карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода
альдегидная группа
общая формула
CnH2nO
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Кетоны
Содержание
- 2. Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых
- 4. Номенклатура альдегидов (международная)1 4 3 2 3-метил-бутаналь
- 5. Как составить формулу альдегида по названию?3-метил-пентанальС -
- 6. Названия альдегидов
- 7. Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы
- 8. Формальдегид (от лат. formīca «муравей»), муравьиный альдегид, метанальбесцветный газ
- 9. Уксусный альдегид (этаналь, ацетальдегид, метилформальдегид)Летучая жидкость;хорошо растворимая
- 10. Получение альдегидов 1. Окисление спиртов приводит к образованию карбонильных соединений – альдегидов или кетонов:
- 11. 2. Реакция Кучерова При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид,
- 12. Химические свойства альдегидовРеакция серебряного зеркалаПри взаимодействии альдегидовс
- 13. 2. Реакция с гидроксидом меди (II) при нагревании
- 14. 3. ГидрированиеПо месту двойной связи в ней
- 16. Скачать презентацию
- 17. Похожие презентации
Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода альдегидная группа общая формула CnH2nO
Слайд 2 Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат
карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода
Слайд 5
Как составить формулу альдегида по названию?
3-метил
-пентан
аль
С - С
-С - С - С
5 4 3 2 1
O
H
|
CH3
H3
H2
H
H2
Слайд 7 Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы
>C=O.
Водородная связь
t кип < tкип спиртов
С1 - газ
С2–
С5 – жидкостиС6 – твердые.
Слайд 8
Формальдегид (от лат. formīca «муравей»), муравьиный альдегид, метаналь
бесцветный газ с
резким запахом;
хорошо растворимый в воде, спиртах и полярных растворителях;
токсичен.
Применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс и лекарственных препаратов.
Слайд 9
Уксусный альдегид (этаналь, ацетальдегид, метилформальдегид)
Летучая жидкость;
хорошо растворимая в
воде;
ядовит;
используется для производства уксусной кислоты, различных пластмасс и
ацетатного волокна;встречается в кофе, в спелых фруктах, хлебе, и синтезируется растениями как результат их метаболизма;
производится окислением этанола.
Слайд 10
Получение альдегидов
1. Окисление спиртов приводит к
образованию карбонильных соединений – альдегидов или кетонов:
Слайд 11
2. Реакция Кучерова
При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид,
HC≡CH
+ H2O → CH3-CHO
Катализаторы реакции Кучерова — соли ртути (Hg2+).
Реакция
Кучерова лежит в основе промышленного способа получения ацетальдегида из ацетилена;открыта русским химиком М. Г. Кучеровым в 1881.
В данный момент почти не применяется из-за вредности катализатора.
Слайд 12
Химические свойства альдегидов
Реакция серебряного зеркала
При взаимодействии альдегидов
с аммиачным
раствором оксида
серебра (реактив Толленса) на
стенках колбы или пробирки
образуется красивое
серебряное
зеркало.
Слайд 14
3. Гидрирование
По месту двойной связи в ней могут
проходить реакции присоединения.
Присоединение водорода осуществляется в присутствии катализаторов
(Ni, Co, Pd и др.) и приводит к образованию первичных спиртов. O
II
R – C + H2 R – CH2 – OH (первичный спирт)
I
H
Ni, t
