Презентация на тему 5.3 Гранулемы

или фагоцитома);

2) эпителиоидно-клеточная гранулема (эпителиоидоцитома);

3) гигантоклеточная гранулема.

брюшном тифах, ревматизме, бешенстве, вирусном энцефалите, туляремии, бруцеллезе, туберкулезе,

сифилисе, лепре)
неинфекционные (встречаются при пылевых болезнях (силикоз, талькоз, асбестоз, биссиноз и др.) медикаментозных воздействиях (гранулематозный гепатит, олеогранулематозная болезнь); они появляются также вокруг инородных тел
неустановленной природы (при саркоидозе, болезнях Крона и Хортона, гранулематоз Вегенера и др.)

специфичны для определенного инфекционного заболевания, возбудитель которого можно найти

в клетках гранулемы при гистобактериоскопическом исследовании (гранулемы при туберкулезе, сифилисе, лепре и склероме).

Неспецифические гранулемы не имеют характерных черт, присущих специфическим гранулемам. Они встречаются при ряде инфекционных (сыпнотифозная и брюшнотифозная гранулемы) и неинфекционных (гранулемы при силикозе и асбестозе, гранулемы инородных тел) заболеваний.

этого семейства оказывают множественные влияния на большое число типов

клеток и участвуют в регуляции роста клеток , их дифференцировки и апоптозе а также в модуляции иммунной системы

фагосомы аммонием
5. выход из фагосомы путем разрыва мембраны

(сульфатиды и корд-фактор- мембранотропны)
6. в фагосомах гликолипиды сглаживают биоцидное действие + каталазы и пероксидазы

1

2

Смысл – конкурирующие взаимоотношения с макрофагом
за железо. Экзохелины и микобактины.

резидентный макрофаг, мкб – микобактерия,
лиз – лизосома
Начальный этап

развития гранулёмы
Инкубационный период

Зрелая туберкулёзная гранулёма
- туберкул

КПЛ – клетка Пирогова-Лангханса,
мбт – микобактерия туберкулеза, ЭПК – эпителиоидная клетка, ЛФ – лимфоцит, МОН – моноцит, МФ – макрофаг, ФБ – фибробласт

Т-лимфоциты

эозином.

парентерального (внутривенное, подключичное введение питательных в-в) введения маслянистых веществ

или в зоне некроза жировой ткани.
Саркоидоз (болезнь Бенье — Бёка — Шаумана) — системное заболевание, при котором могут поражаться многие органы и системы, характеризующееся образованием в поражённых тканях гранулём (это один из диагностических признаков заболевания, который выявляется при микроскопическом исследовании. Причина саркоидоза неизвестна.
Болезнь Крона — хроническое воспалительное заболевание кишечника аутоиммунной природы, характеризующееся стенозом кишечных сегментов, образованием свищей и внекишечными поражениями.
Болезнь Хортона - гигантоклеточный артериит (височный, болезнь Хортона) — системный гранулематозный васкулит с преимущественным поражением экстра- и интракраниальных артерий, возникающий у лиц старше 50 лет.