- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Углеводы, моносахариды
Содержание
- 2. Цель лекции:сформировать представление о взаимосвязи строения и свойств моносахаридов
- 3. План лекцииМедико-биологическое значение моносахаридов;Стереоизомерия моносахаридов;Цикло-оксо-таутомерия моносахаридов;Реакции циклических форм моносахаридов;Реакции ациклических форм моносахаридов;
- 4. Классификация моносахаридов по характеру оксогруппыальдозыкетозы
- 5. триозытетрозыпентозы гексозыКлассификация моносахаридов по числу атомов углерода в цепи
- 6. Стереоизомерия моносахаридовальдогексоза****N=2n=24=168 пар энантиомеров
- 7. Стереоизомерия моносахаридов654321D-глицериновыйальдегидD-глюкозаL-глюкозаэнантиомеры
- 8. D-глюкозаD-галактозаD-маннозаэпимерыэпимерыдиастереомеры
- 9. D-рибозаD-ксилозаD-дезоксирибозаальдопентозы
- 10. D-фруктозакетогексоза
- 11. Цикло-оксо-таутомерия моносахаридов
- 12. ..δ+
- 13. +HO-R’R-COHHO-..полуацетальныйгидроксилR’кислородный«мостик»
- 14. OOHOHOαβаномеры
- 15. α-D-глюкопиранозаOHOHOHHOCH2OHФормула Колли-ТолленсаФормула Хеуорса1
- 16. β-D-глюкопиранозаOHOHOHHOCH2OHФормула Колли-ТолленсаФормула Хеуорса
- 17. OOHα
- 18. α-D-глюкофуранозаOHOHOHHOCH2OHФормула Колли-ТолленсаФормула Хеуорса1
- 19. β-D-глюкофуранозаФормула Колли-ТолленсаФормула Хеуорса
- 22. Моносахариды – циклические полуацетали многоатомных альдегидо- (кетоно-) спиртов, находящиеся в равновесии со своими ациклическими формами
- 23. Реакции циклических форм моносахаридов
- 24. Образование O-гликозидовβ-D-глюкопиранозаCH3OHHCl газ+O-метил-β-D-глюкопиранозидH2O
- 25. Гидролиз гликозидовβ-D-глюкопиранозаH2OH++O-этил-β-D-глюкопиранозидC2H5OH
- 26. β-D-рибофуранозаC2H5NH2N-этил-β-D-рибофуранозид+H2OОбразование N-гликозидов
- 27. Образование простых эфировβ-D-глюкопиранозаCH3I изб.NaOH+H2O+NaIO-гликозиднаясвязьпростая эфирная связь
- 28. H2O, H+
- 29. Образование сложных эфиров(CH3CO)2O избытокβ-D-глюкопиранозапентаацетилглюкоза
- 30. Гидролиз сложных эфировH2O, H++5 CH3COOHпентаацетилглюкозаβ-D-глюкопираноза
- 31. Гидролиз сложных эфировH2O, NaOH+5 CH3COONaпентаацетилглюкозаβ-D-глюкопираноза
- 32. 5-фосфат β-D-рибофуранозы5
- 33. 66-фосфат β-D-глюкопиранозы
- 34. Реакции ациклических форм моносахаридов
- 35. Восстановление моносахаридов[H]D-глюкозаглюцит (сорбит)
- 36. Восстановление моносахаридов[H]D-ксилозаксилит
- 37. Окисление моносахаридовСлабыми окислителями в щелочной средеD-глюкозаAg(NH3)2OHtoпродукты окисленияглюкозы+Ag+NH3+H2OCu(OH)2toпродукты окисленияглюкозы+Cu2O+H2O
- 38. Качественной реакцией на фруктозу реакция Селиванова
- 39. Окисление моносахаридовСлабыми окислителями в нейтральной и слабокислой средеD-глюкозаBr2, H2O(HOBr)D-глюконовая кислота
- 40. Ca(OH)2D-глюконовая кислотаглюконат кальция
- 41. Окисление моносахаридовСильными окислителями в сильнокислой средеHNO3D-глюкаровая кислотаD-глюкозаразбавл.
- 42. Получение глюкуроновой кислотыНОНОНОНО
- 43. НО
- 44. Реакции брожения глюкозыглюкозаC6H12O6C2H5OHэтанол+CO2молочная кислоталимонная кислота
- 45. D-глюкозамин
- 46. N-ацетил-D-глюкозамин
- 47. Скачать презентацию
- 48. Похожие презентации
Цель лекции:сформировать представление о взаимосвязи строения и свойств моносахаридов
![Восстановление моносахаридов[H]D-глюкозаглюцит (сорбит)](/img/tmb/13/1295402/3b6ac36cbd95ec10f5e3e8075943042c-720x.jpg "Углеводы, моносахариды")
![Восстановление моносахаридов[H]D-ксилозаксилит](/img/tmb/13/1295402/f85195764daa9f4bdb71b01e12ed54cc-720x.jpg "Углеводы, моносахариды")
Слайд 3
План лекции
Медико-биологическое значение моносахаридов;
Стереоизомерия моносахаридов;
Цикло-оксо-таутомерия моносахаридов;
Реакции циклических форм
моносахаридов;
Реакции ациклических форм моносахаридов;
Слайд 22 Моносахариды – циклические полуацетали многоатомных альдегидо- (кетоно-) спиртов,
находящиеся в равновесии со своими ациклическими формами
Слайд 27
Образование простых эфиров
β-D-глюкопираноза
CH3I изб.
NaOH
+
H2O
+
NaI
O-гликозидная
связь
простая
эфирная связь
Слайд 37
Окисление моносахаридов
Слабыми окислителями в щелочной среде
D-глюкоза
Ag(NH3)2OH
to
продукты окисления
глюкозы
+
Ag
+
NH3
+
H2O
Cu(OH)2
to
продукты окисления
глюкозы
+
Cu2O
+
H2O
Слайд 39
Окисление моносахаридов
Слабыми окислителями в нейтральной и слабокислой среде
D-глюкоза
Br2,
H2O
(HOBr)
D-глюконовая кислота
Слайд 41
Окисление моносахаридов
Сильными окислителями в сильнокислой среде
HNO3
D-глюкаровая кислота
D-глюкоза
разбавл.
