Презентация на тему Активные формы кислорода. Антиоксиданты их физиологическая роль

2 молекулы АТФ. При клеточном дыхании – 36 молекул

АТФ. Следовательно, клеточное дыхание эффективнее гликолиза в 18 раз.
Но кислород — высокоэффективный окислитель — способен окислять клеточные структуры. Поэтому аэробные организмы должны иметь эффективные защитные системы против непосредственного окисления кислородом.

АН2

А +2Н+

1/2O2+2Н+

Н2О

е

О2

АН2

H2О2 + A

Да

живых тканях (АФК) имеют большую химическую активность, чем молекулярный

кислород.
К ним относятся:
О2- - супероксидный анион радикал;
ОН• - гидроксильный радикал;
Н2О2 - перекись водорода.
Эти соединения продуцируются в тканях аэробных организмов или образуются в жидких средах при прохождении УЗ волны (кавитация)

секунд), способен спонтанно дисмутировать в кислород и пероксид водорода.

Обладает парамагнитными свойствами.
Супероксид образуется, когда молекула кислорода захватывает один дополнительный электрон и при этом частично восстанавливается (полностью восстановленный кислород находится в молекуле воды)

Супероксидный анион-радикал

О2 →О2-→ О22- + 2Н+ →Н2О2

е

е

является непосредственное взаимодействие с кислородом звеньев цепи переноса электронов.

Коэнзим Q принимает от доноров последовательно по одному электрону, превращаясь в форму семихинона – KoQH•
Этот радикал может непосредственно взаимодействовать с кислородом, образуя О2-.
KoQ +e + Н+ → KoQH● +e + Н+ →KoQН2
O2
KoQ + О2- + Н+

в клетках печени и тонкого кишечника. В организме ксантиноксидоредуктаза

находится в дегидрогеназной форме и катализирует окисление ксантина с участием НАД в качестве акцептора электронов с образованием мочевой кислоты. Однако при некоторых патологических состояниях (ишемия органов) активируются внутриклеточные кальций-зависимые протеазы, и ксантиндегидрогеназа подвергается протеолизу с отщеплением короткого пептида и необратимо превращается в оксидазную форму. Акцептором электронов в реакции выступает кислород

НАД+ + Н2О НАДН + Н+


Гипоксантин ксантин

2О2 + Н2О 2О2- + Н+


Гипоксантин ксантин

анион-радикала является НАДФН-оксидаза фагоцитирующих клеток. НАДФН-оксидаза — мультикомпонентная система.

Состоит из цитозольных и мембраносвязанных ферментов. При стимуляции фагоцитов происходит быстрая самосборка цитозольных и мембранных компонентов в НАДФН-оксидазный комплекс, осуществляющий перенос электронов с цитозольного НАДФ на молекулярный кислород с образованием супероксидного анион-радикала. НАДФ•H (внутриклеточный) + 2 O2 (внеклеточный) → НАДФ+ (внутриклеточный) + H+ (внутриклеточный) + 2 O2•- (внеклеточный)

+ O2 → HbO2 →Hb + O2
В каком-то

проценте случаев происходит сбой, и один электрон Fe (II)-гема
гемоглобина переходит на кислород:
HbO2 → Hb+ + O2-
В результате образуется метгемоглобин (Hb+) и супероксидный анион – радикал (O2-).
В норме до 2% гемоглобина в эритроците может быть в состоянии метгемоглобина

137 мв.
Супероксид, как на ¼ восстановленный кислород, обладает большим

восстановительным потенциалом и меньшим окислительным, чем O2.
Время жизни О2- в живых тканях - 10-6 с. Супероксид быстро дисмутирует с
образованием перекиси водорода:
О2- + О2- + 2Н+= Н2О2 + О2

также при окислении молекулярным кислородом различных органических субстратов, катализируемых

оксидазами . Наибольшее её количество содержится в т.н. пероксисомах: органеллах эукариотической клетки, ограниченных мембраной, и содержащих большое количество оксидаз, продуцирующих супероксид и перекись. Имеет размер от 0,2 до 1,5 мкм

О2

Функции пероксисом в клетках разных типов различны: окисление жирных кислот, разрушение токсичных соединений. Наряду с митохондриями пероксисомы являются главными потребителями O2 в клетке.
Ферменты пероксисом используют молекулярный кислород для отщепления атомов водорода от органических субстратов с образованием перекиси водорода

оксидаза

пероксидаза

перекиси водорода кислород восстановлен наполовину. Поэтому у неё преобладают

окислительные свойства. Ферменты, катализирующие окисление пероксидом различных веществ, называются пероксидазами. Так, до молекулярного йода, окисляются фенолы, формальдегид, иодид-ион. Токсичность H2O2 заключается в способности окислять физиологически значимые соединения (гормоны, отдельные аминокислоты). Но главным образом, токсичность вызвана возможностью её распада с образованием гидроксильного радикала OН•, что происходит в процессах одноэлектронного восстановления перекиси:
Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + OH- + OH•
Fe2+ → Fe3+ +e
H2O2 +e → OH- + OH•

