Слайд 2
Оглавление
Определение
Гомологического ряд
метана
Строение молекулы метана
Номенклатура
Изомерия
Получение
Физические свойства
Химические свойства Химические свойства Химические свойства (реакции замещения,
крекинг крекинг, изомеризация крекинг, изомеризация, окисление)
Применение
Источники информации
Слайд 3
Углеводороды, в молекулах которых атомы
углерода связаны между
собой простой
одинарной связью, а все остальные
валентности насыщены атомами
водорода,
называются предельными или насыщенными
углеводородами, или же алканами, или
парафинами.
Слайд 4
Гомологического ряд метана
Предельные углеводороды образуют
гомологический ряд с общей формулой
CnH2n+2.
Родоначальником этого ряда является метан.
Соединения, сходные по
строению, а значит и
по химическим свойствам,
и отличающиеся
друг от друга на одну
или несколько групп CH2,
называются гомологами.
Слайд 5
Строение молекулы метана
В результате
гибридизации одной 2s- и трех 2p-орбиталей образуются четыре равноценные
sp3- гибридные орбитали. Вследствие взаимного отталкивания sp3- гибридные орбитали направлены в пространстве к вершинам тетраэдра и углы между ними равны 109°28' (наиболее выгодное расположение). Расстояние между соседними углеродными атомами 0,154 нм, энергия связи 350 кДж. Каждая sp3- гибридная орбиталь при перекрывании с s-орбиталью атомов водорода образует с ними четыре, так называемые,
σ- связи.
это одинарная ковалентная связь, образованная при перекрывании
орбиталей по прямой, соединяющей ядра
атомов, с максимумом перекрывания на этой прямой.
Слайд 7
Номенклатура
За основу принимают название углеводорода, которому соответствует в
рассмотренном соединении самая длинная цепь.
Эта цепь нумеруется, начиная с
того конца, к которому ближе радикал-заместитель.
В названии вещества цифрой показывают место радикала-заместителя и называют заместитель.
Затем называют углеводород, которому отвечает главная цепь.
Слайд 8
Изомерия
Для алканов характерна
изомерия углеродного скелета. Многочисленность углеводородов объясняется явлением изомерииДля алканов
характерна изомерия углеродного скелета. Многочисленность углеводородов объясняется явлением изомерии. С возрастанием числа атомов углерода в молекуле число изомеров резко увеличивается. Так, у бутана – 2, у пентана -3, у гексана – 5, у декана – 75.
CH3-CH2-CH2-CH3 CH3 – CH – CH3
н-бутан |
2-метилпропан CH3
Слайд 9
Изомерия
Изомерия – явление, при котором вещества,
имеющие один и
тот же качественный и
количественный состав, отличаются по своим
свойствам.
Изомеры
– химические соединения, имеющие
одинаковый состав и молекулярную массу,
но отличающиеся строением молекул,
физическими и химическими свойствами.
Слайд 10
Получение
1. Без изменения углеродного скелета.
а)
гидрирование непредельных или циклических углеводородов в присутствии катализаторов (платины,
палладия, никеля).
CH3–CH=CH–CH3+H2 ––kat→CH3–CH2–CH2–CH3
(циклопропан) + H2 ––Pd→ CH3 –CH2 –CH3
2.С увеличением углеродного скелета.
б) Реакция Вюрца, заключающаяся в действии металлического натрия на моногалогенопроизводные углеводородов.
2CH3–CH2Br + 2Na→CH3–CH2–CH2–CH3 + 2NaBr
Слайд 11
в) Реакция Вюрца – Гриньяра
CH3-Cl + Mg
- эфир→ CH3-Mg-Cl
CH3-Mg-Cl + Cl-CH2-CH3 → CH3-CH2-CH3 + MgCl2
г) Электролиз по Кольбе
э.ток на аноде на катоде
2CH3-COONa + 2H2O → CH3-CH3 + 2CO2 + H2 +2NaOH
3.С уменьшением углеродной цепи.
д) В лабораторной практике их получают при сплавлении солей карбоновых кислот со щелочами.
CH3COONa(тв) + NaOH(тв) ––t°→ CH4 + Na2CO3
4. Метан также можно получить гидролизом карбида алюминия.
Al4C3 + 12H2O → 3CH4 + 4Al(OH)3
Слайд 12
Запомните!
Алканы получают:
1. Из нефти;
2. Из природного
и попутного газа;
3. Из солей карбоновых кислот (реакция Дюма);
4.
