Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

Содержание

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ Пиридинатом азота и все атомы углерода находятся в sp2-cостоянии ПиридинТеплота сгорания пиридина указывает на существенную энергию резонанса 96,30 кДж/моль Дипольный момент1.17 Дб					2.2 Дб Пиридоны Электрофильное замещение Ориентация замещения Нуклеофильное замещение Реакция Чичибабина Алкилирование по Циглеру Ориентация Основные свойства пиридинаПиридин Кb=2,3х10-9Алифатические амины R1R2NH Кb~10-4Пиридин является более слабым основанием ПИРИДИН Восстановление пиридина Пиримидин Пиримидин2,4-дигидроксипиримидин (урацил) 5-метил-2,4-дигидроксипиримидин (тимин)2-гидрокси-4-аминопиримидин (цитозин) Пиримидин Хинолин Получение методом Скраупа Стадии Метод Скраупа Синтез Дебнера-Миллера Электрофильное замещение Нуклеофильное замещение Окисление ХинолинЯвляется слабым основаниемРеакции хинолина с алкилгалогенидами как у пиридина Восстановление хинолина – сначала ядро с гетероатомом Изохинолин Синтез изохинолина по Бишлеру-Напиральскому Синтез изохинолина Метод Пикте-Шпенглера
Слайды презентации

Слайд 2 ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

Слайд 3 Пиридин
атом азота и все атомы углерода находятся в

Пиридинатом азота и все атомы углерода находятся в sp2-cостоянии

sp2-cостоянии



Слайд 4 Пиридин
Теплота сгорания пиридина указывает на существенную энергию резонанса

ПиридинТеплота сгорания пиридина указывает на существенную энергию резонанса 96,30 кДж/моль

96,30 кДж/моль


Слайд 5 Дипольный момент
1.17 Дб 2.2 Дб

Дипольный момент1.17 Дб					2.2 Дб

Слайд 6 Пиридоны

Пиридоны

Слайд 7 Электрофильное замещение


Электрофильное замещение

Слайд 8 Ориентация замещения



Ориентация замещения

Слайд 9 Нуклеофильное замещение

Нуклеофильное замещение

Слайд 10 Реакция Чичибабина

Реакция Чичибабина

Слайд 11 Алкилирование по Циглеру

Алкилирование по Циглеру

Слайд 12 Ориентация



Ориентация

Слайд 13 Основные свойства пиридина
Пиридин Кb=2,3х10-9
Алифатические амины R1R2NH Кb~10-4
Пиридин является

Основные свойства пиридинаПиридин Кb=2,3х10-9Алифатические амины R1R2NH Кb~10-4Пиридин является более слабым основанием

более слабым основанием


Слайд 14 ПИРИДИН



ПИРИДИН

Слайд 15 Восстановление пиридина

Восстановление пиридина

Слайд 16 Пиримидин



Пиримидин

Слайд 17 Пиримидин
2,4-дигидроксипиримидин (урацил)
5-метил-2,4-дигидроксипиримидин (тимин)
2-гидрокси-4-аминопиримидин (цитозин)


Пиримидин2,4-дигидроксипиримидин (урацил) 5-метил-2,4-дигидроксипиримидин (тимин)2-гидрокси-4-аминопиримидин (цитозин)

Слайд 18 Пиримидин

Пиримидин

Слайд 19 Хинолин



Хинолин

Слайд 20 Получение методом Скраупа
Стадии


Получение методом Скраупа Стадии

Слайд 21 Метод Скраупа




Метод Скраупа

Слайд 22 Синтез Дебнера-Миллера

Синтез Дебнера-Миллера

Слайд 23 Электрофильное замещение



Электрофильное замещение

Слайд 24 Нуклеофильное замещение



Нуклеофильное замещение

Слайд 25 Окисление


Окисление

Слайд 26 Хинолин
Является слабым основанием
Реакции хинолина с алкилгалогенидами как у

ХинолинЯвляется слабым основаниемРеакции хинолина с алкилгалогенидами как у пиридина Восстановление хинолина – сначала ядро с гетероатомом

пиридина
Восстановление хинолина – сначала ядро с гетероатомом


Слайд 27 Изохинолин

Изохинолин

Слайд 28 Синтез изохинолина по Бишлеру-Напиральскому

Синтез изохинолина по Бишлеру-Напиральскому

Слайд 29 Синтез изохинолина

Синтез изохинолина

Слайд 30 Метод Пикте-Шпенглера

Метод Пикте-Шпенглера

  • Имя файла: shestichlennye-geterotsikly.pptx
  • Количество просмотров: 149
  • Количество скачиваний: 0