Презентация на тему Урок Спирты

называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько

гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом
2) Вспомните типы классификации спиртов.
1) По числу гидроксильных групп:
Одноатомные, двухатомные(гликоли), трехатомные и многоатомные спирты
2) По характеру углеводородного радикала:
Предельные, непредельные, ароматические
3) По характеру атома углерода, с
которым связана гидроксильная группа:
Первичные, вторичные, третичные

аллиловый спирт
фенилметанол, бензиловый спирт
2-фенил-пропанол-2
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

H+
H2O, H+
H2O, H+
H2O, H+
3. Методы получения спиртов.
2. По

какому типу протекает реакция? Что такое электрофил?

Тип реакции – электрофильное присоединение. Электрофилы – это катионы или молекулы, имеющие незаполненную электронную орбиталь. Нуклеофилы – это атомы или молекулы, имеющие неподеленную электронную пару электронов.

их кислотности.
СН3-СН2-ОН
СН3-СН2-СН2-ОН
НО-СН2-СН2-ОН
СН2(ОН)-СН(ОН)-СН2ОН
СН3-ОН


1) Какие типы химических реакций характерны для класса

предельных спиртов?
Реакции замещения, отщепления, окисления.

этена, уксусной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты. Укажите тип

реакции.

3СH3-CH2OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 → 3СH3-COOH + K2SO4+ Cr2(SO4)3 + 7H2O

СH3COOH + СH3-CH2OH → СH3-COO-CH2-CH3

опрошенных)

во многих областях нашей жизни
Не стоит забывать о негативном

действии на организм некоторых представителей спиртов

Д/з п,17. задание по карточке.

Что бы вы хотели изменить в ходе урока?
4. Оцените

свою деятельность на уроке по пятибалльной системе.

☺
спасибо за урок!

взаимодействия:
А) фенолов с активными металлами

Б) спиртов с галогенводородами
В) спиртов с карбоновыми кислотами Г) спиртов с активными металлами
2. В схеме превращений: этанол → Х → уксусная кислота, Х :
А) хлорэтан, б) этилен, в) ацетальдегид, г) этиленгликоль
3. Этиленгликоль не образуется при взаимодействии:
А) ацетилена с водой Б) этилена с холодным слабощелочным раствором перманганата калия
В) 1,2-дихлорэтана с водным раствором щелочи Г) этилена с перекисью водорода
4. Различить растворы муравьиной кислоты, этанола, глицерина можно с помощью
А) бромной воды, Б) аммиачного раствора оксида серебра,
В) лакмуса, Г) свежеосажденного гидроксида меди (II)
5. Продукт восстановления ацетальдегида
А) этанол, Б) пропанол-1, В) уксусная кислота, Г) ацетон
6. Наиболее высокую температуру кипения имеет:
А) пропан, Б) пропаналь, В) 2-хлорпропанол, Г) пропанол
7 Этанол не реагирует:
А) сульфатом меди, Б) оксидом меди, В) пропанолом-2, Г) серной кислотой
8. Пропанол-2 можно получить из 2-бромпропана действием:
А) с водой в присутствии серной кислоты Б) водного раствора щелочи
В) спиртового раствора щелочи Г) металлического натрия

спиртов по:
А) природе углеводородного скелета

Б) по количеству ОН-групп
В) по количеству атомов углерода в основной цепи
2. В схеме превращений: этен → Х → этаналь, Х :
А) хлорэтан, б) этилен, в) ацетальдегид, г) этанол
3. Глицерин получают по реакции взаимодействия:
А) пропина с водой Б) гидролизом жиров
В) пропандиола-1,2 с водным раствором щелочи, Г) этилена с перекисью водорода
4. Спирты проявляют свойства:
А) слабых кислот, Б) слабых оснований, В) слабых кислот и оснований
5. Продукт восстановления пропаналя
А) этанол, Б) пропанол-1, В) пропанол-2, Г) пропановая кислота
6. Изомером пропанола-1 является:
А) пропан, Б) бутанол-1, В) пропанол-2, Г) этиленгликоль
7 Этанол реагирует:
А) бромной водой, Б) оксидом железа (III), В) пропаном, Г) гидроксидом меди (II)
8. При действии водного раствора щелочи на монобромалканы преимущественно образуются:
А) алканы Б) алкены В) спирты Г) альдегиды