Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Получение и свойства алканов

Содержание

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАНОВ:Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна
16(А17) Основные способы полученияуглеводородов (влаборатории).Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАНОВ:Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна ФРАКЦИОННАЯ ПЕРЕГОНКА НЕФТИ Нефть поступает в ректификационные колонны на атмосферную перегонку (перегонку при атмосферном 2) ПИРОЛИЗ НЕФТИ -(от др.-греч. πῦρ — огонь, жар и λύσις — разложение, распад) — термическое разложение органических и 3) КРЕКИНГ -  (англ. cracking, расщепление) — высокотемпературная переработка нефти и её фракций с целью получения, как правило, 4) РЕАКЦИЯ ВЮРЦА –удлинение цепи: действие металлического натрия на моногалогенопроизводные углеводородов: 5) ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (реакция Дюма) (лабораторный способ): сплавление солей карбоновых 6) ЭЛЕКТРОЛИЗ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (реакция Кольбе):  2CH3COONa + 2H2O 7) ГИДРИРОВАНИЕ (ВОССТАНОВЛЕНИЕ) НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ в присутствии катализаторов (платины, палладия, 8) ГИДРИРОВАНИЕ УГЛЯ, ОКСИДА УГЛЕРОДА при повышенной температурекатализаторы (железо, кобальт, никель) :2С ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНА1) ГИДРОЛИЗ КАРБИДА АЛЮМИНИЯ   Al4C3 + 12H2O    3CH4↑+ ПОЛУЧЕНИЕ   ЦИКЛОАЛКАНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна 1. ОТЩЕПЛЕНИЕ ДВУХ АТОМОВ ГАЛОГЕНА (стоящих на краю цепи) ОТ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ (лабораторный 2. ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ ГИДРИРОВАНИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОБРАЗУЮТСЯ ЦИКЛОГЕКСАН ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ: C6H6 ПОЛУЧЕНИЕ АЛКЕНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна 1. КРЕКИНГ АЛКАНОВ (промышленный):С7Н16  CH3- CH=CH2 + C4H10гептан 2. ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ (450 - 500°С, катализатор) (промышленный, можно в лабораторных условиях):пропан 3. ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ (ВЫШЕ 140°C) (лабораторный способ)в присутствии водоотнимающих 4. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ при действии спиртового раствора щелочи - реакция элиминирования (лабораторный). 5. ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ, ИМЕЮЩИХ АТОМЫ ГАЛОГЕНА У СОСЕДНИХ АТОМОВ УГЛЕРОДА, ПРИ ДЕЙСТВИИ 6. ГИДРИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ над катализаторами пониженной активности (Fe)С2Н2 + Н2 (недостаток) ПОЛУЧЕНИЕ  АЛКАДИЕНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ через стадию образования алкенов) (промышленный). В промышленности так получают 2. СИНТЕЗ ЛЕБЕДЕВА: (катализатор – смесь оксидов Al2O3,MgO,ZnO2 C2H5OH  4. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ действие спиртового раствора щелочи на дигалогеналканыПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна ПОЛУЧЕНИЕ  АЛКИНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна 1.ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ КРЕКИНГ МЕТАН (ПИРОЛИЗ МЕТАНА) (промышленный):    2СН4 СаО + С    СаС2 + СО 3. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ  СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ ЩЕЛОЧИ (щелочь и спирт берутся в 4. АЛКИЛИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНИДОВ – Удлинение цепи при действии на ацетилениды алкилгалогенидами. CH3-C ПОЛУЧЕНИЕ АРЕНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна 1) РИФОРМИНГ НЕФТИ  - промышленный процесс переработки бензиновых и лигроиновых фракций нефти 2. СПЛАВЛЕНИЕ СОЛЕЙ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ С ЩЕЛОЧЬЮ ИЛИ НАТРОННОЙ ИЗВЕСТЬЮ.  Лабораторный 4. ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛОАЛКАНОВ (АРОМАТИЗАЦИЯ)катализаторы Ni, Pt, Pd, t = 300⁰C Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна 5.АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА ГАЛОГЕНАЛКАНАМИ в присутствии безводного хлорида алюминия или алкенами (реакция Фриделя-Крафтса): 6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ НАТРИЕМреакция Вюрца-Фиттига (открыта Вюрцем). P. Фиттиг распространил ПОЛУЧЕНИЕ СТИРОЛА:ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЭТИЛБЕНЗОЛА:  С6Н5-СН2-СН3   C6H5-CH=CH2 + H2этилбензол
Слайды презентации

Слайд 2 ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАНОВ:
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАНОВ:Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 3 ФРАКЦИОННАЯ ПЕРЕГОНКА НЕФТИ

Нефть поступает в ректификационные колонны на атмосферную

ФРАКЦИОННАЯ ПЕРЕГОНКА НЕФТИ Нефть поступает в ректификационные колонны на атмосферную перегонку (перегонку при

перегонку (перегонку при атмосферном давлении), где разделяется на несколько

фракций: легкую и тяжёлую бензиновые фракции, керосиновую фракцию, дизельную фракцию и остаток атмосферной перегонки — мазут. Качество получаемых фракций не соответствует требованиям, предъявляемым к товарным нефтепродуктам, поэтому фракции подвергают дальнейшей (вторичной) переработке.


ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 4 2) ПИРОЛИЗ НЕФТИ -(от др.-греч. πῦρ — огонь, жар и λύσις — разложение, распад) —

2) ПИРОЛИЗ НЕФТИ -(от др.-греч. πῦρ — огонь, жар и λύσις — разложение, распад) — термическое разложение органических

термическое разложение органических и многих неорганических соединений. В узком

смысле, разложение органических природных соединений при недостатке кислорода (древесины, нефтепродуктови прочего). В более широком смысле — разложение любых соединений на составляющие менее тяжёлые молекулы, или элементы под действием повышения температуры.

ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 5 3) КРЕКИНГ -  (англ. cracking, расщепление) — высокотемпературная переработка нефти и её фракций с

3) КРЕКИНГ -  (англ. cracking, расщепление) — высокотемпературная переработка нефти и её фракций с целью получения, как

целью получения, как правило, продуктов меньшей молекулярной массы — моторного топлива,

смазочных масел и т. п., а также сырья для химической и нефтехимической промышленности. Крекинг протекает с разрывом связей С—С и образованием свободных радикалов. Одновременно с разрывом связей С—С происходит дегидрирование, изомеризация, полимеризация и конденсация как промежуточных, так и исходных веществ.

В результате последних двух процессов образуются крекинг-остаток (фракция с температурой кипения более 350 °C) и нефтяной кокс.

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 6 4) РЕАКЦИЯ ВЮРЦА –удлинение цепи:
действие металлического натрия

4) РЕАКЦИЯ ВЮРЦА –удлинение цепи: действие металлического натрия на моногалогенопроизводные углеводородов:

на моногалогенопроизводные углеводородов:

2CH3–CH2Br +

2Na  CH3–CH2–CH2–CH3 +2NaBr
бромэтан бутан

Происходит удлинение углеродного скелета.
Реакция подходит для получения симметричных алканов.

ЛАБОРАТОРНЫЕ СПОСОБЫ

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 7 5) ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (реакция Дюма) (лабораторный

5) ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (реакция Дюма) (лабораторный способ): сплавление солей

способ):

сплавление солей карбоновых кислот со щелочами.


Так получают метан при нагревании ацетата натрия с гидроксидом натрия.

CH3COONa(тв) + NaOH(тв)     CH4+ Na2CO3
ацетат натрия метан

сплавление

CH3CH2COONa(тв) + NaOH(тв)     C2H6+ Na2CO3
пропианат натрия этан

сплавление

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 8 6) ЭЛЕКТРОЛИЗ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (реакция Кольбе):

6) ЭЛЕКТРОЛИЗ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (реакция Кольбе): 2CH3COONa + 2H2O



2CH3COONa + 2H2O   2СО2 + Н2 + С2Н6

+ 2NaOH
ацетат натрия этан

катод:
идёт разрядка воды: 2Н2О + 2е   Н2 + 2ОН-

анод:
разрядка аниона кислоты: 2СН3СОО- -2е  2СО2 + СН3-СН3

эл.ток

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 9 7) ГИДРИРОВАНИЕ (ВОССТАНОВЛЕНИЕ) НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

в

7) ГИДРИРОВАНИЕ (ВОССТАНОВЛЕНИЕ) НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ в присутствии катализаторов (платины,

присутствии катализаторов (платины, палладия, никеля).

CH₂=CH₂ + H2   CH₃–CH₃
этилен

этан

+ H2   CH3 –CH2 –CH3

Pd

kat

циклопропан

пропан

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 10 8) ГИДРИРОВАНИЕ УГЛЯ, ОКСИДА УГЛЕРОДА

при повышенной

8) ГИДРИРОВАНИЕ УГЛЯ, ОКСИДА УГЛЕРОДА при повышенной температурекатализаторы (железо, кобальт, никель)

температуре
катализаторы (железо, кобальт, никель) :
2С + 3H2 → C2H6

этан


2СО + 5H2 → C2H6 + 2H2O
этан

400°С

200°С,Ni

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 11 ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНА

1) ГИДРОЛИЗ КАРБИДА АЛЮМИНИЯ

Al4C3

ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНА1) ГИДРОЛИЗ КАРБИДА АЛЮМИНИЯ  Al4C3 + 12H2O    3CH4↑+