Из галогеналканов (синтезы Вюрца и Вюрца-Гриньяра);
5. Электролизом по Кольбе.
Слайд 13
Физические свойства
В обычных условиях первые четыре члена
гомологического
ряда алканов – газы, C5–C17–
жидкости, а начиная с
C18 – твердые вещества.
Температуры плавления и кипения алканов,
их плотности увеличиваются с ростом
молекулярной массы.
Все алканы легче воды, в ней не
растворимы, однако растворимы в
неполярных растворителях (например, в
бензоле) и сами являются хорошими
растворителями.
Слайд 14
Химические свойства
Предельные углеводороды в обычных условиях
не взаимодействуют ни
с концентрированными
кислотами, ни со щелочами, ни даже с
таким
активным реагентом как перманганат калия.
Для них свойственны реакции замещения
водородных атомов и расщепления. Эти реакции
вследствие прочности связей C–C и C–H
протекают или при нагревании, или на свету, или
с применением катализаторов.
I. Реакции замещения
1)
Галогенирование –замещение атома водорода атомом галогена.
Она протекает обычно на свету или при нагревании. Замещение атома водорода галогеном легче всего идет у менее гидрогенизированного третичного атома углерода, затем у вторичного и в последнюю очередь у первичного. (Эта закономерность объясняется тем, что энергия связи атома водорода с первичным, вторичным и третичным атомами углерода неодинакова: она составляет соответственно 415, 390 и 376 кДж/моль).
CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
Слайд 16
2) При нагревании их до 140°С с разбавленной
(10%-ной)
азотной кислотой под давлением
Осуществляется реакция нитрования –
замещение атома водорода
нитрогруппой
(реакция М.И.Коновалова). Наилучшие
результаты наблюдаются с алканами,
содержащими третичные углеродные атомы.
t,p
CH3–CH(CH3)–CH3 +HO-NO2 →CH3-C (CH3)–CH3 + H2O
|
NO2
3) Сульфирование – замещение атома водорода
сульфогруппой. При нагревании конц. серная
кислота («дымящаяся») дает с высшими парафинами
сульфокислоты.
R-H + H2SO4 → R-SO3H + H2O
Слайд 17
Запомните!
Для алканов характерны реакции замещения атомов водорода
на другие атомы или группы атомов.
В этих реакциях водород
никогда не выделяется, а образуется галогеноводород.
Замещение у алканов идет в первую очередь по менее гидрогенизированному атому углерода.
Слайд 18
II. Термическое превращение алканов
1. При высокой температуре в
присутствии
катализаторов предельные углеводороды
подвергаются расщеплению, которое
называется крекингом.
CH3–CH2–CH2–CH3 ––400°C→ CH3–CH3
+ CH2=CH2
2. Дегидрирование – отщепление водорода с
образованием непредельных углеводородов.
Так, метан при 1500ºС приводит к ацетилену.
2CH4 ––1500°C→ H–C≡C–H + 3H2 (Kat Ni)
C2H6 ––500-600°C→ C2H4 + H2 (Kat Pt)
Слайд 19
3. Под влиянием катализаторов при
нагревании углеводороды нормального
строения подвергаются изомеризации –
перестройке углеродного скелета с
образованием
алканов разветвленного
строения. t°,AlCl3
CH3–CH2–CH2–CH2–CH3 →CH3–CH–CH2- CH3
|
CH3
Слайд 20
III. Окисление
В обычных условиях алканы устойчивы к
действию кислорода
и окислителей. При
поджигании на воздухе алканы горят,
превращаясь
в двуокись углерода и воду и
выделяя большое количество тепла.
CH4 + 2O2 ––пламя→ CO2 + 2H2O
C5H12 + 8O2 ––пламя→ 5CO2 + 6H2O
Слайд 21
Применение
Первый в ряду алканов – метан – является
основным компонентом природных и попутных газов и широко используется
в качестве промышленного и бытового газа. Перерабатывается в промышленности в ацетилен, газовую сажу, фторо- и хлоропроизводные.
Низшие члены гомологического ряда используются для получения соответствующих непредельных соединений реакцией дегидрирования. Смесь пропана и бутана используется в качестве бытового топлива. Средние члены гомологического ряда применяются как растворители и моторные топлива. Высшие алканы используются для производства высших жирных кислот, синтетических жиров, смазочных масел и т.д.
