Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему Фенолы

Содержание

2. План урокаФенолыКлассификация феноловНоменклатураСтроение молекулыФизические свойства фенолаХимические свойства фенолаПолучение феноловПрименение фенолаГенетическая связь
3. Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами
4. Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству
5. По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерныеНа план урока
6. НоменклатураПри составлении названия фенолов нумерация атомов углерода
7. Назови эти вещества1.2.3.4.5.На план урока
8. Строение молекулы фенолаГидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают
9. Суть влияния заключается в том, что неразделённая
10. Физические свойства фенолаФенол - твёрдое бесцветное кристаллическое
11. на план урока
12. Химические свойства фенолаХимические свойства фенола обусловлены наличием в его молекулегидроксильной группыбензольного ядра
13. Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы1. Диссоциация
14. 2.Взаимодействие с натриемФенол, как и спирты, взаимодействует
15. 3. Взаимодействие со щелочами Влияние
17. Карболовая кислота в
18. Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра
19. 2. Реакции замещения. А. Галогенирование –
21. Б. Нитрование фенола Нитрование фенола
22. В результате полного нитрования фенола
23. При нагревании в присутствии никелевого
24. 4.Реакции поликонденсации с альдегидамиНа план урока
25. 5. Качественная реакция на фенол
26. На план урока
27. Получение фенола1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы.
28. Применение фенола.Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс,
29. Скачать презентацию
30. Похожие презентации

План урокаФенолыКлассификация феноловНоменклатураСтроение молекулыФизические свойства фенолаХимические свойства фенолаПолучение феноловПрименение фенолаГенетическая связь

Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами

Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одноатомные фенолы содержат

По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерныеНа план урока

НоменклатураПри составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается с

Назови эти вещества1.2.3.4.5.На план урока

Строение молекулы фенолаГидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга взаимное влияние,

Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара электронов кислорода гидроксогруппы вступает

Физические свойства фенолаФенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного окисления на

Химические свойства фенолаХимические свойства фенола обусловлены наличием в его молекулегидроксильной группыбензольного ядра

Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы1. Диссоциация фенола Влияние бензольного кольца

2.Взаимодействие с натриемФенол, как и спирты, взаимодействует с металлическим натрием с образованием

3. Взаимодействие со щелочами Влияние бензольного ядра обуславливает свойство, которое

Карболовая кислота в 300 раз слабее угольной. Фенол

Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра Отличия от ароматических углеводородов:1.

2. Реакции замещения. А. Галогенирование – для фенола характерны реакции замещения

Б. Нитрование фенола Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование

В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота)

При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет три молекулы

4.Реакции поликонденсации с альдегидамиНа план урока

Получение фенола1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы. Однако потребность в

Применение фенола.Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капролактам, красителей, лекарств,

Слайды презентации

Слайд 2 План урока
Фенолы
Классификация фенолов
Номенклатура
Строение молекулы
Физические свойства фенола
Химические свойства фенола
Получение

фенолов
Применение фенола
Генетическая связь

Слайд 3 Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал

фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами

Слайд 4 Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных

Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одноатомные фенолы

групп.

Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу

(фенол)

Двухатомные фенолы содержат две гидроксильные группы
(1,3-дигидроксибензол, мета-дигидроксибензол, резорцин)

Трёхатомные фенолы содержат три гидроксильные группы

Классификация фенолов

Слайд 5 По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и

многоядерные

На план урока

Слайд 6 Номенклатура
При составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в

НоменклатураПри составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается

бензольном ядре начинается с атома непосредственно связанного с гидроксильной

группой .

Затем называются заместители, начиная с простейшего, с указанием номера атома углерода, при котором они находятся.

Слайд 7 Назови эти вещества
1.
2.
3.
4.
5.

На план урока

Слайд 8 Строение молекулы фенола
Гидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг

Строение молекулы фенолаГидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга взаимное

на друга взаимное влияние, приводя к трансформации их химических

свойств.

Слайд 9
Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара

Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара электронов кислорода гидроксогруппы

электронов кислорода гидроксогруппы вступает в сопряжение с π-электронами бензольного

кольца. В результате происходит смещение электронной плотности в бензольном кольце к 2, 4 и 6 атомам углерода. В этих положениях атомы водорода обладают повышенной подвижностью и могут легко замещаться.

Открой гиперссылку

На план урока

Слайд 10 Физические свойства фенола
Фенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество.

Физические свойства фенолаФенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного окисления

Вследствие частичного окисления на воздухе он бывает окрашен в

розовый цвет. Его температура плавления +42ºС, температура кипения +181ºС. Фенол обладает резким характерным запахом. В холодной воде он мало растворим, но уже при 70 ºС растворяется в любых отношениях.
Фенол ядовит! При попадании на кожу вызывает ожоги поэтому с фенолом необходимо обращаться осторожно!

Слайд 11
на план урока

Слайд 12 Химические свойства фенола
Химические свойства фенола обусловлены наличием в

его молекуле
гидроксильной группы
бензольного ядра

Слайд 13 Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы
1. Диссоциация фенола

Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу выражается в

том, что связь атома водорода с кислородом ослабевает, и фенол способен диссоциировать в водном растворе

Слайд 14 2.Взаимодействие с натрием
Фенол, как и спирты, взаимодействует с

2.Взаимодействие с натриемФенол, как и спирты, взаимодействует с металлическим натрием с

металлическим натрием с образованием соли (фенолята натрия) и водорода

Слайд 15 3. Взаимодействие со щелочами
Влияние бензольного

ядра обуславливает свойство, которое совсем на характерно для спиртов,

фенол может взаимодействовать со щелочами, проявляя свойства слабой кислоты.

Слайд 16

Слайд 17
Карболовая кислота в 300

раз слабее угольной. Фенол – кислота довольно слабая, более

сильные кислоты вытесняют фенол из фенолятов.

Слайд 18 Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра

Отличия от ароматических углеводородов:

1. Реакции окисления
Фенол окисляется кислородом

воздуха, приобретая фиолетовую окраску.

Слайд 19 2. Реакции замещения.
А. Галогенирование – для

фенола характерны реакции замещения с галогенами. Они проходят значительно

легче, чем реакции замещения бензола. При этом почти всегда образуются тризамещённые производные – в положениях 2,4,6.

Слайд 20

Слайд 21 Б. Нитрование фенола
Нитрование фенола также происходит

легче, чем нитрование бензола.
В зависимости от концентрации

азотной кислоты условия реакции и получаемые продукты могут быть разными.

Слайд 22 В результате полного нитрования фенола образуется

В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое

2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество.

В XIX столетии её применяли в качестве жёлтого красителя до случая, когда в Париже (1871) одно текстильное предприятие в результате взрыва было снесено с поверхности земли.