- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Формирование углеродного скелета
Содержание
- 2. Лекция 7
- 3. Формирование углеродного скелета
- 4. Формирование углеродного скелетаРеакции наращивания и укорочения углеродной цепи молекулыФормирование циклов
- 5. Методы создания новых углерод-углеродных связей 1) на
- 6. Альдольная и кротоновая конденсации
- 7. Перекрестная альдольная конденсация
- 8. КонденсацииБензоиновая конденсация (в присутствии солей синильной кислоты):
- 9. Реакция Виттига метод синтеза алкенов
- 10. Димеризация кетонов
- 11. Металлоорганические соединенияЛитий-, магний-, медь-, титаноорганические соединенияРеакции кросс-сочетания, катализируемые комплексами палладия
- 12. Реакция ВюрцаУдовлетворительные результаты только для первичных алкилгалогенидов, третичные - продукты элиминирования
- 13. Реакция Вюрца-Фиттига
- 14. Магнийорганические соединения Две стадии: 1) взаимодействие алкилгалогенида
- 15. Получение спиртов
- 16. Магнийорганические соединения Первое сообщение о таком варианте
- 17. Магнийорганические соединенияЭлектрофильный центр в алкилгалогениде (δ+) превращается
- 18. Магнийорганические соединенияВ растворе реактивы Гриньяра представляют собой равновесную смесь Шленка
- 19. Магнийорганические соединенияРеактивы Гриньяра можно получить, исходя из
- 20. Магнийорганические соединенияВинилмагний-бромид может быть получен в ТГФ и совсем не образуется в эфире
- 21. Магнийорганические соединенияАллильные производные магния легко получаются в
- 22. Магнийорганические соединенияПри получении аллильных магнийорганических соединений аллилгалогенид
- 23. Магнийорганические соединенияЕсли органогалогенид мало реакционноспособен, целесообразно использовать высоко реакционноспособный магний (магний Рике), который получают
- 24. Магнийорганические соединения
- 25. Литийорганические соединения
- 26. Литийорганические соединенияЭфирные растворы алкильных литийорганических соединений не
- 27. Литийорганические соединенияСинтез алкиллитиевых соединений с успехом можно вести, используя в качестве растворителей алканы
- 28. Литийорганические соединенияПредполагаемый механизм
- 29. Литийорганические соединенияШироко используемый метод синтеза литийорганических соединений
- 30. Литийорганические соединенияПодбор растворителя
- 31. Литийорганические соединенияОбмен галогена на литий лучше всего
- 32. Литийорганические соединенияПри получении винильных литийорганических соединений таким путем важным моментом является сохранение стереохимической конфигурации двойной связи
- 33. Литийорганические соединенияРеакция трансметаллирования
- 34. Литийорганические соединенияСвязь C-Li является сильно поляризованной ковалентной связью
- 35. Литийорганические соединенияЧем больше донорная способность растворителя, тем
- 36. Литийорганические соединенияПри добавлении ТМЭДА (N,N,N'N'-тетраметилэтилендиамин) гексамерная структура бутиллития разрушается, и образуются мономерные частицы
- 37. Литий- и магнийорганические соединенияРеакции соединений RMgX и RLi во многих случаях сходныС кислородом
- 38. Литий- и магнийорганические соединенияОсобенно чувствителен к кислороду
- 39. Литий- и магнийорганические соединенияБыстро реагируют с водой, спиртами и другими OH, NH, SH и CH-кислотными соединениями
- 40. Литий- и магнийорганические соединенияСинтетическое применение для непрямого дегалогенирования
- 41. Литий- и магнийорганические соединенияАтом водорода связи С-H способен замещаться на металл
- 42. Литий- и магнийорганические соединенияЭффективно присоединяются по карбонильной группе
- 43. Литий- и магнийорганические соединенияЦветная реакция - проба Гилмана
- 44. Литий- и магнийорганические соединенияС α,β-непредельными альдегидами дают продукты 1,2-присоединения с кетонами - смеси
- 45. Литий- и магнийорганические соединенияРезультат зависит от условий реакции
- 46. Литий- и магнийорганические соединенияСо сложными эфирами
- 47. Литий- и магнийорганические соединенияС хлорангидридами карбоновых кислот
- 48. Литий- и магнийорганические соединенияС нитрилами
- 49. Литий- и магнийорганические соединенияС ДМФА или N-формилпиперидином
- 50. Литий- и магнийорганические соединенияС диоксидом углерода
- 51. Литий- и магнийорганические соединенияС основаниями Шиффа
- 52. Литий- и магнийорганические соединенияВзаимодействие с оксиранами и оксетанами
- 53. Литий- и магнийорганические соединенияКросс-сочетание
- 54. Реакции кросс-сочетанияХорошие выходы продуктов кросс-сочетания получаются при катализе комплексами никеля и особенно – палладия
- 55. Реакции кросс-сочетания
- 56. Механизм
- 57. Реакция ХарашаРеакция Стилле
- 58. Реакция НегишиРеакция Сузуки
- 59. Стереохимия
- 60. Реакция ХекаОткрыта в 1968 годуВ настоящее время
- 61. Реакция Хека
- 62. Реакция Соногашира
- 63. Медьорганические соединенияРеакция Ульмана
- 64. Реакция УльманаРеакция Стефена-Кастро
- 65. Купраты литияСтроение купратов
- 66. Купраты литияВ отличие от кетонов, альдегиды легко реагируют с купратами
- 67. Купраты лития
- 68. Купраты лития
- 69. Купраты лития
- 70. Органические производные титана
- 71. Органические производные титана
- 72. Органические производные титанаКомплексы титана с хиральными лигандами используются для энантиоселективного синтеза
