Слайд 2
ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ИММУНОЛОГИИ
1796 г. Э. Дженнер впервые
осуществил прививку возбудителем коровьей оспы от натуральной оспы.
1822—1845 гг.
Л. Пастер впервые научно обосновал методы профилактики инфекционных заболеваний.
1845—1916 гг. И.И. Мечников создал
фагоцитарную теорию иммунитета.
1845—1915гг. П.Эрлих создал гуморальную
теорию иммунитета.
1952 г. Ф. Бернет открыл состояние толерантности.
1957 г. П. Медавар, Ф. Бернет создали
клонапьно-селекционную теорию иммунитета.
наука, изучающая физиологию и патологию иммунной
системы.
Объекты изучения — иммунная система, включающая центральные, периферические органы и ее клеточные и гуморальные факторы неспецифической
(естественной) резистентности, а также специфической иммунологической реактивности.
Слайд 4
ИММУНИТЕТ
совокупность биологических механизмов, направленных на защиту организма
от живых тел и веществ, несущих признаки генетически чужеродной
информации и сохранение постоянства внутренней среды организма (гомеостаз).
Слайд 5
Виды иммунитета по происхождению
Видовой
Приобретенный
Естественный
Активный
Пассивный
Пассивный
Активный
Искусственный
Слайд 6
МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ
ЕСТЕСТВЕННАЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДАПТИВНЫЙ
ИММУНИТЕТ
Слайд 7
ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
Неповрежденные кожные покровы и слизистые оболочки
Секреты
кожи и слизистых оболочек
Слизь и реснички бронхиального дерева
Кислотность желудочного сока
Нормальная микрофлора
Лизоцим
Система комплемента
Слайд 8
С1
C3b
С4
С2
P
C4b
C5
D
B
P
Bb
C3b
C2a
C3b
C2a
С4b
С3
C5b
3b
Bb
C3b
C6
C8
C7
C9
C9
C9
C9
C5b C6 C7 C8
C9
C9
C9
Альтернативный
путь
Классический путь
Слайд 9
Эффекты системы комплемента
Высвобождение факторов хемотаксиса лейкоцитов
Опсонизация клеток-мишеней
Дегрануляция тучных
клеток
Участие в Т- и В-клеточной кооперации
Иммунный цитолиз
Повышение сосудистой проницаемости
Слайд 10
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
(ИЛ – 1, ИЛ – 6, ФНО α)
α-, β-ХЕМОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ФАКТОР
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ (С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК)
ЭЙКОЗАНОИДЫ (ПРОСТОГЛАНДИНЫ, ЛЕЙКОТРИЕНЫ)
ФАГОЦИТЫ
NK-КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МОНОЦИТЫ
БАЗОФИЛЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ФАГОЦИТЫ
ГРАНУЛОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
1. ПОДВИЖНЫЕ
2. РЕЗИДЕННЫЕ
клетки Купфера
альвеолярные макрофаги
перитонеальные макрофаги
макрофаги лимфоидных органов
клетки микроглии
мезангиальные
клетки почек
Слайд 12
Этапы фагоцитоза
I. Хемотаксис – направленное движение клеток к
фагоцитируемому объекту, определяемое градиентом химических факторов, хемотаксинов.
II. Адгезия
(прилипание) фагоцитов к объекту фагоцитоза.
III. Эндоцитоз – процесс захвата и поглощения частиц.
IV. Процесс внутриклеточного переваривания.
Слайд 14
Антигены – вещества, несущие признаки генетически чужеродной информации
и при введении в организм вызывающие развитие специфических иммунологических
реакций.
Свойства антигенов
Чужеродность
Антигенность –способность вызывать иммунный ответ
Специфичность –определяется специфическими химическими структурами антигена (антигенными детерминантами, эпитопами).
Иммуногенность – способность вызвать защитную иммунную реакцию
Слайд 15
виды антигенов
Природные – антигены возбудителей инфекционных заболеваний,
антигены макроорганизма
Синтетические (искусственные) – полученные путём биохимического синтеза
Гаптены (неполноценные
антигены) – не вызывают выработку антител, но связываются с готовыми антителами
Изоантигены – антигены, по которым различные особи или группы особей одного вида отличаются друг от друга.
Слайд 16
виды антигенов
Гетероантигены – общие для представителей разных
видов
Аутоантигены – антигены организма, вызывают образование аутоантител при
патологических изменениях в иммунной системе.
Патологические антигены – антигены патологически изменённых клеток и тканей макроорганизма.
Слайд 17
Антигены бактериальной клетки
A-антиген
B-антиген
О-антиген
Н-антиген
Vi-антиген
L-антиген
Слайд 18
ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЧЕЛОВЕКА
Слайд 21
СХЕМА СТРОЕНИЯ СЕКРЕТОРНОГО Ig A
Слайд 22
ПЕРВОЕ ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА ВТОРОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИГЕНА
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ВТОРИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДИНАМИКА АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ
Слайд 23
Функции антител
Нейтрализация токсинов
Лизис бактерий (при участии комплемента)
Опсонизация и
усиление фагоцитоза
Образование комплекса с растворимым АГ → повышение проницаемости
сосудов → воспаление
Нейтрализация внеклеточного вируса
Цитотоксическое действие на вирус-содержащие клетки в присутствии комплемента
Слайд 24
Иммунокомпетентные клетки.
Межклеточная кооперация при разных видах иммунного
ответа
Слайд 25
СТРОЕНИЕ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1 – КОСТНЫЙ МОЗГ
2 – ТИМУС 3 – ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК 4 – ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ 5 – ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ 6 – ГРУДНОЙ ЛИМФАТИЧЕСКИЙ ПРОТОК 7 – СЕЛЕЗЕНКА 8 – ПЕЧЕНЬ 9 – ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
Слайд 27
CD
КЛАСТЕР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ –
ОБОЗНАЧЕНИЕ МЕМБРАННЫХ МАРКЕРОВ КЛЕТОК
КОСТНО-МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -
CD4, CD19 и т.д.
