присутствуют амино- и карбоксильные группы
Классификации аминокислот
α-аминомасляная кислота
β-аминомасляная кислота
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Аминокислоты
Содержание
- 2. Понятие аминокислотАминокислоты – соединения, в молекулах которых
- 3. Понятие аминокислотАминокислоты – соединения, в молекулах которых
- 4. Классификации аминокислот Глицин, моноаминомонокарбоновая кислота Аспаргиновая кислота, моноаминодикарбоновая кислота Лизин, диаминомонокарбоновая кислота
- 5. Классификации аминокислот Нейтральные гидрофобные аминокислотыИзолейцин Фенилаланин Метионин Триптофан
- 6. Классификации аминокислот Нейтральные гидрофобные аминокислотыАланин Валин Лейцин Пролин
- 7. Классификации аминокислот Нейтральные гидрофильные аминокислотыГлицин Серин Треонин Цистеин
- 8. Классификации аминокислот Нейтральные гидрофильные аминокислотыТирозин Аспарагин Глутамин
- 9. Классификации аминокислот Основные аминокислотыЛизин Аргинин Гистидин
- 10. Классификации аминокислот Кислые аминокислотыГлутаминовая кислота Аспарагиновая кислота
- 11. Природные источники аминокислот
- 12. Природные источники аминокислот
- 13. Природные источники аминокислот
- 14. Классификации аминокислот
- 15. Классификации аминокислот
- 16. Классификации аминокислот
- 17. Номенклатура аминокислот
- 18. Номенклатура аминокислот или или
- 19. Природные аминокислоты Протеиногенные аминокислоты Некоторые непротеиногенные аминокислоты 2-амино-4-метил-гекс-4-еновая кислота (Hecsculus califormca)Гипоглицин A (Blighia sapida)
- 20. Природные аминокислоты Некоторые непротеиногенные аминокислоты 1-аминоциклопропанкарбоновая кислота
- 21. Природные аминокислоты Некоторые непротеиногенные аминокислоты Иботеновая кислота
- 22. Стереохимия аминокислот α-аминокислота L-α-аминокислота D-α-аминокислота
- 23. Стереохимия аминокислот Изолейцин Треонин 4-гидроксипролин
- 24. Стереохимия аминокислот плоскостьсимметрииL-цистин D-цистин Мезоформа цистина
- 25. Стереохимия аминокислот α-Аминокислоты D- и L-стереохимических рядов Остаток L-аспарагиновойкислотыОстаток метилового эфира L-фенилаланина
- 26. Стереохимия аминокислот α-Аминокислоты D- и L-стереохимических рядов остаток спиртафенхола
- 27. Расщепление рацематов
- 28. Расщепление рацематов
- 29. Разделение аминокислот (эллюирование)
- 30. Несуществующая в природе формаБиполярный ион (цвиттер-ион), внутренняя сольФизические и химические свойства
- 31. Кислотно-основные свойства pH 1 Заряд +1pH 7
- 32. Кислотно-основные свойства Физические и химические свойства
- 33. Кислотно-основные свойства Физические и химические свойства
- 34. Кислотно-основные свойства Физические и химические свойства
- 35. Образование эфировглицин — кристаллическое вещество с Тпл=292°Сметиловый
- 36. Образование галогенангидридов Физические и химические свойства
- 37. Образование N-ацильных производных Карбобензоксизащита (1932 г)карбобензоксихлорид (бензиловый эфир хлормуравьиной кислоты). Физические и химические свойства
- 38. Физические и химические свойства
- 39. Реакции с участием только аминогруппы Алкилирование Простейший
- 40. Ацилирование Ацилирование в условиях Шоттена-БауманнаилиФизические и химические свойства
- 41. Образование оснований Шиффа Физические и химические свойства
- 42. Образование оснований Шиффа Физические и химические свойства
- 43. «Нингидриновая реакция»Физические и химические свойства
- 44. «Нингидриновая реакция»Физические и химические свойства
- 45. Дезаминирование аминокислот Метод Ван-Слайка А. Внутримолекулярное дезаминирование(таким
- 46. Б. Восстановительное дезаминирование (у некоторых микроорганизмов )
- 47. Г. Дегидратазное дезаминирование (этот тип дезаминирования характерен
- 48. Образование ДНФ-производных Физические и химические свойства
- 49. Образование ФТГ-производных (реакция Эдмана)Физические и химические свойства
- 50. Отношение аминокислот к нагреванию α-аминокислоты Физические и химические свойства
- 51. Отношение аминокислот к нагреванию β-аминокислоты Физические и химические свойства
- 52. Лактим-лактамная таутомерия Физические и химические свойства
