Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Алкадиены

Содержание

АлкадиеныНепредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). СnН2n-2 диолефины
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛКАДИЕНОВ АлкадиеныНепредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). СnН2n-2 диолефины АлкадиеныСтроение и классификация кумулированныйпропадиен(аллен)сопряженныйбутадиен-1,3(дивинил)изолированный пентадиен-1,4 АлкадиеныСтроение и классификация Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате АлкадиеныСтроение и классификация Делокализация электронной плотности — это ее распределение по всей Алкадиеныбутадиен-1,3 Алкадиеныпентадиен-1,4 Алкадиеныпентадиен-1,4бутадиен-1,3 АлкадиеныСтроение и классификация АлкадиеныНоменклатура и изомерия пентадиен-1,3 2-метилбутадиен (изопрен) АлкадиеныНоменклатура и изомерия ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич(25.VII.1874 - 2.V.1934) АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединенияОбразование термодинамически контролируемого продукта реакции АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)диенофилы АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)1928 г.Отто Дильс1876-1954Kurt Alder 1902-1958Нобелевская премияпо химии (1950 г.) АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера) АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера) АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации АлкадиеныКаучуконосыГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание каучука в млечном соке у этого каучукового АлкадиеныКаучуконосыГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ(Hevea brasiliensis) АлкадиеныКаучуконосы АлкадиеныКаучуконосыДобытчик каучука, коагулирующий собранный латекс, сначала собирая его на палку, а затем АлкадиеныКаучуконосыОдуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931 г. Распространен в долинах АлкадиеныКаучуконосыКок-сагыз
Слайды презентации

Слайд 2 Алкадиены
Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи,

АлкадиеныНепредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). СnН2n-2 диолефины

называются диеновыми углеводородами (алкадиенами).
СnН2n-2
диолефины


Слайд 3 Алкадиены
Строение и классификация
кумулированный
пропадиен
(аллен)
сопряженный
бутадиен-1,3
(дивинил)
изолированный
пентадиен-1,4

АлкадиеныСтроение и классификация кумулированныйпропадиен(аллен)сопряженныйбутадиен-1,3(дивинил)изолированный пентадиен-1,4

Слайд 4 Алкадиены
Строение и классификация
Сопряжение — это образование единого

АлкадиеныСтроение и классификация Сопряжение — это образование единого электронного облака в

электронного облака в результате взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле

с чередующимися двойными и одинарными связями.

Слайд 5 Алкадиены
Строение и классификация
Делокализация электронной плотности — это

АлкадиеныСтроение и классификация Делокализация электронной плотности — это ее распределение по

ее распределение по всей сопряженной системе, по всем связям

и атомам.

Слайд 6 Алкадиены
бутадиен-1,3

Алкадиеныбутадиен-1,3

Слайд 7 Алкадиены
пентадиен-1,4

Алкадиеныпентадиен-1,4

Слайд 8 Алкадиены
пентадиен-1,4
бутадиен-1,3

Алкадиеныпентадиен-1,4бутадиен-1,3

Слайд 9 Алкадиены
Строение и классификация

АлкадиеныСтроение и классификация

Слайд 10 Алкадиены
Номенклатура и изомерия
пентадиен-1,3
2-метилбутадиен
(изопрен)

АлкадиеныНоменклатура и изомерия пентадиен-1,3 2-метилбутадиен (изопрен)

Слайд 11 Алкадиены
Номенклатура и изомерия
ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич

(25.VII.1874 - 2.V.1934)

АлкадиеныНоменклатура и изомерия ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич(25.VII.1874 - 2.V.1934)

Слайд 12 Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 13 Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 14 Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 15 Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 16 Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 17 Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 18 Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения
Образование термодинамически контролируемого продукта реакции

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединенияОбразование термодинамически контролируемого продукта реакции

Слайд 19 Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 20 Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 21 Алкадиены
Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)
диенофилы

АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)диенофилы

Слайд 22 Алкадиены
Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)
1928 г.
Отто Дильс
1876-1954
Kurt Alder

АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)1928 г.Отто Дильс1876-1954Kurt Alder 1902-1958Нобелевская премияпо химии (1950 г.)

1902-1958
Нобелевская премия
по химии (1950 г.)


Слайд 23 Алкадиены
Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

Слайд 24 Алкадиены
Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

Слайд 25 Алкадиены
Химические свойства
Реакции полимеризации

АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации

Слайд 26 Алкадиены
Химические свойства
Реакции полимеризации

АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации

Слайд 27 Алкадиены
Химические свойства
Реакции полимеризации

АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации

Слайд 28 Алкадиены
Каучуконосы
ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание каучука в млечном

АлкадиеныКаучуконосыГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание каучука в млечном соке у этого

соке у этого каучукового дерева бассейна Амазонки, достигает 40—50%.

Каучук, добываемый из этого растения, составляет 90—92% мирового производства натурального каучука. В настоящее время гевея бразильская широко культивируется в тропической Азии (остров Шри-Ланка, полуостров Малакка, Малайский архипелаг), Африке (Нигерия).

ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ
(Hevea brasiliensis)


Слайд 29 Алкадиены
Каучуконосы
ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ
(Hevea brasiliensis)

АлкадиеныКаучуконосыГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ(Hevea brasiliensis)

Слайд 30 Алкадиены
Каучуконосы

АлкадиеныКаучуконосы

Слайд 31 Алкадиены
Каучуконосы
Добытчик каучука, коагулирующий собранный латекс, сначала собирая его

АлкадиеныКаучуконосыДобытчик каучука, коагулирующий собранный латекс, сначала собирая его на палку, а

на палку, а затем удерживая ее над чаном с

дымом

Переработка каучука на плантации в Восточном Камеруне


Слайд 32 Алкадиены
Каучуконосы
Одуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931

АлкадиеныКаучуконосыОдуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931 г. Распространен в

г. Распространен в долинах восточного Тянь-Шаня (Нарынкольский район Алма-Атинской

обл.). В культуре его возделывали в России, Казахстане, Белоруссии, на Украине (в 1956 г. здесь засевалось 7 тыс. га), в странах Прибалтики, Швеции, Северном Китае, США. Эффективный каучуконос. В корнях содержится 6-11% каучука (в корнях дикорастущих растений - до 27%), который по качеству не уступает каучуку из гевеи.

На полях кок-сагыза. Фото 1943 года


  • Имя файла: alkadieny.pptx
  • Количество просмотров: 141
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Объём тел
Следующая - Подводный мир