+ 12H2O    3CH4↑+ 4Al(OH)3↓
карбид

метан
алюминия


2) ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБИДА АЛЮМИНИЯ С КИСЛОТАМИ

Al4C3 + 12HCl    3CH4↑+ 4AlCl3

карбид метан
алюминия

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 12 ПОЛУЧЕНИЕ ЦИКЛОАЛКАНОВ
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ  ЦИКЛОАЛКАНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 13 1. ОТЩЕПЛЕНИЕ ДВУХ АТОМОВ ГАЛОГЕНА (стоящих на краю

1. ОТЩЕПЛЕНИЕ ДВУХ АТОМОВ ГАЛОГЕНА (стоящих на краю цепи) ОТ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ

цепи) ОТ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ (лабораторный способ):
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 14 2. ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ ГИДРИРОВАНИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОБРАЗУЮТСЯ ЦИКЛОГЕКСАН

2. ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ ГИДРИРОВАНИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОБРАЗУЮТСЯ ЦИКЛОГЕКСАН ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ:

ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ:
C6H6 + 3H2 → C6H12.
t°,р,Ni
бензол

циклогексан

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 15 ПОЛУЧЕНИЕ АЛКЕНОВ
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКЕНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 16 1. КРЕКИНГ АЛКАНОВ (промышленный):
С7Н16  CH3- CH=CH2 +

1. КРЕКИНГ АЛКАНОВ (промышленный):С7Н16  CH3- CH=CH2 + C4H10гептан

C4H10
гептан алкен пропен

алкан бутан

t

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 17 2. ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ (450 - 500°С, катализатор)
(промышленный,

2. ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ (450 - 500°С, катализатор) (промышленный, можно в лабораторных

можно в лабораторных условиях):
пропан

пропен

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 18 3. ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ (ВЫШЕ 140°C)

3. ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ (ВЫШЕ 140°C) (лабораторный способ)в присутствии

(лабораторный способ)

в присутствии водоотнимающих реагентов (Al2O3, H2SO4) – реакция

элиминирования.

CH3-CH-CH2-CH3

OH
(подчиняется правилу Зайцева)

 CH3-CH=CH-CH3 + H2O

H2SO4,t>140o

Правило Зайцева:
Отщепление атома водорода в реакциях элиминирования происходит преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода.

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 19 4. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ
при действии спиртового раствора щелочи

4. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ при действии спиртового раствора щелочи - реакция элиминирования

- реакция элиминирования (лабораторный).
подчиняются правилу Зайцева
2-бромпропан

пропен

2-бромбутан

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 20 5. ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ,
ИМЕЮЩИХ АТОМЫ ГАЛОГЕНА У СОСЕДНИХ

5. ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ, ИМЕЮЩИХ АТОМЫ ГАЛОГЕНА У СОСЕДНИХ АТОМОВ УГЛЕРОДА, ПРИ

АТОМОВ УГЛЕРОДА, ПРИ ДЕЙСТВИИ АКТИВНЫХ МЕТАЛЛОВ (Zn ИЛИ Mg)

(лабораторный).

CH2Br-CHBr-CH3 +Mg  CH2=CH-CH3+MgBr2
1,2-дибромпропан пропилен(пропен)

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 21 6. ГИДРИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ над катализаторами пониженной активности

6. ГИДРИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ над катализаторами пониженной активности (Fe)С2Н2 + Н2

(Fe)
С2Н2 + Н2 (недостаток)  С2Н4
kat
ацетилен

этилен (этен)

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 22 ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 23 КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ
через стадию образования алкенов) (промышленный).

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ через стадию образования алкенов) (промышленный). В промышленности так

В промышленности так получают дивинил из бутана.

Каталитическим дегидрированием

изопентана (2-метилбутана) получают изопрен:

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 24 2. СИНТЕЗ ЛЕБЕДЕВА:
(катализатор – смесь оксидов Al2O3,MgO,ZnO


2

2. СИНТЕЗ ЛЕБЕДЕВА: (катализатор – смесь оксидов Al2O3,MgO,ZnO2 C2H5OH 

C2H5OH  CH2=CH-CH=CH2 + 2H2O

+ H2
этанол бутадиен-1,3

Al2O3,MgO,ZnO, 450˚C

3. ДЕГИДРАТАЦИЯ ДВУХАТОМНЫХ СПИРТОВ:

бутандиол – 1,3 бутадиен-1,3

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 25 4. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
действие спиртового раствора щелочи на дигалогеналканы
Преподаватель

4. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ действие спиртового раствора щелочи на дигалогеналканыПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 26 ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИНОВ
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 27 1.ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ КРЕКИНГ МЕТАН
(ПИРОЛИЗ МЕТАНА) (промышленный):

1.ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ КРЕКИНГ МЕТАН (ПИРОЛИЗ МЕТАНА) (промышленный):  2СН4  

2СН4  C2H2

+ 3H2
метан ацетилен

Реакцию проводят электродуговым способом, пропуская метан между электродами.
Нагревания быстрое, так как ацетилен при такой температуре может разлагаться на углерод и водород.