- 53. Отношение аминокислот к нагреванию δ-аминокислоты Физические и химические свойства
- 54. Отношение аминокислот к нагреванию ω-аминокислоты Физические и химические свойства
- 55. Биологически важные химические реакции
- 56. Биологически важные химические реакции
- 57. Биологически важные химические реакции Трансаминирование
- 58. Биологически важные химические реакции Перенос аминогруппы
- 59. Биологически важные химические реакции Перенос аминогруппы
- 60. Биологически важные химические реакции Декарбоксилирование
- 61. Биологически важные химические реакции Декарбоксилирование в организме
- 62. Биологически важные химические реакции Декарбоксилирование в организме
- 63. Биологически важные химические реакции Декарбоксилирование в организме
- 64. Биологически важные химические реакции Элиминирование элиминирование-гидратация
- 65. Биологически важные химические реакции Элиминирование
- 66. Биологически важные химические реакции Элиминирование
- 67. Биологически важные химические реакции Элиминирование
- 68. Биологически важные химические реакции Альдольное расщепление
- 69. Скачать презентацию
- 70. Похожие презентации
Понятие аминокислотАминокислоты – соединения, в молекулах которых одновременно присутствуют амино- и карбоксильные группы Классификации аминокислот α-аминомасляная кислота β-аминомасляная кислота
Слайд 2
Понятие аминокислот
Аминокислоты – соединения, в молекулах которых одновременно
присутствуют амино- и карбоксильные группы
Слайд 3
Понятие аминокислот
Аминокислоты – соединения, в молекулах которых одновременно
присутствуют амино- и карбоксильные группы
Классификации аминокислот
γ-аминомасляная кислота
Слайд 4
Классификации аминокислот
Глицин,
моноаминомонокарбоновая
кислота
Аспаргиновая кислота,
моноаминодикарбоновая
кислота
Лизин,
диаминомонокарбоновая
кислота
Слайд 5
Классификации аминокислот
Нейтральные гидрофобные аминокислоты
Изолейцин
Фенилаланин
Метионин
Триптофан
Слайд 19
Природные аминокислоты
Протеиногенные аминокислоты
Некоторые непротеиногенные аминокислоты
2-амино-4-метил-гекс-4-еновая
кислота (Hecsculus califormca)
Гипоглицин A (Blighia sapida)
Слайд 20
Природные аминокислоты
Некоторые непротеиногенные аминокислоты
1-аминоциклопропанкарбоновая кислота (биологический
источник этилена в растениях)
Азетидин-2-карбоновая кислота (Liliaceae)
Каинова кислота
(из водоросли Dignea simplex
Слайд 21
Природные аминокислоты
Некоторые непротеиногенные аминокислоты
Иботеновая кислота (из
мухомора, инсектицид)
Селеноцистеин (активный центр ферментов типа глутатион пероксидазы)
Дисигербарин (Dysiherbarine); нейротоксин из морской губки Dysidea herbacea
Слайд 25
Стереохимия аминокислот
α-Аминокислоты D- и L-стереохимических рядов
Остаток
L-аспарагиновой
кислоты
Остаток
метилового эфира
L-фенилаланина
Слайд 30
Несуществующая
в природе форма
Биполярный ион
(цвиттер-ион),
внутренняя соль
Физические
и химические свойства
Слайд 31
Кислотно-основные свойства
pH 1 Заряд +1
pH 7 Заряд
0
pH 13 Заряд -1
Цвиттерион (нейтральный)
Анионная форма
Катионная форма
Физические и химические
свойства
Слайд 35
Образование эфиров
глицин — кристаллическое вещество с Тпл=292°С
метиловый эфир
глицина — жидкость с Ткип=130°С.
Э. Фишер (1901)
Физические
и химические свойства
Слайд 37
Образование N-ацильных производных
Карбобензоксизащита (1932 г)
карбобензоксихлорид
(бензиловый эфир
хлормуравьиной кислоты).
Физические и химические свойства
Слайд 39
Реакции с участием только аминогруппы
Алкилирование
Простейший бетаин
- производное глицина - был впервые обнаружен в соке
столовой свеклы Beta vulgarisФизические и химические свойства
Слайд 45
Дезаминирование аминокислот
Метод Ван-Слайка
А. Внутримолекулярное дезаминирование
(таким образом
у некоторых микроорганизмов и высших растений аспарагиновая кислота превращается
в фумаровую)Физические и химические свойства
Слайд 46
Б. Восстановительное дезаминирование
(у некоторых микроорганизмов )
В.
Гидролитическое дезаминирование
(тип дезаминирования, характерный для микроорганизмов)
Физические и
химические свойства
Слайд 47
Г. Дегидратазное дезаминирование
(этот тип дезаминирования характерен для