Слайд 28
В - лимфоциты
(10 –15%)
СD 19
CD 20
NK–клетки (5 – 20%) CD 56
CD 57
Л И М Ф О Ц И Т Ы
ЛИМФОЦИТЫ
Т–лимфоциты (65 – 80%)
CD 2 CD 3
Т–лимфоциты (65 – 80%)
CD 2 CD 3
Слайд 29
MHC-главный комплекс гистосовместимости
(от англ. Major histocompatibility complex) –
генетический
участок в геноме
высших животных.
МНС I и MHC
II играют роль в тканевой несовместимости.
Биологическая роль продуктов генов MHC -
презентация антигенов Т-лимфоцитам:
MHC I – СD 8+ Т–клеткам
MHC II – CD4+ Т–клеткам
Слайд 30
Т–лимфоциты (65 – 80%)
CD 2
CD 3
CD 4+ (>50 %)
CD 8+ (22–24 %)
Th
1
Th 2
Тц
Т-клетки памяти
Тц
Т-клетки памяти
с
с
Слайд 31
В-лимфоциты 10 – 15%
СD 19 CD 20
Плазматические
клетки
Плазматические
клетки
В-клетки
памяти
Слайд 32
АПК
МАКРОФАГИ
МНС II
ДЕНДРИТНЫЕ
КЛЕТКИ МНС I
МНС II
В – ЛИМФОЦИТЫ
МНС
II
Клетки Лангерганса
Кератиноциты кожи
Эндотелиальные клетки
сосудов и гломерул почек
Слайд 33
Основные группы цитокинов:
- интерлейкины
- интерфероны
-
факторы некроза опухолей
- ростовые и
колониестимулирующие
факторы
- супрессорные факторы
- хемокины
Слайд 34
ФУНКЦИИ ЦИТОКИНОВ
- медиаторы межклеточных
взаимодействий, процессов
иммунореактивности, гемопоэза и
воспаления
- эффекторы
некоторых реакций
иммунитета
- гуморальное звено взаимосвязей
интегративных систем организма:
иммунной, нервной, эндокринной
CD
8+
Th 1
Клетки
Клетки памяти
Тц
Клетка-
мишень
ИЛ 2
ИЛ 2
γ ИФН
КЛЕТОЧНАЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
MHC I
CD 8
МНС II
CD 4+
TCR
ИЛ-2
Слайд 38
ИНФЕКЦИОННЫЙ АГЕНТ
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ
КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ
МЕХАНИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ, МЕСТНЫЕ ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ,
ВОСПАЛЕНИЕ, ФАГОЦИТОЗ, КОМПЛЕМЕНТ, АНТИГОНИЗМ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АГЕНТЫ
ВИРУСЫ, ХЛАМИДИИ, РИККЕТСИИ,
МИКОБАКТЕРИИ, ПРОСТЕЙШИЕ, СПИРОХЕТЫ
МЕСТНЫЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ АГЕНТЫ
БАКТЕРИИ, ГРИБЫ
ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
Слайд 39
МЕСТНЫЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
Th1 – ЗАВИСИМЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
Th2 –
ЗАВИСИМЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
Слайд 40
КОМПЛЕМЕНТ
(АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ) C3b
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
Р
Е Е
С З
Т И
Е С
С Т
Т
Е
В Н
Е Т
Н Н
Н О
А С
Я Т
Ь
ФАГОЦИТОЗ
ВОСПАЛЕНИЕ
(ИЛ-1, ИЛ-6, ФНОα,
белки острой фазы)
Слайд 41
И
М
М
У
Н
Н
Ы
Й
О
Т
В
Е
Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
Th2-ЗАВИСИМЫЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
(СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ, Ig A)
Т-НЕЗАВИСИМЫЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ
ОТВЕТ
(РЕГИОНАРНЫЕ Л/У, IgM)
Th2-ЗАВИСИМЫЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
(ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ, IgG)
Th1-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
(ИЛ-2 → CD8+
→ Тц)
Слайд 42
ВИДОВАЯ АРЕАКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ВИРУСНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ
α- ИНГИБИТОРЫ
β - ИНГИБИТОРЫ
γ-
ИНГИБИТОРЫ
ФАГОЦИТОЗ
ИНТЕРФЕРОНЫ
α
β
γ
Р
Е Е
С З
Т И
Е С
С Т
Т
Е
В Н
Е Т
Н Н
Н О
А С
Я Т
Ь
Противовирусный ответ
I тип
II тип
Слайд 43
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ИММУНИТЕТ
И
М
М
У
Н
Н
Ы
Й
О
Т
В
Е
Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
Слайд 44
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ИНТЕРФЕРОНОВ I ТИПА
Вирус
Синтез α- и β-
ИФН
ИФН связывается с мембраной клетки
Инфицированная вирусом клетка
Слайд 45
ИФН индуцирует:
Синтез аденин
нуклеотидов
Образование
2’,5’- олигоаденилат
синтетазы
Активация
эндонуклеаз
Фосфорилирование
и инактивация
факторов элонгации-1
Образование
протеинкиназы
Деградация
вирусной мРНК
Ингибирование
синтеза белков
Слайд 46
Биологические эффекты ИФН
Подавление размножения внутриклеточных инфекционных агентов
Радиопротективный эффект
Антипролиферативная
активность
Подавление или усиление продукции антител
Стимуляция макрофагов, усиление фагоцитоза
Активация естественных
киллеров
Усиление синтеза простогландинов