в биологической среде от 10-9 с.
Гидроксильный радикал способен окислять

углеводы, нуклеиновые кислоты (что может привести к мутации или повреждению генов), липиды (вызывая перекисное окисление липидов) и аминокислоты

OH•

Eo([НО•] [H+]/[H2O]) = +2180 мв

Eo([НО•]/[OН-]) = +1900 мв

ОН● окисляет аминокислоты белков:
ОН● + Prot ОН- + Prot +

ОН● окисляет липиды:
ОН● + LH L ● + H2O

L ● + H2O

инициация

L ●+ O2 LOO ●
LOO ● + LH LOOH
LOOH + Fe2+ Fe3+ + LO ● + OH-
разветвление цепи
LO ● + LH L ● + LOH
L ● +O2 LOO ●
LOO ● + LH LOOH

L ● + L ● Р обрыв цепи
LOO ● + LOO ● Р

В присутствии кислорода в биомембранах развивается перекисное окисление липидов

(ПОЛ)


















OOH
OOH
OOH
В результате появления в гидрофобном слое мембран гидрофильных зон

за счёт образования гидропероксидов жирных кислот в клетки могут проникать ионы натрия, кальция, что приводит к набуханию клеток, органелл и их разрушению

Na+

Na+

Na+

Na+

OOH

Активация перекисного окисления характерна для многих заболеваний: дистрофии мышц (болезнь Дюшенна), болезни Паркинсона. ПОЛ разрушает нервные клетки в стволовой части мозга при атеросклерозе, развитии опухолей. Перекисное окисление активируется в тканях, подвергшихся сначала ишемии, а затем реоксигенации, что происходит, например, при спазме коронарных артерий и последующем их расширении

сосуде, питающем миокард. Формирование тромба приводит к окклюзии просвета

сосуда и развитию ишемии в соответствующем участке миокарда (гипоксия ткани). Если принять быстрые лечебные меры по разрушению тромба, то в ткани восстанавливается снабжение кислородом (реоксигенация). Показано, что в момент реоксигенации резко возрастает образование АФК, повреждающих клетку. Таким образом, несмотря на быстрое восстановление кровообращения, в соответствующем участке миокарда происходит повреждение клеток за счёт активации перекисного окисления.
Изменение структуры тканей в результате ПОЛ можно наблюдать на коже: с возрастом увеличивается количество пигментных пятен на коже, особенно на дорсальной поверхности ладоней. Этот пигмент называют липофусцин (смесь липидов и белков, связанных между собой поперечными ковалентными связями и денатурированными в результате взаимодействия с химически активными группами продуктов ПОЛ). Пигмент фагоцитируется, но не гидролизуется ферментами лизосом, и поэтому накапливается в клетках, нарушая их функции

необходимо минимизировать возможность образования гидроксил-радикала ОН•. Для этого нужно

эффективно удалить
вещества, способствующие его образованию, т.н. «антиокислительные ферменты»:
Супероксид-дисмутаза;
Каталаза;
Глутатион-пероксидаза;
Гемовые пероксидазы

О2- + 2Н+= Н2О2 + О2
Есть несколько изоферментов. Наиболее

известный – Cu-Zn содержащий фермент.
Катализ осуществляется следующим образом:
Cu2+-СОД + O2- → Cu+-СОД + O2
2H+ + Cu+-СОД + O2- → Cu2+-СОД + H2O2
СОД на 3 порядка увеличивает скорость дисмутации супероксидов до перекиси водорода.
СОД – внутриклеточный цитозольный фермент.

(степень окисления: -1). В связи у Н2О2 – сильно

выраженная окислительная активность. Наибольшая её концентрация в живых клетках – в пероксисомах и в водянистой влаге глаза (десятки микромоль, при катаракте – до милимоля). Но в целом, концентрация в живых тканях не достаточна для эффективного окисления веществ без участия катализатора. Основная опасность перекиси водорода – возможность распада с образованием высокореакционноспособного гидроксил-радикала ОН•.
Задача организма – ликвидировать перекись без образования свободнорадикальных продуктов

Fe2+ + Н2О2 → Fe3+ + OH- + OH•
Fe2+ + ОН• → Fe3+ + OH-

нет

да

2H2O2 → 2H2O + O2

гем-содержащий фермент каталаза обеспечивает разложение перекиси водорода на кислород

и воду по указанной схеме без образования свободнорадикальных форм кислорода. По сути, это окисление одной молекулой H2O2 другой такой же молекулы. Для этого необходимо, чтобы одна молекула H2O2 на какой-то момент приобрела более высокий окислительный потенциал, чем другая. Разность потенциалов должна быть такой, чтобы выполнялось равенство:
2F∆ϕ = 2 G0H2O - 2G0H2O2
То есть: ∆ϕ = 2 (G0H2O - G0H2O2)/2F
Это достигается образованием т.н. соединения I (Е-ООН, где Е-субъединица фермента):
E+ H2O2 →E-OOH + H+
Соединение I имеет окислительный потенциал выше, чем перекись, который выступает по отношению к ней как двухэквивалентный окислитель
E-OOH + H2O2 → H2O + OH-

большой концентрации перекиси,
поскольку соединению I также необходима молекула перекиси.

