Презентация на тему Предельные углеводороды химия

Содержание

2. Органическая химия – это раздел химической науки,
3. предельные углеводы (алканы или парафины) Углеводороды –
4. Строение молекулметанCH4Схема выравнивания (гибридизация) s- и р-электронных
5. Существует много углеводородов, сходных с метаном, т.
6. этанпропанC2H6C3H8
7. таблица предельных углеводородов
8. химические свойства 1. Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения.
9. 2. Все предельные углеводороды горят с образованием
10. ПОЛУЧЕНИЕ В лаборатории.CH3COONa + NaOH = CH4
11. Скачать презентацию
12. Похожие презентации

Органическая химия – это раздел химической науки, в котором изучаются соединения углерода и их превращения.В наши дни к органическим веществам относятся углеродосодержащие вещества, как те, которые образуются в живых организмах, так и те, которые синтезируют. Насчитывается

Главная
Химия
Предельные углеводороды химия

Органическая химияПредельные углеводороды

Органическая химия – это раздел химической науки, в котором изучаются соединения углерода

предельные углеводы (алканы или парафины) Углеводороды – это органические соединения, состоящие из

Строение молекулметанCH4Схема выравнивания (гибридизация) s- и р-электронных облаков в атоме углерода и

Существует много углеводородов, сходных с метаном, т. е. гомологов метана (греч. «гомолог»

химические свойства 1. Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения.

2. Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода (IV) и воды.CH4

ПОЛУЧЕНИЕ В лаборатории.CH3COONa + NaOH = CH4 + Na2CO3Реакция Вюрца.2CH3Cl + 2Na

ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ Какие соединения называются предельными углеводородами? Приведите примеры.Составьте сокращенные структурные

Слайды презентации

Слайд 2 Органическая химия – это раздел химической науки, в

Органическая химия – это раздел химической науки, в котором изучаются соединения

котором изучаются соединения углерода и их превращения.
В наши дни

к органическим веществам относятся углеродосодержащие вещества, как те, которые образуются в живых организмах, так и те, которые синтезируют. Насчитывается около 6,5млн органических веществ, и их число продолжает расти.
Выдающийся русский ученый А. М. Бутлеров создал теорию химического строения органических соединений. Разработанная им теория не только объяснила строение молекул всех известных органических веществ и их свойства, но и дала возможность теоретически предвидеть существование неизвестных и новых веществ, найти путь их синтеза.

Слайд 3 предельные углеводы (алканы или парафины)
Углеводороды – это

предельные углеводы (алканы или парафины) Углеводороды – это органические соединения, состоящие

органические соединения, состоящие из двух элементов – углерода и

водорода.
Углеводороды с общей формулой CnH2n+2, которые не присоединяют водород и другие элементы, называются придельными углеводородами или алканами (парафинами).

Слайд 4 Строение молекул

метан
CH4
Схема выравнивания (гибридизация) s- и р-электронных облаков

Строение молекулметанCH4Схема выравнивания (гибридизация) s- и р-электронных облаков в атоме углерода

в атоме углерода и расположение гибридных электронных облаков в

пространстве; перекрывание гибридных электронных облаков атома углерода с s-электронными облаками атомов водорода в молекуле метана.

Слайд 5 Существует много углеводородов, сходных с метаном, т. е.

Существует много углеводородов, сходных с метаном, т. е. гомологов метана (греч.

гомологов метана (греч. «гомолог» — сходный). В их молекулах

имеются два, три, четыре и более атомов углерода. Каждый последующий углеводород отличается от предыдущего группой атомов СН2 (группу СН2 называют гомологической разностью).

гомологический ряд метана

Электронное и пространственное строение других представителей предельных углеводородов сходно со строением молекулы метана.
В молекуле этана С2Н6 химическая связь образуется между двумя атомами углерода перекрыванием двух гибридных электронных облаков.
Так как гибридные электронные облака атомов углерода направлены к вершинам тетраэдра, то при образовании молекулы пропана С3Н8 направление химической связи между вторым и третьим атомами углерода не может совпадать с направлением связи между первым и вторым атомами углерода. Образуется угол 109028'. Такие же углы существуют между четвертым, пятым и другими атомами углерода. Углеродная цепь поэтому принимает зигзагообразную форму.