1500ºС

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 28 СаО + С  СаС2 +

СаО + С  СаС2 + СО

СО


СаС2 + Н2О  Са(ОН)2 + С2Н2
карбид кальция ацетилен

Карбид кальция образуется при нагревании до 2500ºС.
При гидролизе выделяется ацетилен.

2.ГИДРОЛИЗ КАРБИДА КАЛЬЦИЯ (лабораторный способ):

t

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 29 3. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ ЩЕЛОЧИ (щелочь

3. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ ЩЕЛОЧИ (щелочь и спирт берутся в

и спирт берутся в избытке).
CH3-CH2-CBr2-CH3 + 2KOH 

CH3 -C≡C- CH3 + 2H2O + 2 KBr
2,2-дибромбутан бутин - 2

спирт

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 30 4. АЛКИЛИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНИДОВ –

Удлинение цепи при действии

4. АЛКИЛИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНИДОВ – Удлинение цепи при действии на ацетилениды алкилгалогенидами.

на ацетилениды алкилгалогенидами.
CH3-C ≡ CNa + Br-C2H5 

CH3-C ≡ C- C2H5 + NaBr
ацетиленид натрия бромэтан пентин-2

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 31 ПОЛУЧЕНИЕ АРЕНОВ
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ АРЕНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 32 1) РИФОРМИНГ НЕФТИ  - промышленный процесс переработки бензиновых

1) РИФОРМИНГ НЕФТИ  - промышленный процесс переработки бензиновых и лигроиновых фракций

и лигроиновых фракций нефти с целью получения высококачественных бензинов

и ароматических углеводородов.

Целевые реакции
1. Дегидрирование нафтеновых углеводородов в ароматические:
С6H12 → C6H6 + 3H2 + 221 кДж/моль

2. Изомеризация пятичленных циклоалканов в производные циклогексана:
С5H9-СН3 → C6H12 - 15,9 кДж/моль

3. Изомеризация н-алканов в изоалканы:
н-С6H14 → изо-C6H14 - 5,8 кДж/моль

4. Дегидроциклизация алканов в ароматические углеводороды (ароматизация):
С6H14 → C6H6 + 4H2 + 265 кДж/моль

Побочные реакции
1. Дегидрирование алканов в олефины: С6H14 → C6H12 + H2 + 130 кДж/моль

2. Гидрокрекинг алканов: н-С9H20 + H2 → изо-C4H10 + изо-С5H12

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 33 2. СПЛАВЛЕНИЕ СОЛЕЙ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ С ЩЕЛОЧЬЮ ИЛИ

2. СПЛАВЛЕНИЕ СОЛЕЙ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ С ЩЕЛОЧЬЮ ИЛИ НАТРОННОЙ ИЗВЕСТЬЮ. Лабораторный

НАТРОННОЙ ИЗВЕСТЬЮ. Лабораторный способ
+ NaOH →
+ Na2CO3
3. ВЫДЕЛЕНИЕ

ИЗ НЕФТИ И ПРОДУКТОВ
КОКСОВАНИЯ УГЛЯ

бензоат натрия бензол

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 34 4. ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛОАЛКАНОВ (АРОМАТИЗАЦИЯ)
катализаторы Ni, Pt, Pd, t

4. ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛОАЛКАНОВ (АРОМАТИЗАЦИЯ)катализаторы Ni, Pt, Pd, t = 300⁰C Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

= 300⁰C
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 35 5.АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА ГАЛОГЕНАЛКАНАМИ
в присутствии безводного хлорида алюминия

5.АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА ГАЛОГЕНАЛКАНАМИ в присутствии безводного хлорида алюминия или алкенами (реакция

или алкенами (реакция Фриделя-Крафтса):
Бензол хлорэтан
бензол

пропилен изопропилбензол (кумол)

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна


Слайд 36 6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ
С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ НАТРИЕМ
реакция Вюрца-Фиттига (открыта

6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ НАТРИЕМреакция Вюрца-Фиттига (открыта Вюрцем). P. Фиттиг

Вюрцем).
P. Фиттиг распространил на область жирно-ароматических углеводородов
Преподаватель

DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

  • Имя файла: poluchenie-i-svoystva-alkanov.pptx
  • Количество просмотров: 140
  • Количество скачиваний: 0