- 73. Органические производные титана
- 74. Восстановительное сочетание по Мак-Мурри При действии на
- 75. Восстановительное сочетание по Мак-Мурри
- 76. Реакции укорочения углеродной цепи молекулы
- 77. Окисление с расщеплением связи углерод-углерод
- 78. Окисление с расщеплением связи углерод-углерод
- 79. Скачать презентацию
- 80. Похожие презентации
Лекция 7
Слайд 5
Методы создания новых углерод-углеродных связей
1) на базе
металлоорганических соединений
2) на базе различных конденсаций
3) на базе
перегруппировок 4) реакции циклоприсоединения
Слайд 11
Металлоорганические соединения
Литий-, магний-, медь-, титаноорганические соединения
Реакции кросс-сочетания, катализируемые
комплексами палладия
Слайд 12
Реакция Вюрца
Удовлетворительные результаты только для первичных алкилгалогенидов, третичные
- продукты элиминирования
Слайд 14
Магнийорганические соединения
Две стадии:
1) взаимодействие алкилгалогенида с
металлическим магнием в эфире
2) действие полученного магниевого реагента
на карбонильное соединение
Слайд 16
Магнийорганические соединения
Первое сообщение о таком варианте проведения
реакции появилось в 1900 году
В.Гриньяр показал, что этот метод
имеет общее значениеРеакция получила название реакции Гриньяра, а ее автор был удостоен Нобелевской премии по химии в 1912 году
Слайд 17
Магнийорганические соединения
Электрофильный центр в алкилгалогениде (δ+) превращается в
нуклеофильный центр в магнийорганическом соединении (δ−)
Рентгеноструктурный анализ
Слайд 18
Магнийорганические соединения
В растворе реактивы Гриньяра представляют собой равновесную
смесь Шленка
Слайд 19
Магнийорганические соединения
Реактивы Гриньяра можно получить, исходя из первичных,
вторичных и третичных алкилгалогенидов, а также из арилгалогенидов
Для получения
RMgX чаще всего используются бромиды R-Br, ArBr и иодиды RI, ArI, но могут быть использованы и хлориды RCl, ArCl
Слайд 20
Магнийорганические соединения
Винилмагний-бромид может быть получен в ТГФ и
совсем не образуется в эфире
Слайд 21
Магнийорганические соединения
Аллильные производные магния легко получаются в эфире
(исходные аллилгалогениды очень легко реагируют с образуюшимся реактивом Гриньяра
- так получают диаллил или гексадиен-1,5)
Слайд 22
Магнийорганические соединения
При получении аллильных магнийорганических соединений аллилгалогенид следует
добавлять к магнию медленно, избегая избытка аллилгалогенида в смеси
Слайд 23
Магнийорганические соединения
Если органогалогенид мало реакционноспособен, целесообразно использовать высоко
реакционноспособный магний (магний Рике), который получают
Слайд 26
Литийорганические соединения
Эфирные растворы алкильных литийорганических соединений не могут
храниться при комнатной температуре - быстро происходит разложение реагента
за счет реакции с эфиром
Слайд 27
Литийорганические соединения
Синтез алкиллитиевых соединений с успехом можно вести,
используя в качестве растворителей алканы
Слайд 31
Литийорганические соединения
Обмен галогена на литий лучше всего проводить
действием на органогалогенид двумя молями трет-бутиллития в смеси ТГФ-эфир-пентан
– 4:1:1 (так называемая смесь Трэппа)
Слайд 32
Литийорганические соединения
При получении винильных литийорганических соединений таким путем
важным моментом является сохранение стереохимической конфигурации двойной связи
Слайд 35
Литийорганические соединения
Чем больше донорная способность растворителя, тем меньше
степень ассоциации RLi: этиллитий гексамерный в гексане в эфире образует
димерыСтепень ассоциации RLi меняется при добавлении лигандов, способных давать хелаты с атомом Li
Слайд 36
Литийорганические соединения
При добавлении ТМЭДА (N,N,N'N'-тетраметилэтилендиамин) гексамерная структура бутиллития
разрушается, и образуются мономерные частицы
Слайд 37
Литий- и магнийорганические соединения
Реакции соединений RMgX и RLi
во многих случаях сходны
С кислородом
Слайд 38
Литий- и магнийорганические соединения
Особенно чувствителен к кислороду трет-бутиллитий:
на воздухе его растворы самовоспламеняются
Все манипуляции с литийорганическими соединениями
следует проводить в атмосфере инертного газа (азота или аргона)
Слайд 39
Литий- и магнийорганические соединения
Быстро реагируют с водой, спиртами
и другими OH, NH, SH и CH-кислотными соединениями
Слайд 40
Литий- и магнийорганические соединения
Синтетическое применение для непрямого дегалогенирования
Слайд 41
Литий- и магнийорганические соединения
Атом водорода связи С-H способен
замещаться на металл
Слайд 44
Литий- и магнийорганические соединения
С α,β-непредельными альдегидами дают продукты
1,2-присоединения
с кетонами - смеси
Слайд 54
Реакции кросс-сочетания
Хорошие выходы продуктов кросс-сочетания получаются при катализе
комплексами никеля и особенно – палладия
Слайд 60
Реакция Хека
Открыта в 1968 году
В настоящее время ртутьорганические
соединения не используют в реакции Хека, а ключевой интермедиат
– RPdX (R – арил, винил) получают in situ путём окислительного присоединения RX к комплексу Pd(0)
Слайд 72
Органические производные титана
Комплексы титана с хиральными лигандами используются
для энантиоселективного синтеза
Слайд 74
Восстановительное сочетание по Мак-Мурри
При действии на альдегиды