Каталаза
очень специфичный к субстрату фермент. Гем-содержащие пероксидазы катализируют окисление перекисью водорода веществ, концентрация которых в живых тканях многократно больше перекиси.
Вначале образуется такое же соединение I, как и у каталазы. Оно имеет больший
окислительный потенциал, чем свободная перекись. Так как большинство окисляемых субстратов – одноэквивалентные доноры, то соединение I пероксидазы
сначала присоединяет один электрон, превращаясь в соединение II (E=O), которое, являясь уже одноэквивалентным окислителем, окисляет вторую молекулу субстрата.
Каталаза – исключительно внутриклеточный фермент. Защиту от перекиси вне клетки осуществляют пероксидазы.

2H2O2 → 2H2O + O2

H2O2 + 2AH → 2 H2O +A-A

E+ H2O2 →E-OOH + H+
E-OOH + H2O2 → H2O + E+ OH-

E+ H2O2 →E-OOH + H+
E-OOH + AH → H2O +A• + E=O
E=O + AH → H2O +A• +E
A• + A• →A-A

→E-OOH + H+
E-OOH + AH → H2O +A• +

E=O
E=O + AH → H2O +A• +E
A• + A• →A-A

Гем-содержащие пероксидазы специфичны к окислителю, но не специфичны к субстрату. Многие физилогически значимые вещества синтезируются в реакциях, катализируемых гем-содержащими пероксидазами.
Меланин – продукт окисления и последующей полимеризации тирозина.
Тиреоидные гормоны – продукты взаимодействия тирозина и атомарного йода, являющегося, в свою очередь, продуктом окисления йодида (I- →I•)
Защитный секрет насекомых – продукт пероксидазного окисления ряда соединений

до высокореакционноспособных свободнорадикальных продуктов. Эта реакция играет большую роль

в антибактериальной защите молока.
Миелопероксидаза лейкоцитов катализирует окисление галоид – ионов:
H2O2 +Cl- → H2O +ClO-
Образующийся гипохлорит – мощный окислитель и эффективный антибактериальный
агент

окисляемому субстрату. Его субстратом становятся аминокислоты и полипептиды —

части структурных и ферментативных белков, аскорбат, стероидные гормоны. Поэтому содержание метгемоглобина более 2% от общего числа гемоглобина, считается неприемлемым, ведущем к нарушению структуры эритроцита и к гемолизу.
Не так опасна свободная перекись, как перекись, связанная с метгемоглобином, т.к. она приобретает больший окислительный потенциал. Очень опасен метгемоглобин, вышедший из эритроцита в кровяное русло. Для его связывания есть фермент гаптоглобин.

H2O2 →E-OOH + H+
E-OOH + AH → H2O +A•

+ E=O
E=O + AH → H2O +A• +E
A• + A• →A-A

1. Предотвращение окисления гемоглобина

Hb → O2- →H2O2 → H2O + O2

СОД

каталаза

СОД и каталаза, присутствующие в эритроците, эффективно разрушают постоянно возникающие АФК, защищают гемоглобин от окисления. Восстановление метгемоглобина осуществляет эритроцитарная метгемоглобинредуктаза.

2. Предотвращение попадания метгемоглобина в кровяное русло

НАДФН2 → 2GSH + НАДФ
Глутатион — пероксидаза, специфичная к

окисляемому субстрату и не специфичная к окислителю, которым могут быть и перекись водорода и липидные гидроперекиси.
Известны мембранная и цитозольная формы.
Окисленный глутатион восстанавливается глутатион-редуктазой, использующей в качестве донора НАДФН2.
Таким образом, глутатион-пероксидазный путь разложения перекиси, в отличие от каталазного, энергозатратен

Взаимодействуют непосредственно с уже образовавшимися свободными радикалами. В результате

чего образуются соединения с низкой реакционной способностью

ОН• + АН → Н2О + А
LO2• + AH → LOOH + A
LO + AH → LOH + A

Аскорбат, токоферол, дибунол, нафтолы, танины

L ● + H2O

инициация

L ●+ O2 LOO ●
LOO ● + LH LOOH
LOOH + Fe2+ Fe3+ + LO ● + OH-
разветвление цепи
LO ● + LH L ● + LOH
L ● +O2 LOO ●
LOO ● + LH LOOH

L ● + L ● Р обрыв цепи
LOO ● + LOO ● Р