Слайд 2
1)Углеводороды с общей формулой СnН2n+2
2) Частица с
одним свободным электроном
3) Суффикс, который используется в названиях органических
веществ для указания наличия в их молекуле двойной связи
4) Реакция взаимодействия органических веществ с азотной кислотой
А лканы
Р адикал
Е н
Нитрование
Ы
Слайд 3
АРЕНЫ.
Представитель - С6Н6 бензол
Общая формула - СnН2n-6
Слайд 4
История открытия
Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер,
который получил это соединение в 1649 году в результате
перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.
Слайд 5
Второе рождение
Своё второе рождение бензол получил благодаря
работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским
физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа.
Слайд 6
Новое получение
В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард
Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной
кислоты (именно от этого и произошло название бензол)
Слайд 7
Фридрих Кекуле
Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц (нем. Friedrich
August Kekulé von Stradonitz, 7 сентября 1829, 7 сентября
1829, Дармштадт, 7 сентября 1829, Дармштадт — 13 июля 1896, 7 сентября 1829, Дармштадт — 13 июля 1896, Бонн, 7 сентября 1829, Дармштадт — 13 июля 1896, Бонн) — немецкий химик-органик, создатель теории валентности.
Слайд 8
Формула строения бензола Ф.Кекуле(1865 г.)
Ф. Кекуле предположил, что
в молекуле бензола существуют три двойных связи.
Слайд 9
Строение бензола
В свое время было
предложено много
вариантов структурных
формул
бензола, но ни
одна из них не смогла
удовлетворительно
объяснить его
особые
свойства.
Цикличность строения
бензола подтверждается
тем фактом, что его
однозамещенные
производные не имеют
изомеров.
Слайд 10
Схема образования сигма – связей в молекуле бензола.
1)Тип
гибридизации - sр2
2) между атомами углерода и углерода
и водорода образуются сигма – связи, лежащие в одной плоскости.
3) валентный угол – 120 градусов
4) длина связи С-С 0,140нм
Слайд 11
Схема образования пи – связей в молекуле бензола
1)За
счет негибридных
р – электронных облаков в молекуле бензола
перпендикулярно плоскости образования сигма - связей образуется единая
п- электронная система, состоящая из 6 р – электронов и общая для всех атомов углерода.
Слайд 12
Сигма– и пи- связи в молекуле бензола
Таким образом,
в молекуле бензола между атомами углерода все связи равноценны
и их длинна 0,140нм.
Слайд 13
Современная структурная формула бензола.
Чтобы показать равномерность распределения п–электронной
системы в молекуле бензола, структурную формулу его часто изображают
в виде шестиугольника с окружностью внутри
Слайд 14
Современная структурная формула бензола.
Сочетание шести сигма – связей
с единой п – системой называется ароматической связью
Цикл из шести атомов углерода, связанных ароматической связью, называется бензольным кольцом или бензольным ядром.
Слайд 15
Получение
Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании
угля.
В настоящее время бензол получают из нефти.
Бензол получают синтетическими
методами.
Слайд 16
Другие способы получения
С6Н14 ? С6Н6 + 4Н2
С6Н12 ? С6Н6 + 3Н2
3С2Н2 ? С6Н6
Слайд 17
Природные источники получения:
Природные и попутные газы
Нефть
Каменный уголь
Слайд 18
Физические свойства
Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость
с температурой кипения +80ºС и температурой плавления + 5ºС.
Он
обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней.
Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.
Слайд 19
Бензол вступает в реакции замещения
Реакции замещения протекают легче
чем у предельных углеводородов
Слайд 20
Бензол вступает в реакции присоединения:
Реакции присоединения протекают труднее
чем у непредельных углеводородов
Слайд 21
Химические свойства
1.Горение бензола:
2С6Н6 + 15О2 = 12СО2
+ 6Н2О
2. Реакция замещения:
С6Н6 + Br2
C6H5Br + HBr
3. Нитрование:
С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О
4. Гидрирование:
С6Н6 + 3Н2 С6Н12
5. Хлорирование:
С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6
Слайд 22
Контрольные вопросы
1. Какие из приведенных на рисунке структур
соответствуют бензолу?
Ответ 1: а, б
Ответ 2: г
Ответ 3: а, в
Ответ 4: а, г
2. Какой тип гибридизации характерен для атомов углерода в молекуле бензола?
Ответ 1: sp3
Ответ 2: sp
Ответ 3: sp3d
Ответ 4: sp2
Слайд 23
Вопросы для самоконтроля:
1)Какова общая формула гомологического ряда аренов?
2)
Какова молекулярная формула бензола?
3) Какое противоречие существует между структурной
формулой Кекуле и свойствами бензола? Как это противоречие объясняет электронная теория?
4) Структурную формулу бензола представляют в виде шестиугольника с окружностью внутри. Что обозначает окружность?
5) Как распознать на основании химических свойств бензол и гексен?
