) АВГ
2) ВГД
3) БГЕ
4) АВЕ

молекуле
 
1) циклогексана
2) бутена2
3) бутадиена-1,3
4) винилацетилена

рядом (классом соединений), которому это вещество принадлежит.
 
НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА

A) пропандиол-1,2
Б) этилпропионат
B) этилпропиловый эфир
Г) бутанол-2
 
ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД (КЛАСС)
1) предельные одноатомные спирты
2) предельные двухатомные спирты
3) кетоны
4) простые эфиры
5) сложные эфиры